4月份国内新出的外泌体和细胞外膜泡领域论文不完全统计有151篇。本期主要内容包括：外泌体蛋白特异性糖型特征、内脏脂肪组外泌体与炎症性肠病、辐射的肿瘤细胞微粒介导抗肿瘤作用、警报素-外泌体持续的抗肿瘤免疫、EV-VEGF-C的分泌、放疗后垂死癌细胞的外泌体增强肿瘤再生细胞的存活和繁殖、工程化的外泌体类似物诱导原位血管化骨再生、鼻咽癌细胞外泌体诱导巨噬细胞产生IL-6、辐射诱导的sEV促进肿瘤抗原释放、克罗恩病与外泌体膜TNF、肌肉萎缩相关的肌管外泌体、急性肺损伤、成骨细胞增殖、H7N9、DNA Walker等方面内容。内容十分丰富，不容错过。相关文章的原文都在论坛同名贴下，有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请至外泌体之家论坛下载。
1.南京大学化学化工学院丁霖教授：定量局部分析揭示独特的外泌体蛋白特异性糖型特征Guo, Y., et al. (2020). "Quantitative Localized Analysis Reveals Distinct Exosomal Protein-Specific Glycosignatures: Implications in Cancer Cell Subtyping, Exosome Biogenesis, and Function." J Am Chem Soc 142(16): 7404-7412.
蛋白质特异性糖型分析对于全面了解细胞化学和信号传导至关重要，但对小型、“自由漂浮”的外泌体，细胞生理功能的普遍调节者以及细胞间通讯介体提出了重大的检测挑战。该研究报告了一种定量的局部分析（QLA）方法，首次在这些重要的细胞外囊泡上进行了蛋白质特异性糖特征分析。定位的化学重塑和定量电化学的整合可对外泌体粘蛋白1（MUC1）特异性末端半乳糖/N-乙酰半乳糖胺（Gal/GalNAc）进行概念验证QLA检查。结合唾液酸（Sia）裂解操作以暴露最初加帽的Gal/GalNAc，QLA揭示了MCF-7和MDA-MB-231外泌体以及与亲本细胞相比具有独特的MUC1特异性唾液酸化加帽率。这些发现提出了有用的非侵入性指标，可用于分型癌细胞和分泌的外泌体。QLA方法还可动态监测外泌体MUC1特异性唾液酸化加帽比率的变化，从而能够区分外泌体的生物发生途径。
2.杨国栋、张健课题组：内脏脂肪组织来源的外泌体在炎症性肠病中的促炎作用Wei, M., et al. (2020). "Visceral Adipose Tissue Derived Exosomes Exacerbate Colitis Severity via Pro-inflammatory MiRNAs in High Fat Diet Fed Mice."ACS Nano 14(4): 5099-5110.3.华中科技大学同济医学院附属协和医院的杨坤禹、金红林研究组：辐射的肿瘤细胞来源的微粒通过细胞杀伤和免疫重编程介导抗肿瘤作用Wan, C., et al. (2020). "Irradiated tumor cell-derived microparticles mediate tumor eradication via cell killing and immune reprogramming." 4.天津医科大学尹海芳教授：警报素修饰的外泌体在小鼠大肿瘤中可引发持续的抗肿瘤免疫Zuo, B., et al. (2020). "Alarmin-painted exosomes elicit persistent antitumor immunity in large established tumors in mice." 5.台湾成功大学：DUSP2调节细胞外囊泡-VEGF-C的分泌和胰腺癌的早期转移Wang, C. A., et al. (2020). "DUSP2 regulates extracellular vesicle-VEGF-C secretion and pancreatic cancer early dissemination." J Extracell Vesicles 9(1): 1746529.
早期转移是胰腺导管腺癌（PDAC）的独特特征和有害过程。但是，其基本机制仍然未知。该报道研究了双特异性磷酸酶2（DUSP2）-血管内皮细胞生长因子-C（VEGF-C）轴在介导PDAC淋巴管生成和淋巴管侵袭中的作用。DUSP2的表达在PDAC中被大大抑制，这导致细胞外囊泡（EV）相关的VEGF-C分泌异常表达增加。 EV-VEGF-C对淋巴管内皮细胞发挥旁分泌作用，对癌细胞发挥自分泌作用，从而导致癌细胞淋巴血管浸润。小鼠胰腺中Dusp2的组织特异性敲除重现了PDAC表型和淋巴管浸润。从机理上讲，DUSP2的缺失增强了前蛋白转化酶的活性和囊泡运输，从而促进了EV-VEGF-C成熟形式的释放。总的来说，这些发现代表了在理解胰腺癌淋巴管浸润方面的概念性进展，并表明DUSP2介导的VEGF-C加工缺失可能在胰腺癌的早期传播中起重要作用。
6.上海交通大学附属第一人民医院田聆教授：放疗后垂死癌细胞的外泌体miR-194-5p增强肿瘤再生细胞的存活和繁殖Jiang, M. J., et al. (2020). "Dying tumor cell-derived exosomal miR-194-5p potentiates survival and repopulation of tumor repopulating cells upon radiotherapy in pancreatic cancer."7.华中科技大学王江林教授：工程化的外泌体类似物作为基因激活基质诱导原位血管化骨再生Zha, Y., et al. (2020). "Exosome-mimetics as an engineered gene-activated matrix induces in-situ vascularized osteogenesis." Biomaterials 247: 119985.8.【综述】北京理工大学：用于外泌体检测的适体传感器的最新进展Zhu, C., et al. (2020). "Recent advances of aptasensors for exosomes detection." Biosens Bioelectron 160: 112213.
外泌体是从细胞中释放出来的直径为30-150 nm的纳米级磷脂双层膜包裹的囊泡。它们的内容反映了来自其亲代细胞的有关癌症微环境的重要信息，作为无创早期诊断的潜在生物标记物，其引起了越来越多的关注。在其检测方法中，适体传感器因其价格适中，易于使用，响应速度快，灵敏度高，特异性强和多路复用能力等特性而成为吸引人的明星。这篇综述主要总结了基于单链DNA（ssDNA）适体的传感器在癌症和肿瘤来源的外泌体检测中的最新进展。首先，简要介绍了适体和外泌体。然后，介绍了用作各种癌症潜在生物标志物的外泌体蛋白，以及在适体传感器中使用的特定ssDNA适体。基于制造方法、生物识别机制以及检测评估，着重介绍八种主要的适体传感器：荧光、电化学、比色、发光、侧向流动条、表面增强拉曼散射、表面等离子体共振和巨型磁阻传感器。最终提出了适体及其在外泌体研究中的更多应用的未来方向和挑战。
9.【综述】华中科技大学同济医学院吴孔明教授：肿瘤miRNA通过外泌体等多种途径帮助肿瘤免疫逃逸Yi, M., et al. (2020). "The role of cancer-derived microRNAs in cancer immune escape." J Hematol Oncol 13(1): 25.10.香港大学：源自鼻咽癌细胞的外泌体诱导巨噬细胞产生IL-6，从而促进肿瘤发生Wang, X., et al. (2020). "Exosomes derived from nasopharyngeal carcinoma cells induce IL-6 production from macrophages to promote tumorigenesis." 11.【综述】浙江大学二附院：液体活检中的肿瘤循环组学用于癌症的诊断和预后Wu, J., et al. (2020). "Tumor circulome in the liquid biopsies for cancer diagnosis and prognosis." Theranostics 10(10): 4544-4556.
液体活检是一种方便、快速、无创且可重现的采样方法，可以动态反映肿瘤基因表达谱的变化，并为个体化治疗和癌症的早期诊断提供了坚实的基础。循环肿瘤DNA（ctDNA）和循环肿瘤细胞（CTC）是目前批准用于筛查癌症患者的诊断生物标志物。此外，肿瘤活细胞外囊泡（tdEVs）、循环肿瘤衍生蛋白、循环肿瘤RNA（ctRNA）和荷瘤血小板（TEP）是液体活检的其他具有诊断潜力的方向。这篇综述讨论了这些生物标志物的临床应用，以及限制其在常规临床实践中实施的因素。此外，已经总结了循环肿瘤生物标志物的分离和分析的最新进展，还讨论了非血液液体活检在肿瘤诊断中的潜力。
12.福建医科大学&福建师范大学：辐射诱导的小细胞外囊泡作为媒介促进肿瘤抗原释放并触发抗肿瘤免疫力Lin, W., et al. (2020). "Radiation-induced small extracellular vesicles as "carriages" promote tumor antigen release and trigger antitumor immunity." Theranostics 10(11): 4871-4884.
越来越多的证据支持放射疗法在诱导抗肿瘤免疫中的重要性。小的细胞外囊泡（sEVs）在肿瘤抗原的装载和传递中起着至关重要的作用。然而，sEVs在辐射诱导的抗肿瘤免疫中的作用仍不清楚。因此，重要的是确定sEV在辐射诱导的免疫中的作用和调节机制。方法：照射8 Gy的肿瘤细胞，并通过超速离心法纯化sEV。在小鼠中建立了原发性肿瘤和实验性肺转移模型，以评估由sEV免疫引发的抗肿瘤免疫性。进行了蛋白质组学和生物信息学分析，以鉴定辐射诱发的sEVs中货物的变化。根据主要组织相容性复合体（MHC）I的结合和免疫原性，设计并合成了sEVs中上调蛋白衍生的肽。结果：证明了从辐射的肿瘤细胞衍生的sEVs可以通过增强CD8（+）和CD4（+）T细胞浸润而触发针对原发肿瘤和实验性肺转移的抗肿瘤免疫力。辐射还可能使sEV富含肿瘤抗原和热激蛋白。此外，源自辐射诱导的sEV的含CUB结构域的蛋白1（CDCP1）被鉴定为一种新型的肿瘤相关抗原，并或可被开发为可产生抗肿瘤免疫应答的肽疫苗。结论：结果表明，使用被辐射的肿瘤细胞分泌的sEV构成了肿瘤抗原传递和呈递的有效方法，并突显了sEV在辐射触发的抗肿瘤免疫中的作用。
13.【综述】华中科技大学生命科学与技术学院杨祥良、甘璐、胡军课题组：细胞外囊泡用于肿瘤靶向给药的“五特征”Yong, T., et al. (2020). "Extracellular vesicles for tumor targeting delivery based on five features principle." J Control Release 322: 555-565.14.【综述】中南大学附属湘雅二医院向大雄教授：基于纳米药物预防胰腺癌转移的新策略Li YJ, et al. (2020). "Emerging nanomedicine-based strategies for preventing metastasis of pancreatic cancer." J Control Release 320:105-111.15.中山大学第六附属医院：在克罗恩病中，肠道CD14+巨噬细胞可保护CD4+ T细胞免于外泌体膜TNF介导的激活诱导的细胞死亡Liu, H., et al. (2020). "Intestinal CD14+ macrophages protect CD4+ T cells from activation-induced cell death via exosomal membrane TNF in Crohn's disease."
背景与目的：持续激活CD4 + T细胞在克罗恩病（CD）的发病机理中起着重要作用。在生理条件下，可以通过激活诱导的细胞死亡（AICD），抑制T细胞过度激活并防止免疫破坏的过程及时消除激活的T细胞。该研究提出有缺陷的AICD是否可以解释CD中的CD4+ T细胞过度活化，并研究其潜在机制。方法：从对照组和CD患者的肠组织或外周血中分离出CD14 +巨噬细胞（Mphi）和CD4 + T细胞。采用离体评估系统模拟AICD，并通过流式细胞仪测量细胞凋亡。结果：CD患者的CD4+ T细胞在离体系统中不会发生AICD。具体来说，促炎1型辅助T细胞（Th1）和17型辅助T（Th17）细胞，而不是免疫抑制调节性T（Treg）细胞逃避了CD中的AICD。CD的肠道炎症性微环境中的CD14+ Mphi通过细胞间非接触方式促进CD4+ T细胞中的AICD抗性。从机理上讲，CD14+ Mphi释放的外泌体表达膜TNF，该膜与CD4+ T细胞上的TNFR2结合并触发NF-κB信号传导，从而引起AICD抗性。重要的是，临床上可应用的抗TNF抗体有效地阻断了外泌体膜TNF诱导的CD4+ T细胞AICD抵抗。结论：CD14+ Mphi通过释放外泌体膜TNF诱导AICD抗性，从而激活CD4+ T细胞中的TNFR2 /NF-κB途径，参与CD发病机制。这些结果提供了对CD发病机制的新见解，并扩展了对抗TNF剂的机理理解。
16.台湾阳明大学&台湾卫生研究院：肌肉萎缩相关的肌管衍生的外泌体miRNA在神经元功能障碍中靶向编码和长链非编码RNAYang, C. P., et al. (2020). "Muscle atrophy-related myotube-derived exosomal microRNA in neuronal dysfunction: Targeting both coding and long noncoding RNAs."
在哺乳动物中，microRNA可以从细胞主动分泌到血液中。已有研究显示miR-29b-3p在肌肉萎缩中起关键作用，但在细胞间通讯中的作用很大程度上未知。该研究显示了正常和早衰小鼠肌肉和血浆中的miR-29b-3p上调。miR-29b-3p在衰老个体的血液中也被上调，并且miR-29b-3p的循环水平与相对的四肢骨骼肌负相关。一致地，在从长期分化的萎缩性C2C12细胞分离的外泌体中观察到miR-29b-3p。当神经元SH-SY5Y细胞摄取C2C12衍生的含miR-29b-3p的外泌体时，观察到受体细胞中miR-29b-3p的水平增加。而且，miR-29b-3p的过表达导致神经元相关基因的下调和神经元分化的抑制。有趣的是，将HIF1alpha-AS2确定为一种新型的靶向lncRNA的c-FOS，它由miR-29b-3p通过下调c-FOS诱导，是miR-29b-3p介导的神经元分化抑制所必需的。结果表明，与萎缩相关的循环miR-29b-3p可能介导肌肉细胞与神经元之间的远端通讯。
17.浙江大学医学院附属儿童医院：间充质干细胞衍生的细胞外囊泡通过转移miR-27a-3p减轻急性肺损伤Wang, J., et al. (2020). "Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Alleviate Acute Lung Injury Via Transfer of miR-27a-3p."
该研究的目的是确定miRNA转移在介导间充质干细胞来源的细胞外囊泡对急性肺损伤的影响中的作用。研究对象：THP-1单核细胞、骨髓源性巨噬细胞和C57BL/6小鼠。干预：为了确定microRNA的转移，将间充质干细胞和间充质干细胞来源的细胞外囊泡与THP-1细胞和骨髓巨噬细胞一起培养，然后分析其在靶细胞中的表达。为了检查体内miRNA转移的作用，将间充质干细胞衍生的细胞外囊泡处理脂多糖诱导的肺损伤小鼠。结果：巨噬细胞在体外和体内有效吸收了间充质干细胞来源的细胞外囊泡。miR-27a-3p是微阵列分析中THP-1细胞中表达最高的microRNA之一，从间充质干细胞和间充质干细胞来源的细胞外囊泡转移至THP-1/骨髓来源的巨噬细胞。间充质干细胞来源的细胞外囊泡促进了骨髓来源的巨噬细胞的M2极化，这被慢病毒抗miR-27a-3p转导所抑制。全身和气管内施用的间充质干细胞来源的细胞外囊泡与间充质干细胞在减轻急性肺损伤，提高肺泡巨噬细胞中的miR-27a-3p水平和促进M2巨噬细胞极化方面一样有效。间充质干细胞衍生的细胞外囊泡的治疗同时降低了肺泡巨噬细胞中miR-27a-3p靶标NF-κB亚基1的表达。在体内用慢病毒在间充质干细胞转anti-miR-27a-3p或在体内敲低miR-27a-3p消除了间充质干细胞来源的细胞外囊泡对急性肺损伤和M2巨噬细胞极化的影响。结论：间充质干细胞来源的细胞外囊泡可通过将miR-27a-3p转移至肺泡巨噬细胞至少部分缓解急性肺损伤。miR-27a-3p可以靶向NFKB1，并且是M2巨噬细胞极化的关键调节剂。
18.四川大学生物材料工程研究中心吴尧&何静：破骨细胞外泌体在骨质疏松症模型中的磁性纳米粒子浸润的羟基磷灰石支架调节成骨细胞增殖中的重要作用Zhu, Y., et al. (2020). "The essential role of osteoclast-derived exosomes in magnetic nanoparticle-infiltrated hydroxyapatite scaffold modulated osteoblast proliferation in an osteoporosis model." Nanoscale 12(16): 8720-8726.
磁性羟磷灰石（MHA）支架通过改变破骨细胞衍生的外泌体货物并降低成骨细胞摄取外泌体的效率，从而在骨质疏松症模型中促进成骨细胞增殖。值得注意的是，破骨细胞衍生的外泌体中某些蛋白质（包括泛素、ATP和活性氧）在MHA刺激下减少，而Rho激酶增加。
19.浙江大学一附院&广州医科大学：高致病性禽流感病毒H7N9的新型致病特征——病毒血症和肺外感染Wu, X. X., et al. (2020). "Novel pathogenic characteristics of highly pathogenic avian influenza virus H7N9: viraemia and extrapulmonary infection."Emerg Microbes Infect: 1-39.
H7N9病毒在2017年发生了突变，导致了新的高致病性禽流感（HPAI）H7N9病毒感染病例。H7N9是在中国广东省的一名病毒感染患者中发现的。该研究旨在阐明HPAI H7N9的致病特征。从HPAI H7N9患者的血浆和痰中分离出病毒。液相芯片技术用于检测感染患者和健康对照的血浆细胞因子。用A/Guangdong /GZ8H002/2017（H7N9）和A/Zhejiang/DTID-ZJU01/2013（H7N9）感染小鼠以观察病毒的致病特性。在感染后第2、4和6天收集血清和脑组织。检测并分离出血清和脑组织中的病毒。将这两种毒株感染到A549细胞中，提取外泌体，并评估外泌体中的病毒基因。从患者血浆中分离出活病毒。在整个疾病过程中均检测到急性细胞因子风暴。在动物实验中，A/Guangdong/GZ8H002/2017（H7N9）的致病性比A/Zhejiang/DTID-ZJU01/2013（H7N9）致病，并导致小鼠死亡。从感染的小鼠血清中分离出活病毒。在小鼠的大脑中也检测到病毒感染。在病毒感染下，A549细胞分泌包含整个病毒基因组的外泌体。病毒血症患者被确认患有HPAI H7N9感染。A/Guangdong/ GZ8H002/2017 （H7N9）显示出明显增强的毒性。患者死亡可能是由细胞因子风暴和脑部感染引起的。肺外组织感染可能通过外泌体途径发生。该研究发现的HPAI H7N9的致病特性将有助于其未来的治疗。
20.中国科学院苏州生物医学工程技术研究所：一种用于检测肿瘤外泌体的多足DNA WalkerMiao, P. and Y. Tang (2020). "A multipedal DNA walker for amplified detection of tumor exosomes."
该研究设计了基于具有靶标外泌体核心的多踏板DNA Walker的超灵敏外泌体生物传感器。通过引入CD63适体可实现特异性识别，并使用磁性Fe3O4 @ Au纳米颗粒实现轻松分离。以极好的选择性获得了低至6/μL的检测极限。
21.温州医科大学：琼脂糖凝胶电泳高效区分血浆中的脂蛋白和细胞外囊泡Zhang, Y., et al. (2020). "High-Efficiency Separation of Extracellular Vesicles from Lipoproteins in Plasma by Agarose Gel Electrophoresis."
从血浆中分离和纯化细胞外囊泡（EV）对于了解EV循环机制并发现生物标记物以及早发现疾病至关重要。但是，诸如高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）之类的脂蛋白颗粒的大小范围与EV重叠，从而难以从EV去除脂蛋白。该报道基于琼脂糖凝胶电泳的大小和ζ电势特性的差异，提出了一种利用血浆琼脂糖凝胶电泳高效分离血浆中EV的方法。电泳跟踪分析表明，在pH 7.4的Tris-乙酸-EDTA（TAE）缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中，EV的传播比HDL慢，但比LDL和VLDL快。电泳回收产物的大小和形态与典型的EV一致。此外，还通过细胞摄取测试研究了回收的EV的生物学功能。用人血浆样品进一步验证了该方法的可行性。综上所述，该技术有可能成为方便、有效的高纯度EV分离方法。
22.上海交通大学附属六院：脂肪干细胞外泌体减少了兔子的慢性撕裂模型中的脂肪浸润并增强了肩袖的愈合Wang, C., et al. (2020). "Adipose Stem Cell-Derived Exosomes Decrease Fatty Infiltration and Enhance Rotator Cuff Healing in a Rabbit Model of Chronic Tears." Am J Sports Med 48(6): 1456-1464.
背景：在慢性肩袖撕裂（RCT）中脂肪浸润和腱骨愈合不良与预后不良有关。具有多种生物学效应的脂肪干细胞来源的外泌体（ASC-Exos）可以预防急性RCT中的肌肉变性。然而，ASC-Exos对慢性RCT中脂肪浸润和腱-骨愈合的影响仍然未知。目的：在慢性RCT兔模型中研究ASC-Exos对脂肪浸润和腱骨愈合的影响。方法：在第0周，随机分配35只兔子进行假手术（14只兔子）或建立双侧RCT模型（21只兔子，棘上肌腱脱离）。在第6周，总共7只兔子接受了假手术，并且将7只具有RCT的兔子处死以进行脂肪浸润测定。其余14只具有双侧RCT的兔子随机分为生理盐水组（7只接受局部盐水注射和肩袖修复的兔子）或ASC-Exos组（7只接受局部ASC-Exos注射和肩袖修复的兔子）。在第18周，处死所有兔子以进行组织学检查和生物力学测试。结果：与盐水组（21.79％+/- 3.07％）相比，ASC-Exos组在第18周的脂肪浸润明显降低（14.01％+/- 2.85％）（P <0.001）。对于肌腱-骨愈合，与盐水组相比，ASC-Exos组在修复部位显示出更高的组织学评分和更多的新生纤维软骨。关于生物力学测试，ASC-Exos组显示出比盐水组更高的极限破坏、刚度和应力极限载荷。结论：修复时在慢性RCT中局部注射ASC-Exos可以预防脂肪浸润的进展，促进腱-骨愈合，并改善生物力学性能。临床相关性：ASC-Exos注射液可用作无细胞辅助疗法，以抑制脂肪浸润并改善慢性RCT修复中的肩袖愈合。
23.重庆医科大学：来自非创伤性股骨头坏死组织的CD41缺陷型外泌体损害间充质干细胞的成骨分化和迁移Zhu, W., et al. (2020). "CD41-deficient exosomes from non-traumatic femoral head necrosis tissues impair osteogenic differentiation and migration of mesenchymal stem cells." Cell Death Dis 11(4): 293.24.江苏大学：外泌体传递的lncRNA UFC1通过EZH2介导的PTEN表达的表观遗传沉默促进非小细胞肺癌的进展Zang, X., et al. (2020). "Exosome-transmitted lncRNA UFC1 promotes non-small-cell lung cancer progression by EZH2-mediated epigenetic silencing of PTEN expression."Cell Death Dis 11(4): 215.25.江苏大学：间充质干细胞来源的外泌体miR-223调节神经元细胞凋亡Wei, H., et al. (2020). "Mesenchymal stem cell-derived exosomal miR-223 regulates neuronal cell apoptosis." Cell Death Dis 11(4): 290.26.河北医科大学：间充质干细胞衍生的外泌体通过诱导自噬修复帕金森氏病模型Chen, H. X., et al. (2020). "Exosomes derived from mesenchymal stem cells repair a Parkinson's disease model by inducing autophagy." Cell Death Dis 11(4): 288.27.中国药科大学：肿瘤来源的EV封装的miR-181b-5p诱导血管生成促进ESCC的肿瘤发生和转移Wang, Y., et al. (2020). "Tumor-Derived EV-Encapsulated miR-181b-5p Induces Angiogenesis to Foster Tumorigenesis and Metastasis of ESCC." Mol Ther Nucleic Acids 20: 421-437.28.：超声辅助外泌体递送组织反应性mRNA，以提高功效和最小化脱靶效应Sun, W., et al. (2020). "Ultrasound Assisted Exosomal Delivery of Tissue Responsive mRNA for Enhanced Efficacy and Minimized Off-Target Effects." Mol Ther Nucleic Acids 20: 558-567.29.【综述】西南大学：靶向癌症干细胞途径进行癌症治疗Yang, L., et al. (2020). "Targeting cancer stem cell pathways for cancer therapy." Signal Transduct Target Ther 5(1): 8.30.浙江大学二附院：乳腺癌来源的外泌体传递lncRNA SNHG16诱导CD73+ γδ1 Treg细胞Ni, C., et al. (2020). "Breast cancer-derived exosomes transmit lncRNA SNHG16 to induce CD73+gammadelta1 Treg cells." Signal Transduct Target Ther 5(1): 41.31.广州医科大学：miR-34c-3p表达低的外泌体通过上调整合素α2β1促进非小细胞肺癌的侵袭和迁移Huang, W., et al. (2020). "Exosomes with low miR-34c-3p expression promote invasion and migration of non-small cell lung cancer by upregulating integrin alpha2beta1."Signal Transduct Target Ther 5(1): 39.32.【综述】安徽医科大学：基于对急性肾损伤和急性肾损伤-慢性肾脏病进展中生长因子、受体和下游效应子的新见解、潜在的靶向治疗和诊断Gao, L., et al. (2020). "Potential targeted therapy and diagnosis based on novel insight into growth factors, receptors, and downstream effectors in acute kidney injury and acute kidney injury-chronic kidney disease progression." Signal Transduct Target Ther 5(1): 9.33.中国药科大学：NK细胞外泌体携带miR-207减轻小鼠的抑郁症样症状Li, D., et al. (2020). "NK cell-derived exosomes carry miR-207 and alleviate depression-like symptoms in mice." J Neuroinflammation 17(1): 126.34.台湾长庚大学：糖尿病性肾病的尿液外泌体microRNA特征Lee, W. C., et al. (2020). "Urinary Exosomal MicroRNA Signatures in Nephrotic, Biopsy-Proven Diabetic Nephropathy." 35.【综述】中南大学湘雅医学院：肿瘤微环境中的外泌体miRNATan, S., et al. (2020). "Exosomal miRNAs in tumor microenvironment." J Exp Clin Cancer Res 39(1): 67.36.郑州大学附属肿瘤医院：癌相关成纤维细胞外泌体介导的miR-93-5p转移通过下调FOXA1和上调TGFB3赋予结直肠癌细胞抗辐射性Chen, X., et al. (2020). "Exosome-mediated transfer of miR-93-5p from cancer-associated fibroblasts confer radioresistance in colorectal cancer cells by downregulating FOXA1 and upregulating TGFB3." J Exp Clin Cancer Res 39(1): 65.37.暨南大学第一附属医院：血浆L1CAM外泌体中的lncRNA POU3F3和α-Synuclein结合β-葡萄糖脑苷脂酶活性——帕金森氏病的潜在预测因子Zou, J., et al. (2020). "Long Noncoding RNA POU3F3 and alpha-Synuclein in Plasma L1CAM Exosomes Combined with beta-Glucocerebrosidase Activity: Potential Predictors of Parkinson's Disease." 38.山东大学齐鲁医院：鉴定用于预测结直肠癌患者复发风险的外泌体lncRNA Zhang, Y., et al. (2020). "Identification of an exosomal long non-coding RNAs panel for predicting recurrence risk in patients with colorectal cancer." Aging (Albany NY) 12(7): 6067-6088.39.复旦大学中山医院&同济大学上海市肺科医院：肺泡巨噬细胞外泌体调节急性肺损伤的严重程度和预后Ye, C., et al. (2020). "Alveolar macrophage - derived exosomes modulate severity and outcome of acute lung injury." Aging (Albany NY) 12(7): 6120-6128.40.济南市口腔医院：外泌体miR-200c通过抑制TUBB3和PPP2R1B抑制多西他赛在舌鳞癌中的化学耐药性Cui, J., et al. (2020). "Exosomal miR-200c suppresses chemoresistance of docetaxel in tongue squamous cell carcinoma by suppressing TUBB3 and PPP2R1B." 41.上海交通大学上海市第一人民医院：激活的CD4（+）T细胞来源的外泌体miR-142-3p通过激活成肌纤维细胞促进缺血性心室重构Cai, L., et al. (2020). "Activated CD4(+) T cells-derived exosomal miR-142-3p boosts post-ischemic ventricular remodeling by activating myofibroblast." 相关文章的原文都在论坛（搜索：外泌体之家；或网址：www.exosome.com.cn）同名贴下，有整理好的Endnote文献库可供下载，需要的请自行前往下载。4月份国内外泌体领域的进展整理到此结束。希望大家有所收获。下个月见！
