HIV病毒多重耐药怎么办？此药有奇效！
Fostemsavir是一种首创的HIV病毒附着抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合用药，用于因耐药、不耐受或安全考虑而无法形成病毒抑制方案、并且先前已接受过多种方案治疗的多重耐药HIV-1成人感染者的治疗。
病毒感染一般分为五个阶段：吸附、融合、脱衣壳、遗传物质复制及表达、组装与释放。
Fostemsavir的活性成分为Temsavir，是首个防止HIV附着于宿主细胞的口服抗逆转录病毒药物。
通过直接与病毒表面的糖蛋白120（gp120）亚基结合而发挥作用。通过与病毒上的这个位置结合，Fostemsavir可阻止HIV病毒与宿主免疫系统CD4+T细胞和其他免疫细胞结合，从而防止HIV感染这些细胞并增殖。由于其独特的作用机制，Fostemsavir可帮助对大多数其他药物产生耐药性的HIV感染者。
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。该公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交Fostemsavir治疗HIV-1感染的营销授权申请（MAA）。
此前，美国食品药品管理局（FDA）已授予Fostemsavir快速通道资格和突破性药物资格。
2020年3月，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了一项III期临床研究BRIGHT（NCT02362503）的数据，评估了Fostemsavir在多重耐药性HIV-1感染者中的安全性和有效性。
研究结果显示：随机队列在第8日时，Fostemsavir组和安慰剂组的HIV-1 RNA水平平均降幅分别为0.79 log10拷贝/mL和0.17 log10拷贝/mL（P<0.001）。
在随机队列中，在这种难以治疗的多药耐药HIV-1患者群体中，病毒学抑制和免疫应答率从24周至96周继续增加。
随机队列（n=163/272）中接受Fostemsavir与优化背景疗法治疗的患者中，治疗第24周、48周、96周达到了病毒学应答（HIV-1 RNA＜40拷贝/毫升[c/ml]）的患者比例分别为53%、54%、60%。
随时间推移，患者表现出持续的免疫改善，CD4+ T细胞计数的平均变化持续增加（第24周、48周、96周分别增加90个、139个、205个细胞/mm3）。
非随机队列，第48周时有38%的患者产生病毒学应答（HIV-1 RNA水平，< 40拷贝/mL）；CD4+ T细胞计数的平均增幅为64个细胞/mm3。
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