用好生物标志物，优化NSCLC一线靶向治疗(2)

RET 融合阳性NSCLC: 小结

  • 由于脱靶效应，旧的多靶点RET抑制剂具有最小的活性和显著的毒性

  • 较新的RET特异性药物(selpercatinib和pralsetinib)具有较高的ORR、CNS活性和能很好耐受的毒性

  • 2020年5月8日，FDA批准selpercatinib治疗RET 融合阳性的非小细胞肺癌; pralsetinib随后于2020年9月4日获得FDA批准

    - 对于晚期RET融合阳性NSCLC患者，这些药物可能替代化疗而成为最合适的一线治疗

  • RET检测应该是任何扩展的分子检测的一部分

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