5天和10天地西他滨用药方案治疗老年急性髓系白血病的疗效相同 2024-08-04 14:05:15 一项研究新确诊急性髓系白血病(AML)老年患者地西他滨(decitabine)用药方案的随机2期试验发现,5天或10天地西他滨用药方案的疗效和安全性没有差异。 这项发表在《柳叶刀血液学》上的试验也没有确定哪个亚组优先受益于地西他滨的任一用药方案,包括TP53突变 AML患者。作者写道:“我们的试验结果表明,两种地西他滨用药方案在被评估的人群中都是安全有效的,可以作为未来新型药物联合研究的合理非强化支柱方案。”试验纳入的患者为不适合强化化疗的60岁或以上AML患者(或不适合蒽环类药物+阿糖胞苷强化化疗的<60岁的患者)。综合主要终点为任何时候达到的完全缓解(CR)、血小板不完全恢复完全缓解(CRp)和血液学不完全恢复完全缓解(CRi),并通过治疗意向进行评估。试验参与者连续5天或10天静脉注射20mg/m2的地西他滨,作为诱导治疗,每4到8周接受一次,最多3个周期。有反应的患者接受地西他滨作为巩固治疗,使用5天用药方案,最多24个周期。值得注意的是,首批40名患者被随机平分为两个治疗组,之后,一个响应-自适应随机化算法使用所有先前患者的治疗和反应数据来确定每个后续患者的位置,使其分到能达到更好缓解的组。 在2013年2月28日至2018年4月12日期间,71名患者被纳入本试验,其中28名患者接受了5天地西他滨用药方案,43名患者接受了10天用药方案。总随访时间为38.2个月,期间5天组总生存期(OS)的中位持续时间为5.5个月(IQR 2.1-11.7),10天组为6.0个月(1.9-11.7)。此外,两组的1年总生存率均为25%。总的来说,两个治疗组达到的主要终点比例类似(5天组28人中有12人[43%],95% CI,26-60,而10天组43人中有17人[40%],26-54,P=0.78;差异3%,-21-27)。按细胞遗传学、初发与继发、治疗相关AML,或TP53突变状态分层分析,两组的CR、CRp、CRi和OS并无差异。观察到的最常见的3-4级不良反应(AEs)是中性粒细胞减少性发热(5天组7例[25%],10天组14例[33%])和感染(分别为5例[18%]和16例[37%])。此外,5天组有1例(4%)死于与中性粒细胞减少性发热、感染和出血相关的败血症;10天组有6例(14%)死于感染。两组的早期死亡率相似。作者解释说:“我们的试验可以影响未来联合用药中地西他滨疗法的最佳持续时间,证明了5天和10天的用药方案在疗效上是相当的。这些结果也会影响成本效益管理,因为它们表明,额外剂量的地西他滨可能在提高治疗成本的同时,不会带来额外的益处。”参考文献:https://www.cancernetwork.com/view/efficacy-of-5-day-and-10-day-decitabine-schedules-not-different-in-elderly-patients-with-aml 赞 (0) 相关推荐 2021EHA|王彤教授:两类融合基因阳性白血病的特征、疗效观察及治疗转归,精准诊断助力精准治疗 编者按: 2021年6月9日-17日,第26届欧洲血液学协会(EHA)年会已在线上如期召开,EHA年会是欧洲血液学领域规模最大的国际性会议.本次大会,陆道培医学团队有1个口头报告(Oral)和7个墙报 ... p53靶点新药!eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML):疗效显著! 来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ... Onureg(口服阿扎胞苷)不可替代注射剂,治疗急性髓性白血病效果及副作用 2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ... 基石药业艾伏尼布一项全球III期研究结果出炉 新诊断突变急性髓系白血病患者迎来新曙光 白血病来源:基石药业 2021-08-02 12:002021年8月2日,一项旨在评估同类首创靶向药物艾伏尼布(ivosidenib)联合化疗药物阿扎胞苷在不符合强化化疗条件的新诊断AML病患者中的疗 ... 艾伯维公布Venetoclax联合治疗急性骨髓性白血病III期数据:可降低34%死亡风险 近日,艾伯维(NYSE:ABBV)公布了其靶向 BCL-2 的抑制剂 Venetoclax(商品名:VENCLEXTA®)与 Azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗急性骨髓性白血病(AML)的 I ... 传统疗法也望尘莫及,个性化抗癌疫苗可供这种急性白血病长期缓解,疗效持久! 急性髓系白血病(AML)是不成熟的造血细胞在骨髓内聚集.不断扩增并抑制造血的一类疾病,其核心治疗方案近30年基本保持不变,但疾病的预后及生存率仍不理想. 传统方案的疗效差强人意,但2年以上存活率仅达1 ... NEJM:里程碑!挽救急性髓性白血病的药物 急性髓细胞性白血病(AML)是一种侵袭性疾病,主要影响老年人.虽然40%-60%的60岁以上急性髓性白血病患者通过标准诱导化疗获得完全缓解,但80%至90%的患者最终会复发.克隆进化.表观遗传重编程导 ... 新药CC-486延长老年急性髓系白血病平均生存期10个月! 今天发表在<新英格兰医学杂志>上的一篇具有里程碑意义的论文描述了一项横跨23个国家148个地点的全球试验结果,显示急性髓系白血病(AML)患者的生存率提高了30%. 这项名为 " ... 骨髓增生异常综合征| FDA批准口服地西他滨/cedazuridine联合治疗 FDA已批准地西他滨和cedazuridine(Inqovi)组合疗法用于治疗成年骨髓增生异常综合症(MDS)的患者. ▏适应症 批准的适应症包括先前治疗或未治疗的新发和继发性MDS的患者以及中危-1 ... 除了内服,牛黄解毒片外用还能治疗10种病(附用药方案)! 牛黄解毒片可用于咽喉肿痛.牙龈炎.目赤肿痛.口舌糜烂等病症,相信药店人都很熟悉.然而,牛黄解毒片外敷还有10种用途,你知不知道? 一网打尽,10种外敷用法 1.急性咽炎 症状:急性咽炎及喉咙痛,症见牙 ... 齐岳定制负载吲哚菁绿(ICG)和地西他滨(DCT)的仿生纳米颗粒(BNP) 齐岳定制负载吲哚菁绿(ICG)和地西他滨(DCT)的仿生纳米颗粒(BNP) 通过将乳腺癌膜融合到聚乳酸-羟基乙酸共聚物核上,设计了一种负载吲哚菁绿(ICG)和地西他滨(DCT)的仿生纳米颗粒(BNP) ... Gemcitabine--吉西他滨 药物名称gemcitabine化学结构 商品名称Gemzar适应症抗癌药给药途径注射靶点-药物特点吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物.和阿糖胞苷一样,进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化,由胞嘧啶核苷脱氨 ... 抗PD-1抗体联合地西他滨治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤有效果吗? 程序性死亡蛋白-1(PD-1)阻断单一疗法治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)有效,但部分患者会对PD-1抑制剂耐药,仅有少数患者可获得持久的缓解.对于单药抗PD-1治疗后复发或进展的慢性粒细 ... 地西他滨能预防MDS转白吗? 去甲基化方案常涉及地西他滨--在MDS诊断中发现有甲基化基因异常和突变(仅指MDS受累基因的第二类)地西他滨治疗可以考虑.对于能否预防转白的话题很多病友家属都比较关注,下文进行相关解析. 地西他滨能预 ... 【医伴旅】口服地西他滨治疗骨髓增生和白血病可显著延长总生存期 撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 Astex制药有限公司宣布,3期ASCERTAIN试验(NCT03306264)的最新数据显示,在中高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者(包括慢 ... 第10届西地中海国家交通部长会议成功举办,探讨后疫情时代各国铁路投资及创造更多就业机会 第10届西地中海国家交通部长会议(GTMO 5+5)近日于线上成功举行,阿尔及利亚.法国.意大利.利比亚.马耳他.毛里塔尼亚.摩洛哥.葡萄牙.西班牙和突尼斯共10国的交通部长及业内专家出席会议.国际铁 ...