缓解率达86%:ARC与化疗组合对复发/难治性AML的治疗启发 2024-06-10 03:24:18 Actinium Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,为缺乏有效治疗选择的癌症患者开发创新的靶向治疗。Actinium的专有技术平台利用单克隆抗体将放射性同位素直接传递给受体细胞,以便安全有效地杀死这些细胞。Actinium Pharmaceuticals公司宣布,在Actimab-A CLAG-M联合试验的第三批研究中,第一位患者已开始治疗。这项1期临床试验是由研究人员在威斯康星医学院进行的一项针对患有复发性或难治性急性髓细胞性白血病(AML)的患者进行的试验。第三组患者将在第6、7或8天接受一个CLAG-M(克拉屈滨,阿糖胞苷,G-CSF和米托蒽醌)治疗周期,随后是0.75 uCi / kg的Actimab-A。Actimab-A是一种抗体辐射偶联物(ARC),靶向目标为血液癌细胞上的CD33受体,并通过放射性同位素Actinium-225释放杀死癌细胞的辐射。该试验将招募多达18位患者,并将评估这种组合的安全性,包括确定最大耐受剂量以及反应率,无进展生存期和总生存期。Actinium实验预计第三批研究将于2020年中期完成。迄今为止,该试验的患者具有中高细胞遗传学风险,大多数患者已经接受了多种先前的治疗,部分患者接受了骨髓移植。第一组的患者接受0.25 uCi / kg的Actimab-A,第二组的患者接受0.50 uCi / kg的Actimab-A。在先前的Actimab-A单药1/2阶段试验中,新确诊为AML的58位患者中,0.5 uCi / kg剂量组的反应率十分有限(1.0、1.5的剂量反应率分别为17%,22%和69%)。在该试验中,第二次接受CLAG-M联合亚组治疗0.5 uCi / kg剂量的队列研究显示,接受0.50 uCi / kg剂量后,86%(6/7)的患者实现了完全缓解(CR / CRi)。与之前仅接受CLAG-M的74例复发或难治性AML患者的试验报告的缓解率相比,增加了近60%。此外,使用该组合物治疗后,有71%(5/7)的患者达到最小残留病(MRD)阴性。(MRD阴性状态表示患者在治疗后病灶基本根除)。由于1期假设性试验的成功结果,科学家正准备进行2期Actinium实验。Actinium首席医学官Mark Berger博士说,“如此高的缓解率和治疗后的MRD阴性占比率的实现在AML的治疗是很有难度的,更不用提在难治性/复发性AML中的治疗难度了。正如其他血液疾病一样,AML对于辐射治疗也相当敏感。药物通过Actinium-225 ARC用强力的α射线靶向AML细胞上的CD33受体,从而杀死癌症细胞。由于癌细胞并未接触过类似辐射,所以癌细胞对辐射基本没有抗性。药物通过改变癌细胞的DNA结构从而达到深度抗癌的目的,克服了之前辐射传递治疗方法的局限。”博士补充道,“很高兴地我们取得了如此傲人的实验数据,即结合ARC疗法与化学疗法可以实现更好的结果。对于第三项研究,我们对治疗研究抱着积极的态度。迄今为止实验结果都是令人鼓舞的。” 赞 (0) 相关推荐 AML中的CDK9抑制剂 急性髓系白血病AML是一类异质性血液恶性肿瘤,特征是骨髓前体细胞的克隆性增殖分化被抑制,致使不同阶段未成熟细胞增多,而正常造血组分减少.之前治疗方案鲜有改进:主要是"阿糖胞苷 X 7 d+蒽 ... 白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活 三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ... 2021肿瘤新药数据卡——吉瑞替尼 基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ... 眼光独到!中国企业license in的这6个在研新药,被FDA批准上市 7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ... AML患者福音:First in class新药获FDA优先审评 新基3月1日宣布,FDA已接受enasidenib(AG-221/CC-90007)治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的新药上市申请,并授予优先审评资格,PDUFA预定审批期限 ... 维奈托克联合FLAG-IDA可提高新确诊和复发/难治性AML的深度缓解率和移植成功率 这是一项IB/II期的临床试验,评估了氟达拉滨.阿糖胞苷.粒细胞集落刺激因子和伊达比星联合B细胞淋巴瘤-2 抑制剂维奈托克用于ND-AML和R/R-AML患者中的安全性和有效性. 该研究IB期部分(P ... GPRC5DxCD3双特异性抗体!强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:缓解深刻持久,总缓解率70%! 2021年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了GPRC5DxCD3双特异性抗体talquetamab(JNJ-64407564)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤( ... BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%! 2021年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了BCMA导向CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ ... 达雷木单抗联合疗法可以维持复发/难治性多发性骨髓瘤患者的MRD阴性 根据发表在<临床肿瘤学杂志>上的数据,对于复发性和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,含有达雷木单抗(daratumumab,Darzalex)的联合治疗方案维持微小残留病(MRD)阴 ... AUTO3,派姆单抗组合安全,在复发难治性DLBCL中引起持久缓解 单臂1/2期ALEXANDER试验的结果发现,治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)时,试验药物CAR T细胞产品AUTO3与派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合 ... 口服Syk/JAK抑制剂+利妥昔单抗,复发/难治性滤泡性淋巴瘤ORR达62% 6月20日,Portola Pharmaceuticals公布正在进行的cerdulatinib单药或联合利妥昔单抗用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的IIa期研究中期结果. 这项开放性IIa期 ... 【医伴旅】泽布替尼在复发/难治性淋巴瘤中显示出较高的缓解率和良好的耐受性 来源:网络 复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者已经接受过其他治疗方案而因为耐药性等原因之前的方案已经无效或效果很差,因此迫切需要一种能够继续起效而且耐受性好的药物. 一项1/2期研究(NCT0 ... 白血病(CLL)告别化疗!阿斯利康BTK抑制剂Calquence获日本批准:治疗复发/难治性CLL! 来源:本站原创 2021-01-28 01:19 2021年01月27日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Calquence ... AFM13治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率达100% 2021美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了一项小型1期试验(NCT04074746)的结果,表明AFM13(CD16a/CD30)用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率为10 ...