化验员基础知识二
1.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。（×）
2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）
3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）
7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
9.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。（×）
10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。（×）
11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（√）
12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。（√）
13.易燃液体废液不得倒入下水道。（√）
14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）
15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）
16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）
17.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。（×）
18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
19.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（√）
20.4.50×103为两位有效数字（×）
21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）
22.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√ ）
23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（× ）
25.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （× ）
26.加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√ ）
27.盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√ ）
28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√）
29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）
30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）
31.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√）
33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（错）
36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（√）
37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（×）
38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（×）
39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√）
40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）
44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
45. 7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 （√）
46.双指示剂就是混合指示剂。 （×）
47.滴定管属于量出式容量仪器。（√）
48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（×）
49.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。（×）
50.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（×）
51.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。（√）
52.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（√）
53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（×）
54.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂（√ ）
55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。（×）
56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 （×）
57.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（√）
58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）
59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。（ √ ）
60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。（ √ ）
61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。（×）
62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。（ × ）
63.水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。（ √ ）
64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。（ √ ）
65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。（ × ）
66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。（ √ ）
67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。（ × ）
68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。（ × ）
69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 （ ×）
70.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。 （ × ）
71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。（ ×）
72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。（ ×）
73.电子天平一般直接开机即可使用。（ × ）
74. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。（ × ）
75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。（× ）
76.砝码未校正属于系统误差。（ √ ）
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。（√ ）
78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。（√ ）
79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。（× ）
80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（ √ ）
81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。（ × ）
82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。（ × ）
83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。 （×）
84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。（√）
85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）
86.气相色谱开机时要先通电后通气。（×）
87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（×）
88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。（×）
89.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。（ × ）
90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。（√）
91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。（ √ ）
92.烘箱和高温炉內禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。（ √ ）
93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（ √ ）
94.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。 （ × ）
95.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（ √ ）
96.易燃液体废液不得倒入下水道。（ √ ）
97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 （ × ）
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（× ）
99.移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。（×）
100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（ √ ）
101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。（ √ ）
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。 （× ）
103.记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。（ × ）
104.用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。（ √ ）
105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。（ × ）
106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。（ √ ）
107.在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（ × ）
108.过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除。（× ）
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。（ √ ）
110.标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。（√）
111.称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（√）
112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（×）
113.量杯和量筒都可以加热。 （×）
114.一般而言，液体的密度不受温度的影响。（ × ）
115.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。（ √ ）
116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（ × ）
117.指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。 （×）
118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。（√）
119.两性物质的酸度与它的浓度无关。（×）
120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。（×）
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。（ √ ）
122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。（ √ ）
123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。 （ ×）
124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（ × ）
125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。（ √ ）
126.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。（ × ）
127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以清除。（× ）
128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。（ × ）
129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。（√）
130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（ × ）
131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。（ √ ）
132.缓冲溶液是对溶液的pH值起稳定作用的溶液。（ √ ）
133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（ √ ）
134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。（ × ）
135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。（ √ ）
136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。（ × ）
137.在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2 的挥发。（ √ ）
138.有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。 （√ ）
139.使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。（ √ ）
140.使用分光光度法测定氯化钠的波长是450nm。（ ×）
141.电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。（ × ）
142.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。（ × ）
143.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。（√）
144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。（× ）
145.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净水。 （ × ）
146.电石本身不燃烧，但当与水作用或在潮湿的环境中均能产生乙炔气，在空气中达到一定浓度时可发生爆炸。 （ √ ）
147.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（ × ）
148.电石燃起火时要用水灭火。 （ × ）
149.相对误差是测定值与真实值之差。（ × ）
150.待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（×）
151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。（ × ）
152.严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。（ √ ）
来源：食品伙伴网