VectivBio完成1.1亿美元融资，继续推进罕见病药品开发
10 月 15 日，瑞士生物技术公司 VectivBio 宣布完成了 1.1 亿美元新融资，新投资者包括 Surveyor Capital、Cormorant Capital 和 Eventide Asset Management，老股东沃森创投（Versant Ventures)、奥博资本（OrbiMed）、Novo Holdings、BPI France、TeklaHealthcare Investors、Inserm Transfer Initiative 和 Cowen Healthcare Investments 等继续跟投。
本轮融资金额将用于支持 VectivBio 的主要研究产品 apraglutide 的 III 期临床试验，推动其早日应用于临床。
VectivBio 由 Therachon 前创始团队成立，后者已在 2019 年被辉瑞以 8.1 亿美元的价格收购。Therachon 的主要候选药物是一种促进患有遗传性软骨发育不良患者骨骼生长的药物，第二款候选药物主要帮助严重肠病患者吸收营养，也就是目前 VectivBio 的主要候选药物 apraglutide。
图 ｜ VectivBio 产品管线（来源：公司官网）
apraglutide 主要针对短肠综合征（SBS），旨在提高肠吸收营养的能力，并最大程度地减少肠胃外支持的负担，从而改善患者的生活质量和壮成长的能力。
SBS 是由慢性炎症性肠病（IBD）、急性事件（如创伤、肠系膜梗塞等）或先天性异常导致的广泛性肠切除所致。SBS 是一种严重的慢性疾病，与肠道功能下降或完全丧失有关，亦被称为 “肠道衰竭”。SBS 的症状包括腹泻、脱水、营养不良和体重减轻。严重 SBS 患者需要肠胃外支持（PS），通常每天需要 10-15 小时的肠胃外给养。这是严重负担，会降低生活品质。据估计，在美国和欧洲约有 2 万 - 4 万名患者患有 SBS，欧洲有 1.5 万名患者需要终生 PS，因此可能成为接受 GLP-2 类似物治疗的候选者。
apraglutide 是下一代 GLP-2 类似物，经过合理设计，可通过合成制造工艺延长半衰期。apraglutide 已成功完成 II 期临床试验，根据迄今为止的临床前和临床数据，apraglutide 有可能成为 SBS 的同类最佳疗法，每周一次给药，并有可能满足表征该疾病的整个解剖疾病谱中患者的需求。
据了解，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已授予 apraglutide 治疗的 SBS 的孤儿药资格。尽管 VectivBio 目前专注于将 apraglutide 用于临床，但该公司也希望将来开发针对稀有或孤儿疾病的其他靶向疗法。
参考：
https://vectivbio.com/vectivbio-closes-110-million-crossover-financing-to-advance-transformational-medicines-for-rare-diseases/
https://www.prnewswire.com/news-releases/vectivbio-closes-110-million-crossover-financing-to-advance-transformational-medicines-for-rare-diseases-301152707.html
https://vectivbio.com/
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