来源：本站原创 2021-05-18 21:50
2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）与Agenus公司近日联合宣布，双方已经达成了一项最终协议。根据该协议，百时美施贵宝获得了Agenus专有的双特异性抗体项目AGEN1777的全球独家许可，这是一种Fc增强型抗体，旨在靶向T细胞和NK细胞上表达的主要抑制性受体，以提高抗肿瘤活性。具体而言，AGEN1777可靶向阻断TIGIT和另一个未公开的靶标。TIGIT是一种主要表达于T细胞和NK细胞上的抑制性受体，通过抑制T细胞和NK细胞的活动来调节先天性和适应性免疫反应。此外，TIGIT还增加了调节性T细胞（Treg）的免疫抑制活性。在肿瘤中，TIGIT在参与诱导T细胞免疫耐受和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。AGEN1777是一种首创（first-in-class）双特异性抗TIGIT抗体，靶向TIGIT以及T细胞和NK细胞上表达的另一种主要抑制性受体，来提高抗肿瘤活性。AGEN1777具有增强的Fc区域用于高结合亲和力和改善的T细胞和NK细胞活化作用。目前，AGEN1777尚处于临床前开发阶段。在临床前研究中，这种方法在抗PD-1或抗TIGIT单特异性抗体治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大的潜力。
TIGIT：免疫突触的关键调节因子（点击图片，查看大图）根据协议，百时美施贵宝将全权负责AGEN1777及其相关产品在全球的开发和任何后续商业化。Agenus将获得2亿美元的预付款，并有资格获得13.6亿美元的开发、监管和商业里程碑。这也使得这项协议的总价值达到了15.6亿美元。除此之外，Agenus还将获得基于净产品销售的两位数分层版税。Agenus将保留根据开发计划进行临床研究、与Agenus某些其他管线资产进行联合研究以及在商业化后在美国市场共同推广AGEN1777的选择权。根据美国《1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》，该项协议尚需获得批准。Agenus预计将于2021年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份启动AGEN1777临床试验的研究性新药申请（IND）。百时美施贵宝计划推进AGEN1777在免疫肿瘤学（I-O）领域的研究和开发，用于包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的高级优先级肿瘤适应症。百时美施贵宝高级副总裁、肿瘤微环境专题研究中心主任Debbie Law博士表示：“AGEN1777的差异化作用机制提供了强效抗肿瘤活性的潜力。此次协议将促进我们的临床TIGIT战略，旨在为更多医疗需求未满足的癌症患者提供服务。我们期待着与Agenus合作，在我们继续对抗I-O耐药性的同时，开发这一重要疗法。”（生物谷Bioon.com）原文出处：Agenus and Bristol Myers Squibb Announce Exclusive Global License for Agenus’ Anti-TIGIT Bispecific Antibody Program
