清华大学Nature子刊:变废为宝
通讯作者:段昊泓
通讯单位:清华大学
图1. 设计理念:(a)PET回收的常规途径;(b)电催化PET升级为商品化学品和H2燃料(途径I);(c)不同电流密度下路线I的技术经济分析(TEA)。
图2. CoNixP和Ni2P催化剂的电化学评价:(a)HER极化曲线(100% iR校正);OER(b)和EG氧化(c)的LSV曲线(85% iR校正);(d)CoNi0.25P/NF与已知催化剂的催化性能比较;(e)在不同电位下CoNi0.25P/NF上甲酸盐的FE和生产率。误差棒对应于三个测量的标准偏差;(f)1.5 V vs RHE下EG转化的动力学曲线。反应条件:所有实验均在AEM分离的H-cell中的1 M KOH中进行,所有极化曲线的扫描速率为5 mVs-1,EG浓度为0.3 M。
图3. PET升级回收:(a)电解PET水解物的极化曲线;(b)PET升级再循环质量流的桑基图。显示了分离的高纯度PTA的照片(插图);(c)自行制备和商业KDF的FT-IR光谱;(d)自行制备的KDF的XRD图案和照片(插图)。
图4. CoNi0.25P催化剂的催化稳定性和结构演变:(a)在1.7 V vs RHE下进行13次循环和1.5 V下进行11次循环时EG氧化的计时电流稳定性测试。每3小时更换一次电解液。HER(b)、OER(c)和EG氧化(d)反应1小时后CoNi0.25P的TEM图像和相应的SAED图案;原始地和废CoNi0.25P地(e)拉曼光谱、(f)Co K-edge XANES分布图、(g)Co K-edge EXAFS光谱和(h)小波变换的Co K-edge EXAFS光谱;(i)CoNi0.25P催化剂在反应条件下的结构演变示意图。
参考文献:
Hua Zhou, Yue Ren, Zhenhua Li, Ming Xu, Ye Wang, Ruixiang Ge, Xianggui Kong, Lirong Zheng,Haohong Duan, Electrocatalytic upcycling of polyethylene terephthalate to commodity chemicals and H2 fuel, Nat. Commun. 2021, https://www.nature.com/articles/s41467-021-25048-x.