早读|结直肠癌分期(含图谱),人人必会!
肿瘤分期是临床诊断和治疗的依据,目前常用的方法为TNM分期。第八版的更新再次强调了结直肠癌生物学信息和基因检测的重要性。
T、N、M定义
1
T:代表原发肿瘤的情况
Tx:原发肿瘤无法评价
T0:无原发肿瘤证据
Tis:原位癌,黏膜内癌(肿瘤侵犯黏膜固有层但未突破黏膜肌层)
T1:肿瘤侵犯黏膜下层(肿瘤侵犯黏膜下层但未累及固有肌层)
T2:肿瘤侵犯固有肌层
T3:肿瘤穿透固有肌层到达结直肠旁组织
T4a:肿瘤穿透脏层腹膜(包括肉眼可见的肿瘤部位肠穿孔,以及肿瘤透过炎症区域持续浸润到达脏层腹膜表面)
T4b:肿瘤直接侵犯或附着于邻近器官或结构
2
N:代表区域淋巴结
Nx:区域淋巴结无法评价
N0:无区域淋巴结转移
N1:有1-3枚区域淋巴结转移(淋巴结中的肿瘤直径≥0.2mm),或无区域淋巴结转移、但存在任意数目的肿瘤结节(tumor deposit,TD)
N1a:有1枚区域淋巴结转移
N1b:有2-3枚区域淋巴结转移
N1c:无区域淋巴结转移,但浆膜下、肠系膜内、或无腹膜覆盖的结肠/直肠周围组织内有肿瘤结节
N2:有4枚及以上区域淋巴结转移
N2a:有4-6枚区域淋巴结转移
N2b:有≥7枚区域淋巴结转移
3
M:代表远处转移,表示肿瘤扩散到其他部位
Mx:远处转移无法评价
M0:影像学检查无远处转移,即远隔部位和器官无转移肿瘤存在的证据(该分类不应该由病理医师来判定)
M1:存在一个或多个远隔部位、器官或腹膜的转移
M1a:远处转移局限于单个远离部位或器官,但没有腹膜转移
M1b:远处转移分布于两个及以上的远离部位或器官,无腹膜转移
M1c:腹膜转移,伴或不伴有其他部位或器官转移
T |
N |
M |
期别 |
Tis |
N0 |
M0 |
0 |
T1,T2 |
N0 |
M0 |
Ⅰ |
T3 |
N0 |
M0 |
ⅡA |
T4a |
N0 |
M0 |
ⅡB |
T4b |
N0 |
M0 |
ⅡC |
T1-T2 |
N1/N1c |
M0 |
ⅢA |
T1 |
N2a |
M0 |
|
T3-T4a |
N1/N1c |
M0 |
ⅢB |
T2-T3 |
N2a |
M0 |
|
T1-T2 |
N2b |
M0 |
|
T4a |
N2a |
M0 |
ⅢC |
T3-T4a |
N2b |
M0 |
|
T4b |
N1-N2 |
M0 |
|
任何T |
任何N |
M1a |
ⅣA |
M1b |
ⅣB |
||
M1c |
ⅣC |
说明
1
Tis
包括肿瘤细胞局限于腺体基底膜(上皮内)或黏膜固有层(黏膜内),未穿过黏膜肌层到达黏膜下层。
2
T4b
T4b的直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段,并得到镜下诊断的证实(如盲肠癌侵犯乙状结肠),或者位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤,穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他的脏器或结构,例如降结肠后壁的肿瘤侵犯左肾或侧腹壁,或者中下段直肠癌侵犯前列腺、精囊腺、宫颈或阴道。 肉眼观察到肿瘤与邻近器官或结构粘连分期为cT4b,若显微镜下该粘连处未见肿瘤存在分期为pT3。
3
TD
淋巴结有转移时,肿瘤种植的结节数目不纳入淋巴结计数,单独列出。
4
V和L亚分期
用于表明是否存在血管和淋巴(LV1),而PN1则用以表示神经浸润。
5
前缀
cTNM代表临床分期,pTNM代表病理分期。两者都用来帮助制定治疗计划。由于病理分期是由术中取得的肿瘤组织确定的,因此病理分期可以比临床分期更好的指导手术后下一步的治疗方案(随访或化疗或放化疗等),也能更准确的预测病人的预后。
前缀y用于接受新辅助治疗后的肿瘤分期(如ypTNM),病理学完全缓解的患者分期为ypT0N0cM0,可能类似于0期或1期。前缀r用于经治疗获得一段无瘤间期后复发的患者(rTNM)。