7 种临床常用血管活性药物的适应证及使用剂量

作者 | 郑杰

血管活性药物是一类能够通过调节血管的收缩和舒张状态,来改变血管功能和微循环状态的药物。我们通常将其分为两大类:血管收缩剂、血管舒张剂。

01
血管收缩剂
1. 去甲肾上腺素 
1.1 适应证:用于治疗急性心肌梗塞、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压;也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
1.2 主要药理机制:去甲肾上腺素是强烈的 α、β 受体激动药(α > β),通过 α 受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过 β 受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
1.3 用法用量:

①静滴:临用前稀释,每分钟滴入 4~10 μg(0.1 μg/kg·min),根据病情调整用量。可用 1~2 mg 加入生理盐水或 5% 葡萄糖 100 mL 内静滴,根据情况掌握滴注速度,当血压升至理想水平时,减慢滴速,维持血压于正常范围。若效果不好,应换用其他升压药。

②口服:治上消化道出血,每次服注射液 1~3 mL( 1~3 mg),1 日 3 次,加入适量冷盐水服下。
2. 肾上腺素
2.1 适应证:临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
2.2 主要药理机制:肾上腺素可以对心脏 β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;同时作用于血管平滑肌 β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压;兴奋 β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对 α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
2.3 用法用量:

①心跳骤停:将 0.01~0.02 mg/kg 的肾上腺素用注射用生理盐水10ml稀释后静注,五分钟后根据病情可再次用药,同时配合其它辅助措施。②支气管哮喘:皮下注射 0.25~0.5 mg,必要时可反复注射。③过敏性疾病:皮下注射或肌注 0.3 mg~0.5 mg。

3. 多巴胺
3.1 适应证:主要用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;
3.2 主要药理机制:能增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率作用较轻微,对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压,对内脏血管则使之扩张,增加血流量,使肾小球滤过率增加。
3.3 用法用量:

①静脉注射,开始时每分钟按体重 15 μg/kg,10 分钟内以每分钟 1~4 μg/kg 速度递增,以达到最大疗效。②慢性顽固性心衰可每分钟按 0.5~3 μg/kg 可生效。③如危重病例可先以每分钟 5 μg/kg 滴注,然后增至每分钟 20~50 μg/kg。
4. 多巴酚丁胺
4.1 适应证:用于心排血量低和心率慢的心力衰竭患者,其改善左心室功能的作用优于多巴胺。
4.2 主要药理机制:多巴酚丁胺是选择性心脏 β1 受体激动剂,能增强心肌收缩力,增加心排血量,但对心率的影响远小于异丙肾上腺素,较少引起心动过速。
4.3 用法用量:

①成人常用量将多巴酚丁胺加于 5% 葡萄糖液或 0.9% 氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟 2.5~10 μg/kg 给予,在每分钟 15 μg/kg 以下的剂量时,心室和外周血管阻力基本无变化;②偶用每分钟 > 15 μg/kg,但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。

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02
血管舒张剂
1. 硝普钠
1.1 适应证:对各种高血压急症;急性左侧心力衰竭、肺水肿;难治性心力衰竭;急性二尖瓣、主动脉瓣关闭不全、室间隔穿孔。
1.2 主要药理机制:硝普钠是直接作用于动静脉血管床的强扩张剂。该药对阻力和容量血管都有直接扩张作用,可使患者的左室充盈压减低,心排血量增加。
1.3 用法用量:

①成人常用量静脉滴注,开始每分钟按体重 0.5 μg/kg,根据治疗反应以每分钟 0.5 μg/kg 递增,常用剂量为每分钟按体重 3 μg/kg。②小儿常用量静脉滴注,每分钟按体重 1.4 μg/kg,按效应逐渐调整用量。

2. 酚妥拉明
2.1 适应证:肺源性心脏病合并心力衰竭;高血压危象;再灌注性心律失常;控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象。
2.2 主要药理机制:酚妥拉明是竞争性、非选择性 α1 和 α2 受体阻滞药,通过阻断胞突接合后血管中 α1 和 α2 受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞  α2 受体,则可增加去甲肾上腺素释放,引起心肌收缩力增强和心动过速。
2.3 用法用量:

①治疗心衰和休克:以每分钟 0.3 mg 剂量静脉滴注,对严重肺水肿者可每次 0.5~1 mg 静注。②控制高血压危象:静脉注射 2~5 mg,若有需要则重复注射。同时须监测血压变化。

3. 硝酸甘油
3.1 适应证:治疗或预防心绞痛。
3.2 主要药理机制:是甘油的三硝酸酯,可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管舒张,外周阻力减小,回心血量减少,心排出量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗量减少,因而心绞痛得到缓解。
3.3 用法用量:

①舌下含:0.25~0.5 mg/次,按需要 5 分钟后再给药 1 次。②静滴:开始按 5 μg/min,可每 3~5 分钟增加 5 μg/min,最大可用至 200~300 μg/min。

⚠️  需要注意的是,血管药物虽具有高效的调节心输出量和血管张力等作用,但剂量的不准确也会发生严重的副作用。因此,临床工作中在保证准确使用血管活性药物的同时,还需及时明确诊断,调整治疗方案,根治原发病。
【 END 】
    策划 | 陈小北
    参考文献:
    [1]钱之玉.药理学:中国医药科技出版社,2009.
    [2]《中华人民共和国药典》2010年版
    [3]汪春运, 喻雪寒. 多巴胺引起快感的机制和应用[J]. 中国药物滥用防治杂志, 2007, 13(4):208-210.
    [4]Shaaban Mahmoud,Tantawy Sara W,Elkafrawy Fatma,Romeih Soha,Elmozy Wesam. Multiparametric Rest and Dobutamine Stress Magnetic Resonance in Assessment of Myocardial Viability.[J]. Journal of magnetic resonance imaging : JMRI,2021.
    [5]Adelino Marcelo P.M.,Nunes Marcel V.,Nunes Marielle F.Q.,Costa Edivarley R.,Ajub Elias,Mitrovitch Milan P.B.,Ushirohira Juliana M.,Quarantini Lucas C.,Hallak Jaime C.E.,Lacerda Acioly L.T.. Treatment-resistant schizophrenia – A RCT on the effectiveness of repeated-dose sodium nitroprusside[J]. Schizophrenia Research,2021,231.
    [6]Hatt Andrew. Phentolamine continuous infusion in a pediatric patient with uncontrolled hypertension.[J]. American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists,2021.
    [7]冠心病合理用药指南(第2版)[J].中国医学前沿杂志(电子版),2018,10(06):1-130.
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