Regorafenib--瑞格菲尼

药物名称regorafenib化学结构

商品名称Stivarga适应症癌症相关疾病给药途径口服靶点Raf 1 protein kinase inhibitor; Raf B protein kinase inhibitor; VEGF-3 receptor antagonist; VEGF-2 receptor antagonist; VEGF-1 receptor antagonist; Tek tyrosine kinase receptor inhibitor; TIE tyrosine kinase receptor inhibitor; RET tyrosine kinase receptor family inhibitor; Kit tyrosine kinase inhibitor; FGF receptor antagonist; PDGF receptor beta modulator; Caspase-9 stimulator; Caspase-3 stimulator药物特点Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1~3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT, RET, PDGFR及FGFR，每种激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环境的形成及疾病的进展。原研公司Bayer AG研发历史待更新上市时间2012国内上市时间未上市国内申报厂家无原研专利信息专利号到期日专利名称WO-0004201225-Feb-2019omega-Carboxyaryl substituted diphenyl ureas as RAF kinase inhibitors全球销售预测

SWOT1. 疗效显著，患者总生存率提高29%2. 口服给药每日一次3. 美国专利保护到2031年1. 高脂肪饮食影响药效2. 肝癌二线治疗3. 胃肠道间质瘤三线治疗1. 适应症市场容量较大1. 药物毒副作用较大2. 潜在仿制药竞争风险3. PD-L1产品竞争市场份额原研工艺路线待更新杂质信息待更新Regorafenib汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1nVO49-riNo3mQq2qA-MbPg学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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