北京神外所课程 | 何艳姣：神经元和混合性胶质神经元肿瘤

神经病理专栏

北京市神经外科研究所主办  第5期

本期讲者

何艳姣 医学博士，本人博士毕业后一直从事临床病理诊断工作，同时进行超微病理诊断工作。2005年毕业于中国医科大学病理学系，获得博士学位；2005年8月 北京天坛医院病理科从事临床病理诊断工作；2015年1月 北京市神经外科研究所超微病理室从事超微病理诊断工作；2016年1月 北京市神经外科研究所神经病理室从事神经病理临床诊断工作。专长为神经病理诊断及垂体腺瘤、鞍区肿瘤病理及超微病理诊断。

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精彩要点

讲者致辞

神经元和混合性神经元胶质肿瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，好发于儿童或青少年，临床症状多为长期难控制的癫痫、头痛等，多发生于颞叶，肿瘤生长缓慢，以前曾一度将其归为错构瘤或发育不良。组织病理学上成分复杂，形态多样，通常为低级别（WHOⅠ级），与弥漫性胶质瘤鉴别困难，诊断及鉴别诊断需结合影像学及临床信息。

随着肿瘤遗传学研究的深入，越来越多的分子标志物应用于肿瘤分类、评估预后。我们中心整理了cIMPACT-NOW（中枢神经系统肿瘤分类分子信息及实践方法联盟）更新6中关于神经元和混合性神经元胶质肿瘤分类诊断的建议，包括两种新命名的肿瘤实体（粘液样胶质神经元肿瘤和青少年多形性低级别神经上皮肿瘤PLNTY），以及两种在2016版WHO修订版中提到现进行补充建议的肿瘤实体（弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤DLGNT和多结节和空泡状神经元肿瘤MVNT），并附相关文献解读，希望对各位同道有所帮助。