Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合征 2024-08-04 22:02:30 在《临床肿瘤学杂志》发表的一项Ib/II期研究中,David a . Sallman博士及其同事发现,azacitidine(阿扎胞苷)和eprenetapopt组合对TP53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)患者产生了高缓解率。Eprenetapopt选择性诱导TP53突变癌细胞凋亡。研究细节:Ib/II期研究旨在确定azacitidine(阿扎胞苷)和eprenetapopt联合用药的安全性、II期推荐剂量和疗效。55例TP53突变型MDS或骨髓母细胞占20%至30%的急性髓系白血病(AML)的高危患者纳入了美国多中心研究。该人群包括40例MDS患者,11例AML患者,4例MDS/骨髓增生性肿瘤(MPN)患者。在eprenetapot剂量递增阶段,没有观察到剂量限制性毒性。试验结果:在所有患者中,39例患者(71%)出现缓解,24例患者(44%)为完全缓解。MDS患者的缓解率和完全缓解率分别为73%和50%,AML患者分别为64%和36%,MDS/MPN患者分别为75%和0%。 在仅有TP53突变的患者中观察到的完全缓解率较高,为62%;在同时发生体细胞突变的患者中,完全缓解率为32%。免疫组织化学显示,有缓解的患者TP53变异等位基因频率和p53表达显著降低,38%的患者达到完全分子缓解(变异等位基因频率< 5%)。中位随访10.5个月,所有患者的中位总生存期为10.8个月,其中MDS组为10.4个月,AML组为10.8个月。在4个月时,对有缓解的患者和无缓解的患者的里程碑式分析中,缓解者和无缓解者的中位总生存期分别为14.6个月和7.5个月。完全缓解的患者,中位总生存期为12.8个月,未完全缓解的患者为14.7个月。在继续接受异基因造血干细胞移植的19例患者中,中位总生存期为14.7个月。不良事件:任何级别的常见不良事件:头晕,周围感觉神经病变,共济失调,震颤。最常见的≥3级不良事件:发热性中性粒细胞减少、白细胞减少和中性粒细胞减少。研究人员得出结论:eprenetapot和阿扎胞苷联合治疗TP53突变型MDS和寡母细胞性AML患者耐受性好,临床缓解率和分子缓解率高。参考资料:ASCO官网 赞 (0) 相关推荐 MDS治疗结局是什么样子?结合看分型危险性! 因MDS本质归类划分为恶性血液系统性疾病范围,病友家属在确诊后都会开始担忧此病对生存期的影响,对此病的预后问题需结合相关指标进行评估,下文进行相关解析! MDS治疗结局是什么样子?结合看分型危险性! ... 阻断肿瘤“别吃我”信号!吉利德CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓性白血病(AML):缓解率63% 2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了评估首创抗CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓 ... 最强抑癌基因P53突变有药了! 半数癌症患者均携带, 靶向新药实现37%完全缓解率! 癌症是体细胞基因突变导致的一种病,有这么一个基因的突变存在于一半以上的癌症中,它就是p53.但遗憾的是,各种肿瘤靶向药出了一代又一代,却一直没有攻克p53这个存在最广的靶点. 但在不久前,一款药物Ep ... 治疗相关髓系肿瘤(t-MN) [声明]公众号发布的指南或血液病诊断标准仅供学习交流,严禁用于商业用途,如有侵权请联系小编删除! 治疗相关髓系肿瘤(t-MN) 这类疾病包括治疗相关的AML(t-AML), 骨髓增生异常综合征(t-M ... TP53突变型MDS能生存多久? TP53突变型的骨髓增生异常综合症(MDS)属于难治类型,在临床上该亚型的患者普遍预后较差.病人及家属所关心的OS(总生存)情况,下文进行相关解析! TP53突变型MDS能生存多久? MDS的主要病理 ... 我眼中的AML-MRC(急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变) [病例提供者] 仲爱芳,中国人民解放军联勤保障部队第904医院 [主编] 王蓉.王琰和王慧,南京医科大学第一附属医院,江苏省人民医院 血液病理诊断中心 [总审] 张建富,南京医科大学第一附属医院,江苏 ... p53靶点新药!eprenetapopt+维奈克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML):完全缓解率37%! 来源:本站原创 2021-06-17 02:02 AML(图片来源:checkrare.com) 2021年06月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日宣布, ... p53靶点新药!eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML):疗效显著! 来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ... 新药Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变骨髓增生异常综合征和急性骨髓性白血病的疗效 目的 TP53突变(TP53m)骨髓增生异常综合征(MDS)和急性骨髓性白血病(AML)无论接受何种治疗,疗效都非常差,其中单用阿扎胞苷(AZA)有40%的缓解率(20%的完全缓解率[CR]),缓解持 ... Eprenetapopt联合阿扎胞苷有望用于治疗TP53突变型MDS和AML <临床肿瘤学杂志>上发表的1b/2期试验(NCT03072043)显示,eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷(azacitidine)治疗TP53突变型骨髓增生异常综合征 ... 【医伴旅】CA-4948治疗白血病和骨髓增生异常综合征的早期反应良好 2021年欧洲血液学协会虚拟大会上公布的一项正在进行的1/2期研究(NCT04278768)的最新数据表明,单剂CA-4948在复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者 ... 基石药业合作伙伴施维雅公布了艾伏尼布联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变急性髓系白血病全球III期研究的阳性数据 来源:基石药业 2021-08-04 10:288月4日,基石药业(香港联交所代码:2616)合作伙伴全球制药公司施维雅宣布,艾伏尼布(ivosidenib)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的I ... 依维替尼联合阿扎胞苷在新确诊的急性髓系白血病中表现良好 目前维奈托克和阿扎胞苷的组合已成为美国不能耐受强化治疗的新诊断(ND)AML患者的标准方案. 随着Ivosidenib(依维替尼)的引入,针对IDH1基因突变的首创抑制剂(m IDH1),该抑制剂靶向 ... 最新!维奈托克联合阿扎胞苷可延长AML总体生存期! VIALE第三阶段的结果评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断AML患者,最新结果显示,与阿扎胞苷加安慰剂相比,venetoclax联合阿扎胞苷可延长OS,且显著降低生存风险. -- AML ... 【医伴旅】FDA授予维奈托克/阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征突破性疗法称号 来源:网络 美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治 ...