Balstilimab单药疗法,联合疗法有望用于治疗复发性/转移性宫颈癌 2024-06-05 06:25:27 2020年ESMO虚拟会议上展示的2个独立二期试验的结果显示,试验药物PD-1抑制剂balstilimab(AGEN2034)单药疗法和与CTLA-4抑制剂zalifrelimab(AGEN1884)的联合疗法,在治疗复发性或转移性宫颈癌时,展现出良好的客观缓解率(ORR)(不考虑PD-L1的表达),以及可耐受的安全性。 概述在调整后的意向治疗(ITT)人群中,单药balstilimab的ORR为14%,其中包含3个完全缓解(CR)和20个部分缓解(PR);与zalifrelimab联合使用时,ORR增加到22%,有8个CR和23个PR。此外,balstilimab单药治疗的中位缓解持续时间(DOR)为15.4个月(1.1+至15.4),联合用药的DOR尚未到达(1.3+至16.6+)。俄亥俄州立大学医学院妇产科学教授、医学博士、首席研究员David O’Malley在会议上说:“这是迄今为止最大的一次关于检查点抑制剂治疗复发性/转移性宫颈癌的试验报告。我们证明了单药balstilimab和联合使用balstilimab/zalifrelimab治疗PD-L1阳性和PD-L1阴性肿瘤时,患者产生缓解。这些结果表明,balstilimab单药疗法和balstilimab/zalifrelimab联合疗法作为复发性/转移性宫颈癌患者的二线疗法,是有效的且耐受性良好。”在此之前,balstilimab的制造商Agenus有限公司于2020年9月宣布,已开始向FDA滚动申报生物制品许可申请,启动申请单药balstilimab用于治疗复发性/转移性宫颈癌。 试验设计两个二期试验均为平行单臂试验,其中一个(NCT03104699)评估单药balstilimab,每2周给药3 mg/kg;第二个试验(NCT03495882)探索相同剂量的该PD-1抑制剂与zalifrelimab(每6周给药1 mg/kg)的联合用药,这两个试验都是针对复发性/转移性宫颈癌患者。影像学检查每6周进行一次,持续2年。要加入试验,患者必须有组织学证实的宫颈鳞状细胞癌、宫颈腺癌或宫颈腺鳞癌,在铂类治疗后复发,基线疾病可测量,ECOG表现状态为0或1。试验的主要终点是通过RECIST v1.1标准,由独立评审委员会评估的ORR;次要终点为无进展生存期、总生存期、DOR和安全性。PD-L1阳性被定义为1%或更高的综合阳性分数(CPS)。在单药试验中,161名患者构成安全人群,160名患者属于调整后的ITT人群;138名患者接受过1种或更多的化疗。中位年龄为53岁,47%的患者的ECOG表现为0。共有62%的患者CPS为1%或更高,63%为鳞状细胞组织学,37%为腺癌/腺鳞癌组织学。在联合试验中,155名患者属于安全人群,119名患者接受了1种或更多的化疗。共有143名患者组成了调整后的ITT人群,这些患者具有基线可测量的疾病。中位年龄为50岁,57%的患者的ECOG表现为0。55%的患者CPS为1%或更高,70%有鳞状组织学。30%的患者有腺癌/腺鳞癌组织学。 试验结果在接受过1种或更多化疗的患者中,单药balstilimab试验的ORR为13%,有3个CR和15个PR;联合疗法的ORR为20%,有6个CR和18个PR。O'Malley博士解释说,当按组织学分层时,对于鳞状细胞癌患者,联合用药的ORR更高(27%),高于单药(18%),表明这是一个缓解的预测因子。对于腺癌/腺鳞癌/其他组织学,单药balstilimab的ORR为8%,联合用药为5%。此外,在单药治疗试验中,PD-L1阳性疾病、PD-L1阴性疾病和未知PD-L1状态患者的ORR分别为19%、10%和0%。在联合疗法试验中,这些比率分别为27%、11%和21%。 安全性关于安全性,两个试验均发现该疗法具有良好的耐受性,且未发现新的安全信号。各种级别的内分泌紊乱在联合疗法中,比在单药balstilimab疗法中更常见(分别为20.6%和9.3%)。O'Malley博士指出,联合试验中发生了比单一药物试验更多的免疫相关不良反应(irAE)。具体而言,胃肠道疾病发生率分别为8.4%和5.6%,以及实验室异常(11.6%对5.6%)和内分泌紊乱(18.7%对5.0%)。3级或以上免疫相关治疗相关不良反应为胃肠道疾病(联合用药2.6%,单药balstilimab为3.1%),实验室异常(分别为3.9%和1.2%),以及皮肤和皮下组织疾病(1.9%对0.6%)。结论O'Malley博士总结道:“鉴于复发性/转移性宫颈癌患者的治疗手段有限,单药balstilimab和balstilimab/zalifrelimab联合用药为我们的患者提供了重要的治疗选择。”参考文献:https://www.cancernetwork.com/view/balstilimab-monotherapy-combination-shows-promise-in-recurrent-metastatic-cervical-cancer 赞 (0) 相关推荐 宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Keytruda是第一个联合铂类化疗( ... 癌症试图“杀死”她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年 癌症试图"杀死"她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年 原创全球肿瘤医生网2021-04-13 13:07:24 在过去的十年中,免疫疗法已经改变了人们对转移性癌症一定会死的 ... 宫颈癌First in class抗体偶联药物申报上市!单药治疗ORR达24% 2月10日,Genmab/Seagen宣布向FDA提交靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制品许可申请(BLA),用于治疗化疗后疾病进 ... 宫颈癌免疫治疗!赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查:可显著提高生存期(OS)! 2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ... 【前沿】PD-1新药Balstilimab已向FDA提交上市申请! 2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ... 宫颈癌免疫治疗!Agenus公司差异化抗PD-1抗体balstilimab在美国申请上市! 来源:本站原创 2021-04-20 10:06 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --Agenus是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗癌症的疗法.近日, ... 转移性宫颈癌免疫治疗重磅新药balstilimab:效果优于可瑞达单药 2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ... 西米普利单抗(Libtayo,cemiplimab)治疗宫颈癌效果突出,西米普利单抗何时在中国上市 2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ... 李氏大药厂公布PD-L1单抗治疗复发转移性宫颈癌I/II 期结果 9月19日,在CSCO2020大会首日的报告中,来自中国医学科学院肿瘤医院的安菊生主任报告了李氏大药厂全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001在复发转移性宫颈癌中的I/II期数据. ZKAB001是李 ... 宫颈癌免疫治疗! 来源:本站原创 2021-10-24 17:24 此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合. 宫颈癌(图片 ... 晚期宫颈癌:一线使用免疫联合化疗,可延长生存期 近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗和联合或不联合贝伐单抗一线用于治疗持续性.复发性或转移性宫颈癌患者,其肿瘤表达 PD-L1 并具有联合阳性评分 (CPS)≥1.同时批准单药派姆单抗,二线用于治疗复 ... PD-1/CTLA-4双抗即将登场,泛癌种无处可藏 免疫治疗可谓肿瘤治疗领域的"流量担当",目前,一代免疫药物已成为免疫治疗的主力,面对单药有效率不足30%的壁垒,二代药物疯狂崛起.近日,中国药品监督管理局(NMPA)审评中心(CD ... 卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌:免疫治疗并未“折戟沉沙” 妇科癌症的患者能够受益于免疫治疗,但在新诊断和复发的妇科癌症中都没有取得显著反应率.哈佛医学院Ursula Matulonis教授认为,更多有关妇科癌症分子亚型的探索可能是下一步在某些组织学患者中实现 ... 免疫2.0时代来了!三种双免方案爆发,肿瘤治疗迎接“无化疗”高效组合! 免疫治疗是款新型抗癌疗法,使用前景佳,但是免疫单药在许多癌种却因疗效有限而不乏让更多患者获益.时代变迁,药物组合在进步,近期PD1单抗+CTLA4抑制剂的双免疫组合突破了疗效局限,在多个难治肿瘤中取得 ... 宫颈癌一线治疗 | 首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 晚期.复发及转移性宫颈癌目前仍缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅16.8%1.近年来,PD-1/L1免疫检查点抑制剂为肿瘤患者带来新的治疗选择.在II期研究KEYNOTE-158中,77例PD-L1阳性 ... 2021年,宫颈癌5大新疗法即将获批 近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ... 国产PD1单抗骄傲!恒瑞卡瑞利珠单抗第三次提交上市申请,单药二线治疗食管癌! 9月12日,国家药品监督管理局受理了恒瑞医药卡瑞利珠单抗(SHR-1210,艾瑞卡®)提交2项上市申请,分别为单药二线治疗晚期食管鳞癌,联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌.今天我 ...