怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？

导读：自己的宝宝是否健康正常，会不会存在着一些先天性的不良疾病，都是每一位孕妈妈们都担心的问题，因此产检的时候也会各位的谨慎，生怕自己有什么项目是不通过的。我们也都听说过唐氏综合征以及其他的一些先天性疾病问题，这是每一位妈妈们都会担心的事情。

在检查宝宝是否有染色体上的疾病的时候，其实也有着早期的产检项目来进行初步的预算和评估，而这就是我们早孕时候需要做的NT检查，这是一个尤为重要的项目。那么，如果怀孕13周，NT数值2.7正常吗，医生讲有染色体风险？

一、NT检查是检查什么

如果宝宝真的是患有染色体疾病上的风险，那么孕早期的发育中也会表现出一些和正常胎儿不一样的迹象，而NT检查主要就是通过早期超声波的成像，来查看胎儿颈部后面的一层皮下积液的厚度来判断胎宝宝的发育是否在正常的范围，是否有染色体风险。

而NT检查的在时间上也是有规定的，因为胎儿的发育非常迅速，所以孕妈妈们一定要在孕11~13周+6天的这个期间按时到医院进行检查，这时候是皮下透明积液层出现的时间，等到了14周的时候，这个积液层就会随着胎宝宝的成长而消失，也就失去了检查的意义。

二、如何看NT检查的数值

医生们想要判断胎宝宝是否有染色体上的风险，那么首要的就是看胎宝宝的NT数值是否处于正常的范围，一般情况下，NT检查的数值范围正常不会超过2.5mm，如果超过了这个厚度，就有可能会出现一些先天性的染色体问题，如果超过了3mm那么风险就更大了。

而NT检查的数值异常代表的结果，不仅仅局限于唐氏，还有可能是先天性心脏病、神经管畸形等等的问题。但这个积液层的厚度孕期周数越大，数值也会变大，因此2.7mm是有可能，但也并不是确定就是。

所以，孕妈们们如果发现自己胎儿的NT数值超过了正常值可以在后期做出更为准确的检查来筛选风险。

三、胎儿先天畸形的筛查确诊手段

1、无创DNA：这个检查的项目随着近几年的技术发展已经相当成熟了，准确率能够去到99%以上，并且在孕早期（第10周开始）的时候也可以做，并且对于孕妇和胎儿的伤害都小，只是采集妈妈外周血来进行检查，方便并且高效。

2、唐筛：这个产检项目想必各位妈妈们应该都非常清楚了，主要就是为了筛查胎儿是否会患有先天性唐氏综合征，而检查的时间在孕15~20周之间。但这只适用于适龄的孕妇，高龄的产妇由于体质的原因，通常检查下来都是高风险，所以并没有做唐筛的意义。

3、彩超大排畸：这一个对胎儿身体畸形疾病的一种排畸手段，通过彩超成像的方式来检查和判断宝宝是否存在先天性畸形的问题。检查的时间在22~24周，并且有不少医院会在孕26周的时候，再安排一次排畸检查，提高准确率。

4、羊水穿刺：如果说前面的三种都是筛查的手段，那么羊水穿刺就是确诊的手段，主要是通过羊水的采样检查来进行分析确诊，一般检查时间可以安排在16~22周之间，如果筛查有风险的孕妈们，可以及早做确诊的工作。

重要提示：TN检查的数值结果只是一个初期的染色体风险评估，正常的数值范围是在2.5mm以下，超过了就存在风险，而然此后孕妈们还需要做好后续的筛查确诊工作，并以此来判断宝宝是否真的存在问题。

今日话题：各位宝妈们在做产检的时候，有出现过什么有惊无险的情况吗？