老年急性髓系白血病用维奈托克治疗效果显著，可取代化疗！维奈托克申请中国上市！

　　急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。近期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。

　　研究对象主要为未经治疗且不适合接受大剂量化疗的年龄≥60岁的AML患者。共有82例患者接受了推荐Ⅱ期剂量治疗：维奈托克600mg/d，口服，周期28天；阿糖胞苷20 mg/m2/d，皮下注射，第1-10天。

　　结果显示，在82例患者中有44例患者达到完全缓解（伴或不伴血液学恢复），首次应答的中位时间为1.4个月，该队列的中位应答持续时间为8.1个月，中位总生存期（OS）为10.1个月。之前未应用去甲基化药物（HMAs）的患者拥有更高的应答率、更长的应答时间和更好的生存。

　　综上，维奈托克联合LDAC治疗的安全性可管理，可在不适合接受强化化疗的老年AML患者中产生快速和持久的应答。

　　2020年01月维奈托克（venetoclax）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市。据了解到，维奈托克已在土耳其上市，是原研药，价格较低，另外，维奈托克仿制药已在老挝上市。