塞生药业港交所递表：自主产品日达仙上半年创收超10亿元
赛生药业专注于中国一些最大且发展迅速的治疗领域，主要包括肿瘤及重症感染。
据IPO早知道消息，赛生药业（SciClone Pharmaceuticals）已于9月8日晚间向港交所递交上市申请，拟筹集资金加速其肿瘤及重症感染等领域产品的开发及商业化。
塞生药业CEO赵宏先生在医药行业拥有超过30年经验。加入本集团前，赵宏曾在北京诺华制药有限公司担任区域销售经理、全国销售总监及高级副总裁，之后曾担任先声药业集团常务副总裁。公司管理团队的核心成员也平均拥有超过20年的医药行业经验，在跨国医药公司积累了丰富的管理经验。
塞生药业历史可追溯到1990年5月，Thomas E.Moore及Nelson M. Schneider于美国加利福尼亚成立SciClone US（塞生药业的前身），专注于药品收购及开发业务，计划将该等药品在全球销售。1992年，SPIL（SciclonePharmaceuticals International）于开曼群岛成立，并成为SciClone US运营药品业务的主要实体。
塞生药业当时的控股公司SciClone US于1992年3月在纳斯达克上市（代码为SCLN.O），随后接受了中国财团的6.05亿美元私有化收购要约，于2017年10月退市，私有化收购由德福资本（GL Capital Group）牵头，鼎晖投资、上达资本、安瀚有限公司及BoyingInvestments参与。德福资本为公司目前单一最大股东，拥有公司35.14%股权。
生物制药公司赛生药业拥有产品开发和商业化集成平台。赛生药业战略上专注于中国一些最大且发展迅速的治疗领域，主要包括肿瘤及重症感染。
公司已上市产品组合包括自有产品日达仙。日达仙（胸腺法新）于1996年在中国获获批上市，之后于30多个国家获批，适用于癌症及传染病。日达仙因其对SARS及COVID-19的疗效得到证实而获得医生和患者的认可。2020年，日达仙被列入国家卫健委及国家中医药管理局发布的新型冠状病毒感染的肺炎重症和危重症病例诊疗方案。
根据弗若斯特沙利文报告，按销售收入计，日达仙占中国胸腺法新市场的市场份额自2015年的44.1%增至2019年的57.5%。此外，日达仙生命周期管理的成功扩大了其临床应用。日达仙被纳入国家卫健委及包括中华医学会以及中国临床肿瘤学会（CSCO）在内的部分专业协会发布的治疗指引，以用于脓毒症、胰腺癌、肝癌的治疗。
2017至2019年及截至2020年6月30日止六个月，日达仙产生的收入分别为人民币11.13亿元、11.69亿元、13.49亿元及10.03亿元，为公司的主要收入来源。
来源：招股书
赛生药业的授权引入产品包括安其思及择泰，产品合作伙伴分比为美国TheMedicine Co.和诺华。赛生药业也为其合作伙伴制药公司（辉瑞、百特等）销售推广产品。由此，公司仿制药市场份额不断扩大。
此外，赛生药业已通过授权引入方式搭建了一条涵盖早期至晚期候选药物的均衡产品管线。在研管线有7种候选药物，包括四种后期阶段候选药物（即诺弥可、Vibativ、SGX-942及RRx-001）及三种初期阶段候选药物（即PEN-866、PT-112及ABTL-0812）。
RRx-001为一种具有良好安全性的下一代小分子免疫疗法，靶向CD47-SIRPα轴，可使肿瘤相关巨噬细胞及其他免疫抑制细胞复极化，并改善肿瘤血流以增强氧供应及药物递送能力。RRx-001具有将对治疗抵抗的肿瘤转化为对治疗敏感的肿瘤的潜在能力，并且可作为单一疗法或与化疗、免疫疗法、放疗及靶向药物联合使用而于临床上得到广泛应用。PEN-866为第一款小分子偶联药物，药物的一端为可靶向优先结合被激活的HSP90蛋白，另一端为拓扑异构酶抑制剂(SN-38)。随著SN-38有效载荷随时间于肿瘤中分解，SN-38持久地在肿瘤部位释放，最终造成DNA的破坏及肿瘤的消退。
在研产品（来源：招股书）
质量标准上，公司的质量保证体系符合跨国公司合作伙伴的全球合规标准。业务模式上，公司建立了在线Go-To-Patient（GTP）平台，公司已成功将销售范围从医院扩展至药店，令公司在多变的环境下仍确保增长持续。
2017至2019年及截至2020年6月30日止六个月，公司收入分别为人民币12.13亿元、14.09亿元、17.08亿元及11.61亿元，2017至2019年复合增长率为18.7%。同期，公司利润分比为1960万元、5.35亿元、6.14亿元和5.97亿元。