戏言 | 大辉哥撞碎了艾尔建的玻璃心

从最开始火急火燎地替大辉哥操心起名（见：辉瑞与艾尔建真合并的话，叫什么名字好？），到骤然听闻双方的世纪大并购破产，小编的内心到现在都是崩溃的，不过心里苦但不说出来的人肯定多了去了……

原本预想从这笔交易中大赚数十亿美金的投行担保方，也只好默默把准备好的大钱袋子别在腰后，将买卖双方递过来的一小沓钞票优雅地放进从上衣口袋掏出的小皮夹里……

因为奥巴马政府不能忍受大辉哥这个纳税大户的出逃，硬生生通过立法逼迫大辉哥主动放弃迎娶Allergan。赔了未过门的新娘 1.5亿刀青春损失费之后，心里只惦记着避税的大辉哥把心思完全放在琢磨自己的猎艳C计划上了：是吃把回头草再去勾引一下AZ？还是趁人之危挑逗一下GSK？或者给AbbVie、Regeneron这类清新小美女送一些去年秋天收的菠菜?

Allergan的少女玻璃心现在应该是已经碎了一地。没有大辉哥，赢了世界又如何？难道每天晚上搂着1.5亿美元现金睡觉？更何况Teva刚送过来一个装有300多亿刀现金的保险箱还放在床头镇妖（见：全球制药企业并购TOP25），铜臭味熏得晚上根本睡不着……

据说女人一心情不好就容易败家式shopping，Allergan现在俨然就是一个只有大把金钱相伴却无精神寄托的落寞美女，除了花钱似乎也没有其他好办法可以帮助自己尽快走出情殇了。只不过A美女这么一花，数十亿美元“咻”得就甩出去了。

4月6日，Allergan 宣布与Sosei集团的全资子公司Heptares Therapeutics达成一项总额33亿美元的最终协议，获得后者一系列新型高选择性毒蕈碱受体激动剂用于众多神经系统疾病（包括阿尔茨海默病）的全球独家开发权利。

根据协议，Allergan将向Heptares支付1.25亿美元预付款以及I，II，III期不同阶段合计6.65亿美元的研发里程金。另外，对于率先上市并达到一定销售目标的3个授权药物，Allergan还需向Heptares支付最多不超过25亿美元的销售分成。Heptares还有权从双方合作的所有上市药物中获得高达两位数的分层销售分成。此外，Allergan还同意为双方联合推进的多个II期研究提供5000万美元的资金支持。在IIb期研究启动后，Allergan将独立负责授权药物的研发、生产及后续商业推广工作。

双方合作的药物包括利用Heptares 专有StaR 技术平台获得的first in class选择性小分子大脑毒蕈碱M1，M4，M1/M4受体激动剂，其中包括处于I期阶段HTL9936 和 HTL18318。

毒蕈碱受体是一种广泛分布于多种组织的G蛋白偶联受体（GPCR），简称M受体，有5种亚型。M1受体激动剂主要开发用于症状性认知功能障碍疾病（包括阿尔茨海默病），在耐受性和疗效方面被认为优于现有疗法。M4受体激动剂被认为拥有与现有抗精神病药完全不同的作用机制，可以为阿尔茨海默病和相关神经疾病提供全新的治疗方法。而M1/M4双重受体激动剂则可以用于治疗认知功能障碍和神经行为障碍。

截至目前，靶向M1和M4受体的药物开发都以失败告终。失败原因主要是选择性不强而激活了M2或M3受体，导致不良反应过大。高选择性的M1和M4受体激动剂则被视为是重磅炸弹级别的药物。

以阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病是医疗需求远未得到满足的领域。全球患者数量庞大，现有药物多是延缓疾病进展且疗效不够充分。在全球超过4500万痴呆患者中，大约60%-70%是阿尔茨海默病引起的。不过阿尔茨海默病是一个钱和陷阱看起来都很多的疾病领域，是新药研发的重灾区（礼来中途修改阿尔茨海默病药物solanezumab III期研究终点，信心不足？）。

先别管A美女这钱花的值不值，只要开心不再感觉忧桑就好了啊~~关键是Heptares公司的这个GPCR平台，大辉哥之前也看中过的（见：2015全球重磅药品交易大盘点），日后说不定还会在Heptares的厂子里经常看到大辉哥的伟岸身影一解相思之苦的是不是？当然也不排除A美女一夜之间变成心机婊想去扰乱一下大辉哥后宫的可能。。