诺华助力细胞疗法新锐，GentiBio获1.57亿美元A轮融资

GentiBio 总裁兼首席执行官 Adel Nada 博士表示，工程化调节性 T 细胞（Treg）疗法将迎来大发展，现在正处于行业兴起的前 10 年阶段，马上会进入发展的下一个阶段。

图 | GentiBio 总裁兼首席执行官 Adel Nada 博士（图片来源：linkedin）

8 月 11 日，工程化调节性 T 细胞（Treg）疗法研发公司 GentiBio 宣布完成 1.57 亿美元 A 轮融资，该轮融资由 Matrix Capital Management 领投，Avidity Partners、JDRF T1D Fund、OrbiMed、RA Capital Management、Novartis Venture Fund 以及 Seattle Children's Research Institute 参投。

2020 年 8 月，GentiBio 成立之初，便获得 2000 万美元种子轮融资。目前为止，GentiBio 已融资 1.77 亿美元。

GentiBio 是一家新兴的生物治疗公司，由 Treg 生物学和合成免疫学的专家共同创立，致力于开发治疗自身免疫、同种免疫、自身炎症和过敏性疾病的工程化调节性 T 细胞。

调节 T 细胞（Treg 细胞），是一类调控机体免疫功能的细胞群，能维持免疫系统对自身成分的耐受，使机体保持免疫稳态。免疫抑制和免疫无能是 Treg 细胞的两大功能特征。Tregs 细胞在移植物抗宿主病（(graft-versus-host disease GVHD）、移植排斥以及自身免疫疾病中起到重要作用。近年来，有研究表明通过嵌合抗原受体（CAR）技术对 Treg 进行特异性的改造，可以成功地将供体特异性抗原嵌合到 Treg 表面，从而实时调节机体的免疫功能，为诱导免疫耐受提供了一种新颖而有前景的治疗选择。

图丨调节性 T 细胞的功能（来源：Nature Reviews Drug Discovery）

GentiBio 正在寻求通过工程化 Treg 恢复免疫耐受性。该疗法采用了新颖的技术，可将有效的 EngTreg 定向到受到异常免疫反应破坏的特定组织。

“内源性 Treg 是一种罕见的群体，很难从外周血中分离出来，” Nada 说。“通过能够处理更丰富的细胞群，例如 CD4，我们能够以可扩展的方式克服这种稀有性。”

该公司的技术源于西雅图儿童研究所的 David Rawlings 和 Andy Scharenberg。它的其他联合创始人来自弗吉尼亚梅森贝纳罗亚研究所 (BRI) 和 MIGAL 加利利研究所 (MIGAL)。

虽然 Nada 计划解决各种自身免疫、同种免疫、自身炎症和过敏性疾病，但主要关注的是 1 型糖尿病，该团队的目标是消除或减少患者对胰岛素的依赖。Nada 说，科学家们相信经过改造的 Tregs 可以存活长达六年，这意味着有可能成为 “一劳永逸” 的治疗方法。

A 轮融资将使 GentiBio 能够将其治疗 1 型糖尿病（Type 1 Diabetes，T1D）的潜在功能性疗法推向临床，同时还将推进慢性自身免疫和自身炎症的其他多个管线项目。GentiBio 预计在 2021 年年底前开始支持新药临床试验（IND）申请的相关研究。

大大小小的公司现在都在将注意力转向调节性 T 细胞，其中包括默克、TRexBio、Abata Therapeutics、Sonoma Biotherapeutics 等。目前来看，Treg 疗法势头十足，GentiBio 总裁兼首席执行官 Adel Nada 博士表示，很高兴自己的公司也是这其中的一员。

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