乳腺癌患者PD-L1表达并非一成不变 早期阴性转移后可能变阳性

包括三阴性乳腺癌在内的很多恶性肿瘤,程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的表达情况,是预测患者是否适合免疫治疗的重要依据。但是,判断PD-L1表达情况,可能比想象中复杂。2021年9月,瑞典学者发表在《Cancer Treat Rev》的一项系统评价和荟萃分析结果显示,对于乳腺癌,PD-L1表达并非一成不变,早期阴性并不意味着转移后也是如此,活检时取样肿瘤细胞和免疫细胞,也可能得出不一样的结果。

原发灶转移灶PD-L1表达不一致 对转移灶活检者却较少
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从早期乳腺癌发展到转移性乳腺癌的过程中,受体会发生改变,这一现象已得到很好描述。这一观察结果强调,对转移灶进行组织活检非常必要,15%~20%患者的治疗也因此发生改变。由于具有临床有效性和实用性,目前的指南应推荐对转移灶进行活检。

在现有的治疗方案中,免疫检查点抑制剂这一免疫治疗,通过阻断程序性死亡蛋白1(PD-1)/PD-L1轴来产生抗癌作用。随机研究表明,化疗联合免疫治疗在新辅助和转移后治疗中均有效。但IMPassion130研究的更新结果表明,在白蛋白结合紫杉醇一线治疗中添加阿特珠珠单抗,不会提高意向治疗人群总生存率(风险比[HR]=0.86,95% CI 0.72~1.02;p=0.078)。然而,PD-L1阳性肿瘤(定义为在至少1%的免疫细胞中表达)患者使用阿特珠珠单抗后,OS延长,绝对差异为7.0个月(HR=0.71,95% CI 0.54~0.94)。

有趣的是,只有37.4%的患者对转移灶进行了活检。这些患者PD-L1阳性率低于仅评估乳腺癌原发灶组织的患者(36% vs 44%;p=0.014)。至关重要的是,与原发肿瘤PD-L1阳性患者(HR=0.55,95%CI 0.32~0.93)相比,转移灶PD-L1阳性患者(HR=0.79,95%CI 0.57~1.09)从阿特珠单抗治疗中的获益相对更大。然而,上述研究中,患者原发性灶还是转移灶活检,并非随机分配。关于帕博利珠单抗一线治疗转移性三阴性乳腺癌的KEYNOTE-355研究,组织来源的数据,根据22C3克隆和综合阳性评分(CPS)评估了PD-L1,不过尚未发表。

这些初步结果,支持有必要对转移灶组织活检,以便选择适合免疫治疗的患者。但是,关于转移灶的阳性率与原发肿瘤符合率知之甚少。

荟萃分析:PD-L1表达原发灶和转移灶不一致 肿瘤细胞和免疫细胞也不一致
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发表在《Cancer Treat Rev》的该系统评价和荟萃分析,旨在研究乳腺癌原发灶和转移灶PD-L1表达的不一致性,探究其潜在的临床应用价值。

在Cochrane、Embase、Medline和科学网检索报告原发性和转移性乳腺癌PD-L1表达的研究,然后提取数据。

结局指标包括原发灶和转移灶中肿瘤细胞、免疫细胞或两者汇总PD-L1阳性率,相匹配的原发肿瘤和转移瘤PD-L1不一致性以及不一致的方向。

在去掉重复文献后,确定的2552篇文献中,20项研究符合预定义的纳入标准。

当在免疫细胞(51.2% vs 37.1%,p<0.001)和肿瘤/免疫细胞(30.1% vs 14.6%,p<0.001)中评估时,原发肿瘤的汇总PD-L1阳性率高于转移灶,但在肿瘤细胞中并非如此(18.7% vs 17.8%,p=0.65)。

骨转移中PD-L1阳性率最低(12%),淋巴结最高(60%)。原发灶和转移灶的不一致是双向的,与肿瘤细胞相比,在免疫系统中评估PD-L1表达时,汇总不一致率较高(39.5% vs 13.6%,p<0.001)。

因此,原发和转移乳腺癌的PD-L1状态存在相当大不一致性,强调了在选择进行免疫治疗的患者时,适当的组织取样很重要。

初次诊断乳腺癌转移 分析PD-L1表达或应成常规
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据研究者所知,该荟萃分析第一次提供了原发性和转移性乳腺癌PD-L1阳性率、不一致率和不一致方向的数据,而且重要的是,其对三阴性乳腺癌具有临床实用性,其在不同细胞中表达也不同。既往荟萃分析报告了多种生物标志物(包括PD-L1)在癌症中的不一致性,但并未对此进行探讨。

来自IMPassion130的探索性分析表明,原发肿瘤和转移瘤的PD-L1状态不一致,并且在后者中分析PD-L1时,免疫检查点抑制剂的获益相对更大。该项荟萃分析证实,转移瘤的PD-L1表达显著低于原发肿瘤,这突出了该研究结果有重要临床意义,并强调三阴性乳腺癌患者需要对转移灶活检,以确定PD-L1状态。由于缺乏相关研究,无法根据22C3/CPS进行类似PD-L1评估分析。

这还意味着,三阴性乳腺癌原发灶PD-L1阴性患者,在没有进一步评估的情况下,不应被排除在免疫治疗之外。所观察到的不一致,还意味着肿瘤转移进展过程中,PD-L1表达有时间和空间异质性。

免疫微环境随着时间在演变,随着转移性疾病变得明显时,从平衡状态过渡到逃避状态,此现象已经得到很好的描述。

该研究结果还表明,乳腺癌PD-L1的表达表现出患者内和肿瘤内空间异质性。根据获得活检的转移部位,PD-L1阳性率存在显著差异,从12%~60%。根据转移部位,这一观察结果类似于激素受体和HER2的表达。

肿瘤细胞表达PD-L1,在乳腺癌中的意义尚不确定。重要的是,肿瘤细胞PD-L1表达的情况似乎不能用来预测检查点抑制剂是否有获益,即使肿瘤细胞和免疫细胞的PD-L1联合表达对三阴性乳腺癌使用帕博利珠单抗有临床效用。这强调了在免疫治疗中,免疫微环境对肿瘤产生有效应答的重要性,而不是肿瘤细胞在操控宿主反应的能力。

该研究表明,在转移进展过程中,肿瘤细胞PD-L1的表达相对稳定,这表明这种免疫抑制能力可能是肿瘤一种内在的特征,不受与免疫浸润相同的时间演变的影响。这一观察结果可能混淆了既往乳腺癌原发灶和转移灶PD-L1表达不一致的报道,但既往报道未区分肿瘤和免疫细胞PD-L1表达。

研究者建议,在初次诊断转移性乳腺癌后,除了要重新评估激素受体和HER2状态外,重新分析PD-L1状态也应成为常规做法。

(选题审校:王冠儒  编辑:丁好奇)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

参考资料:

Cancer Treat Rev. 2021 Sep;99:102257.

Discordance of PD-L1 status between primary and metastatic breast cancer: A systematic review and meta-analysis

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34237488/

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