抗生素的吸收、分布和排泄

不同的抗生素在人体内吸收、转化、分布和排泄的过程不同，所以合理运用抗生素，还应根
据各种药物的特点来选择，使其效用最大化：

吸收：不同的抗菌药物，吸收程度和速率亦不相同，一般口服１～２小时，或肌注３０分

钟～１小时后药物吸收入血，血药浓度达到最高峰。口服吸收完全的抗生素有阿莫西林、氯洁霉

素、氯林可霉素、氯霉素、利福平、强力霉素和头孢立新等，口服后一般均可吸收给药量的８０

％～９０％；青霉素类易被胃酸破坏，口服苯唑青霉素类、先锋类可被胃酸破坏，口服后只吸收

给药量的３０％～４０％；氨基糖甙类、多粘菌素类、万古霉素、两性霉素Ｂ等等，其口服后吸

收更少，约为口服量的０．５％～３．０％。由于各类抗生素的吸收差异较大，故在治疗轻、中

度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗生素，而对较重的、深部的感染则采用肌肉

注射或静脉点滴给药，以避免口服胃酸等因素对吸收的影响。                                                                      来源：北方医药