【医伴旅】弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗方面的最新进展 2024-05-04 11:31:48 循环肿瘤DNA 循环肿瘤DNA,即ctDNA,是指肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统,是一种特征性的肿瘤生物标记。通过ctDNA检测,能够检出血液中的肿瘤踪迹。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,诊断至治疗间隔(DTI)和治疗前循环肿瘤DNA(ctNDA)水平与肿瘤负荷相关,但ctDNA可以更客观地测量疾病。结果表明,在前瞻性DLBCL临床试验中,ctDNA可以被用来量化和减轻选择偏差。这项研究发表在了《临床肿瘤学杂志》上。作者指出,单变量逻辑回归模型显示ctDNA和国际预后指数(IPI)可以分别预测短DTI。作者写道:“在包含IPI和DTI在内的多变量模型中,相比于IPI,ctDNA水平可以更好地预测短DTI,可以独立预测无事件生存期和总生存期。”作者总结道:“总的来说,我们的数据表明,在前瞻性DLBCL临床试验中,相比于DTI,ctDNA可以更客观地测量疾病负担,因此,ctDNA可以直接用于量化潜在的选择偏差。”DPX-Survivac DPX-Survivac是一种新颖的T细胞活化疗法,旨在引起针对表达Survivin的肿瘤的有效免疫应答。其独特的作用机制(MOA)有助于APC在注射部位主动和持续地吸收目标肽。随后,APC将抗原呈递到局部淋巴结中,从而产生存活蛋白特异性T细胞,该T细胞运输到远处的肿瘤部位并引起有效的肿瘤细胞死亡。一项2b期临床试验将研究maveropepimut-S(DPX-Survivac)和帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合低剂量环磷酰胺用于治疗复发/难治性DLBCL的疗效。该试验将是一个3组、随机、平行组、2期试验。一组评估DPX-Survivac+帕博利珠单抗联合环磷酰胺,一组评估DPX-Survivac+帕博利珠单抗不联合环磷酰胺,第三组评估DPX-Survivac单药疗法。Liso-cel最后,阿拉巴马大学伯明翰分校血液学和肿瘤学系助理教授Amitkumar Mehta博士讨论了lisocabtagene maraleucel(liso-cel)用于治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤的安全性。Liso-cel是一种CAR T细胞疗法,已被批准用于治疗已经接受过2种或以上系统疗法的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括DLBCL患者。细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞疗法相关的神经毒性是CAR T细胞疗法的常见不良反应,但Mehta博士表示,liso-cel的CRS发生率“远低于”其他两种获批的CAR T细胞疗法:axicabtagene ciloleucel和tisagenlecleucel。血球减少、中性粒细胞减少、贫血和血小板减少是常见的不良反应,但总体而言,liso-cel的“耐受性良好”。与其他CAR T细胞疗法相比,lisocabtagene maraleucel的耐受性良好,毒性更低,而疗效方面,其缓解率显著优于或至少不弱于其他CAR T细胞疗法。参考资料 赞 (0) 相关推荐 全球首个BCMA CAR-T疗法!百时美施贵宝Abecma(ide-cel)获美国FDA批准:治疗多发性骨髓瘤! 2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ... CAR-T治疗//天价账单——120万/针 高瓴又失手了?认购超400倍 3000亿医药巨头子公司上市首日破发 2020年11月03日 12:31 来源: 中国基金报 药明系的第三家公司来了!不过这次,这家公司似乎并没有续写药明神话. 11 ... 百时美施贵宝/bluebird提交BCMA CAR-T上市申请 3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ... 南京传奇BCMA CAR-T疗法向FDA提交滚动上市申请 12月21日,杨森/传奇生物宣布开始向FDA滚动提交CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗成人复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM).2019年12月FD ... FDA接连批准新型CAR-T疗法和PI3K抑制剂用于淋巴瘤丨肿瘤情报 *仅供医学专业人士阅读参考 每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 CCR:Ribociclib和依维莫司治疗 ... 为了一个还未获批的癌症新疗法,这家医药巨头掏出了120亿美元 摘要:细胞疗法缘何被视作癌症治疗方面的颠覆性进展?在新疗法没有任何FDA批文的情况下,豪掷120亿美元收购凯德制药,吉利德哪来的底气? 美国生物科技龙头吉利德 (Gilead Sciences) 公司 ... 今年第10家!药明巨诺正式在港交所挂牌上市 11月3日,药明巨诺正式在港交所敲锣上市.这是今年第10家成功在港交所上市的未盈利生物科技创新药公司,也是自2018年港交所新政开放以来第24家成功上市的未盈利生物科技公司. 2020年港交所上市 ... CAR-T药物未通过FDA生产核查,新基股东兑现期权遇阻 据外媒报道,由于新基公司开发的CAR-T细胞药物liso-cel生产工厂未通过FDA生产核查,BMS将不会支付Celgene并购协议相关后续款项. 截止12月31日,FDA尚未批准CAR-T 药物 l ... 2021年,BMS能走出并购“水逆”期吗? 十四个月前,制药巨头百时美施贵宝(BMS)作价740亿美元并购新基(Celgene)的交易尘埃落定.两家公司的并购好比两个年轻人的结盟进入婚姻殿堂.婚后的第一年往往是充满挑战且相互妥协的一年.BMS与 ... CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA批准百时美Breyanzi(liso-cel):治疗大B细胞淋巴瘤,安全性更高! 2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-c ...