医学微生物专栏 | 重要期刊最新研究进展（20201225）
Gut
科研| Gut：肠道菌群衍生的代谢产物作为代谢紊乱的中枢调节剂
本文由小范儿编译
巴黎微生物组医学中心Harry Sokol等人于2020年12月3日在Gut发表题为《Gut microbiota-derived metabolites as central regulators in metabolic disorders》的文章，集中于微生物群衍生代谢物在代谢紊乱中的作用的最重要的研究结果。对BAs、SCFAs、BCAAs、TMAO、色氨酸和吲哚衍生物与复杂疾病的发病机制的关系进行综述，为开发新的代谢紊乱治疗工具提供有希望的靶标。
摘要：代谢性疾病的发病率急剧上升，是一个日益增长的全球健康挑战。肠道微生物群是一个至关重要的角色，可通过利用外源饮食底物或内源宿主化合物，产生多种代谢产物与宿主相互作用。代谢紊乱与肠道菌群组成和功能改变有关。特定种类微生物源代谢物，特别是胆汁酸，短链脂肪酸，支链氨基酸，三甲胺N-氧化物，色氨酸和吲哚衍生物，与代谢紊乱的发病机理有关。这篇综述的目的是定义在代谢性疾病中改变的微生物衍生代谢物的关键类别及其在发病机制中的作用。它们代表早期诊断和预后的潜在生物标志物，以及开发新的代谢紊乱治疗工具的有希望的靶标。
关键词：代谢紊乱、微生物代谢产物、特定种类、诊断与治疗
原名：Gut microbiota-derived metabolites as central regulators in metabolic disorders
译名：肠道菌群衍生的代谢产物作为代谢紊乱的中枢调节剂
期刊：Gut
IF：19.819
发表时间：2020.12.3
通讯作者：Harry Sokol
通讯作者单位：巴黎微生物组医学中心
DOI号：10.1136/gutjnl-2020-323071
原文链接：
https://gut.bmj.com/content/early/2020/12/02/gutjnl-2020-323071
科研| Gut：溃疡性结肠炎患者细菌O-GlcNAcase基因丰度降低，给药可改善小鼠结肠炎
本文由小范儿编译
中山大学附属江门医院江门中心医院感染科曹红等人于2020年12月12日在Gut发表题为《Bacterial O-GlcNAcase genes abundance decreases in ulcerative colitis patients and its administration ameliorates colitis in mice》的文章，研究发现，细菌OGA编码基因在健康的人体肠道样本中富集，而在溃疡性结肠炎（UC）患者中则明显减少。证明补充特定细菌OGA可以改善多种动物模型的结肠炎。研究结果揭示一种以前未被认识到的酶活性，肠道微生物群通过其影响肠道生理，并强调细菌OGAs作为一种有前途的结肠炎症治疗策略。
摘要：由O-GlcNAcase（OGA）和O-GlcNAc转移酶（OGT）控制的O-连接的N-乙酰氨基葡糖基化（O-GlcNAcylation）是真核蛋白的重要翻译后修饰，在调节肠道炎症中起重要作用。肠道菌群编码参与O-GlcNAcylation的各种酶。但是，这些酶的特性，丰度和功能尚不清楚。我们首先研究细菌OGA和OGT的结构和分类学分布。然后进行宏基因组分析，探索健康样本和不同疾病中OGA基因的丰度。最后进行体外和体内实验，确定细菌OGA水解宿主细胞中O-GlcNAcylated蛋白并抑制肠道炎症反应的作用和机制。我们发现OGAs，而不是OGTs，在人类肠道的主要细菌拟杆菌门和厚壁菌门中富集。大多数细菌OGA是与人OGA具有相同保守催化结构域的分泌酶。对1999年宏基因组学样本的汇总分析涵盖六种疾病，结果表明，细菌OGA基因在健康的人肠道中具有较高的丰度，而在溃疡性结肠炎中则完全减少。体外研究表明，细菌OGAs可以水解宿主细胞中的O-GlcNAcylated蛋白，包括O-GlcNAcylated NF-κB-p65亚基，这对于激活NF-κB信号很重要。体内研究表明，肠道细菌来源的OGA可通过水解O-GlcNAcylated蛋白保护化学诱导的结肠炎症小鼠。我们的研究结果揭示肠道菌群影响肠道生理的前所未有的酶活性，并突出细菌OGA作为结肠炎的一种有希望的治疗策略。
关键词：OAG、OGT、溃疡性结肠炎（UC）
原名：Bacterial O-GlcNAcase genes abundance decreases in ulcerative colitis patients and its administration ameliorates colitis in mice
译名：溃疡性结肠炎患者细菌O-GlcNAcase基因丰度降低，给药可改善小鼠结肠炎
期刊：Gut
IF：19.819
发表时间：2020.12.12
通讯作者：曹红
通讯作者单位：中山大学附属江门医院江门中心医院感染科
DOI号：10.1136/gutjnl-2020-322468
原文链接：
https://gut.bmj.com/content/early/2020/12/12/gutjnl-2020-322468
Gut Microbes
综述| Gut Microbes：芳香烃受体是宿主-微生物相互作用的媒介
本文由弈轩编译
美国宾夕法尼亚州立大学的Fangcong Dong 和 Gary H. Perdew于2020年12月17日在Gut Microbes发表题为《The aryl hydrocarbon receptor as a mediator of host-microbiota interplay》的文章，本综述概述了AHR在宿主肠道微生物群调节中的重要作用，强调了AHR作为一种有希望的人类疾病治疗靶点的实用性，它可以通过改变微生物群、改变饮食或服用药物来改变。
摘要：越来越多的证据表明，微生物依赖性代谢物和共代谢物作为芳香烃受体（AHR）的受体，对于促进宿主和微生物群之间的双向通信，从而调节生理学发挥着重要的作用。这种交流在胃肠道内尤其明显。通过与AHR结合或激活，这些代谢物在各种生理过程中起着基础性的作用，并可能有助于维持肠道内环境的稳定。近年来，通过对色氨酸代谢产物进行了筛选，以鉴定生理相关的AHR配体或激活剂。进一步了解调节这些代谢物的产生和相关AHR活性的机制，可以有效地治疗炎症性疾病，促进人类健康。在这里，我们回顾了由色氨酸产生的微生物群衍生的AHR配体，它们可以调节宿主-肠道菌群的相互作用，并讨论了未来潜在治疗的可能干预策略。
关键词：芳香烃受体；色氨酸；吲哚；肠道微生物群；肠内稳态；免疫反应；炎性疾病
原名：The aryl hydrocarbon receptor as a mediator of host-microbiota interplay
译名：芳香烃受体是宿主-微生物相互作用的媒介
期刊：Gut Microbes
IF：7.740
发表时间：2020.12
通讯作者：Fangcong Dong & Gary H. Perdew
通讯作者单位：美国宾夕法尼亚州立大学
DOI号：10.1080/19490976.2020.1859812
原文链接：
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2020.1859812
科研| Gut microbes：新生儿肠道被双歧杆菌定植与较高的儿童细胞因子反应有关
本文由小范儿编译
瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院传染病系生物医学研究所Hardis Rabe等人于2020年12月在Gut microbes发表题为《Neonatal gut colonization by Bifidobacterium is associated with higher childhood cytokine responses》的文章，文章研究表明婴儿早期的肠道定植会影响T细胞的成熟，早期含有双歧杆菌的肠道菌群与增强适应性免疫激活有关，其可能特别容易诱导婴儿的免疫成熟。
摘要：肠道菌群是免疫系统的主要刺激源，肠道菌群获得较晚和/或复杂性降低可能会延迟适应性免疫成熟。然而，尚不清楚婴儿肠道细菌定植模式与儿童早期T细胞激活的关系。对FARMFLORA队列中的65名瑞典儿童进行随访，从出生到3岁。利用16S rRNA下一代测序(NGS)和基于培养的技术，在婴儿出生后第一年的几个时间点采集粪便样本，研究肠道定殖模式。NGS和基于培养的技术都表明，双歧杆菌在1周龄时定植与在36个月龄时IL-5，IL-6，IL-13，TNF和IL-1β的产生较高有关。相反，婴幼儿早期肠球菌、金黄色葡萄球菌或梭状芽胞杆菌在肠道的定殖与3岁时诱导的IL-13、IL-5和TNF呈负相关。与独生子女相比，有哥哥姐姐的婴儿产生更多的细胞因子，CD45RO+ T细胞的比例也更高。但是，控制这些因素并没有消除双歧杆菌定植对免疫成熟的影响。因此，婴儿早期的肠道定植会影响T细胞的成熟，双歧杆菌可能特别容易诱发婴儿的免疫成熟。
关键词：双歧杆菌、肠道菌群、免疫成熟
原名：Neonatal gut colonization by Bifidobacterium is associated with higher childhood cytokine responses
译名：新生儿肠道被双歧杆菌定植与较高的儿童细胞因子反应有关
期刊：Gut microbes
IF：7.740
发表时间：2020.12.
通讯作者：Hardis Rabe
通讯作者单位：瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院传染病系生物医学研究所
DOI号：10.1080/19490976.2020.1847628
原文链接：
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2020.1847628
科研| Gut Microbes：超越属水平的微生物肠型：超重受试者使用阿拉伯木聚糖控制干预后，类杆菌可作为预测体重变化的生物标志物
本文由萌依依编译
丹麦哥本哈根大学Lars Christensen等人于2020年12月15日在Gut Microbes发表题为《Microbial enterotypes beyond genus level: Bacteroides species as a predictive biomarker for weight change upon controlled intervention with arabinoxylan oligosaccharides in overweight subjects》的文章，本研究通过一项为期4周包含29名受试者在内的干预试验，研究了麦麸中的阿拉伯木聚糖寡糖（AXOS）和多不饱和脂肪酸（PUFA）对体重变化的影响。结果表明Bacteroides具有很强的降解AXOS衍生多糖的作用，可作为预测体重变化的生物标志物。研究为未来评估Bacteroides的多糖发酵机制奠定了基础，有助于设计个性化的干预措施。
摘要：最近的研究表明微生物的肠型可能会影响全麦饮食的有益作用。在一项为期4周的干预试验中，超重受试者随机摄入麦麸中的阿拉伯木聚糖寡糖（AXOS）（10.4 g / d）或多不饱和脂肪酸（PUFA）（3.6 g / d）。通过事后分析，根据基线Prevotella与Bacteroides (P/B)比率对参与干预的29名受试者进行分层，并应用线性混合模型分析来确定P/B比率对干预组体重变化差异的影响。服用AXOS后，高P / B组体重没有变化，而低P / B组体重增加了0.65 kg。食用PUFA后，P / B组之间未发现差异。在拟杆菌属中，B. cellulosilyticus的相对丰度与服用AXOS4周后的重量变化呈正相关，并且发现参与木聚糖结合和降解的碳水化合物活性酶(CAZy)基因在B. cellulosilyticus的富集，表明这类物种具有很强的降解AXOS衍生多糖的作用。这一事后分析确保了人类肠道菌群中物种和菌株的分界，从而揭示了Bacteroides对于P/B肠道类型在纤维干预过程中体重增加的预测作用。这项试验的结果为未来评估Bacteroides的多糖发酵机制奠定了基础，它们的发酵会影响宿主的脂肪代谢，并直接影响肥胖，从而有助于设计个性化的干预措施。
关键词：肠型、阿拉伯聚糖、Prevotella、Bacteroides、超重肥胖、B. cellulosilytics
原名：Microbial enterotypes beyond genus level: Bacteroides species as a predictive biomarker for weight change upon controlled intervention with arabinoxylan oligosaccharides in overweight subjects
译名：超重受试者使用阿拉伯木聚糖控制干预后，类杆菌可作为预测体重变化的生物标志物
期刊：Gut Microbes
IF：7.740
发表时间：2020.12
通讯作者：Lars Christensen
通讯作者单位：丹麦哥本哈根大学
DOI号：10.1080/19490976.2020.1847627
原文链接：
Https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2020.1847627
科研| Gut Microbes：一株新的无毒Clostridioides difficile（艰难梭菌）在小鼠体内的检测与消除
本文由明天只是重复过往编译
美国宾夕法尼亚大学医学院微生物学系Michael C. Abt等人于2020年12月11日在Gut Microbes发表题为《Detection and elimination of a novel non-toxigenicClostridioides difficile strain from the microbiota of a mouse colony》的文章，在这项研究中，研究者发现并分离出一种内源性C.difficile菌株，并将其从动物群落中饲养的小鼠的胃肠道中分离出来。并证明了这种内源性C.difficile的定植改变了致病性C.difficile感染的结果。通过体外研究、PCR核糖核酸分型和全基因组测序，将该菌株鉴定为一种新的非毒性基因F035核糖型，它是C.difficile种的第1分支成员。这些数据证明了动物群体筛选对于C.difficile的重要性，并确定了一种新的益生菌候选品。
摘要：Clostridioides difficile是一种肠道致病菌，可引起医院感染，导致虚弱性结肠炎。小鼠C.difficile感染模型的建立在疾病发病机制和宿主对感染的免疫反应方面有了重大发现。最近，有报道称，在小鼠的微生物群中寄生的C.difficile使小鼠研究的解释复杂化。在这里，本文报告了一个新的C.difficile菌株，命名为NTCD-035，是从小鼠群体的微生物群中分离出来。在用高致病性大肠杆菌（VPI10463）感染小鼠之前，NTCD-035的存在导致疾病严重程度显著降低。从全基因组测序和PCR核糖分型得到的系统发育特征表明，该菌株是一个新的C.difficile种的第1分支成员，核糖型035菌株，缺乏产生毒素所需的致病位点。通过体外试验证实了产毒能力、产孢能力和继发性胆汁酸敏感性。用NTCD-035接种无菌小鼠并没有导致发病，尽管该菌株很容易在大肠中定植。基于培养基的筛选程序的实施使得能够识别在其微生物群中携带C.difficile的小鼠，建立一个无C.difficile的小鼠群体，以及一个防止未来污染的监测系统。总的来说，这些数据为筛选小鼠体内携带的C.difficile提供了一个框架，并支持了临床试验，证明了非毒性菌株在预防C.difficile相关疾病方面的治疗潜力。
关键词：Clostridioides difficile，分离鉴定，益生菌，肠道菌群
原名：Detection and elimination of a novel non-toxigenic Clostridioides difficile strain from the microbiota of a mouse colony
译名：一株新的无毒Clostridioides difficile（艰难梭菌）在小鼠体内的检测与消除
期刊：Gut Microbes
IF：7.74
发表时间：2020.12.11
通讯作者：Michael C. Abt
通讯作者单位：美国宾夕法尼亚大学医学院微生物学系
DOI号：10.1080/19490976.2020.1851999
原文链接：
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2020.1851999
The ISME Journal
科研| ISME：合并感染和感染持续时间决定了病原体对非洲水牛肠道菌群的影响
本文由萌依依编译
美国乔治亚大学Vanessa O. Ezenwa等人于2020年12月17日在The ISME Journal发表题为《Coinfection and infection duration shape how pathogens affect the African buffalo gut microbiota》的文章，作者对非洲水牛进行了一项纵向驱虫治疗研究，以确定 (I) 牛结核菌 (Mycobacterium bovis, TB) 和胃肠道线虫的混合感染、(II) TB感染的持续时间以及单一病原体对肠道微生物的修饰作用。结果发现持续感染会带来更多的微生物变化，混合感染和感染持续时间对微生物模式的影响非常大。
摘要：病原体感染期间的肠道微生物变化通常可影响疾病的结局。然而，关于病原体是否诱导微生物发生变化的研究得出了不一致的结果。这表明，感染的变化，而不仅仅是感染的存在，塑造了病原体-微生物区系之间的关系。我们对自由放牧的非洲水牛进行了一项纵向驱虫治疗研究，以确定(I)牛结核菌(Mycobacterium bovis, TB)和胃肠道线虫的混合感染、(II)TB感染的持续时间以及单一病原体对肠道微生物的修饰作用。通过考虑TB和线虫之间的相互作用，我们发现混合感染影响了与单一感染相关的微生物丰度的变化。此外，TB感染的持续时间揭示了更多的微生物变化。重要的是，混合感染和感染持续时间对微生物模式的影响几乎与微生物研究中考察的人口和环境因素一样大。这些发现表明，认清感染的异质性对于理解病原体和肠道微生物之间的关系至关重要。
原名：Coinfection and infection duration shape how pathogens affect the African buffalo gut microbiota
译名：合并感染和感染持续时间决定了病原体对非洲水牛肠道菌群的影响
期刊：The ISME Journal
IF：9.180
发表时间：2020.12
通讯作者：Vanessa O. Ezenwa
通讯作者单位：美国乔治亚大学
DOI号：10.1038/s41396-020-00855-0
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41396-020-00855-0
mSystems
科研| mSystems：产生短链脂肪酸的肠道微生物群在帕金森病患者中减少，但在快速眼动睡眠行为障碍患者中没有减少
本文由明天只是重复过往编译
日本名古屋大学医学研究生院神经疾病与癌症中心神经遗传科Kinji Ohno等人于2020年12月8日在mSystems发表题为《Short-Chain Fatty Acid-Producing Gut Microbiota Is Decreased in Parkinson's Disease but Not in Rapid-Eye-Movement Sleep Behavior Disorder》的文章，本研究通过16S rRNA测序（16S rRNA-seq）分析了iRBD患者、正常人和PD患者的肠道菌群，发现PD患者产SCFA的肠道菌群显著减少，而iRBD患者却没有。因此，本文提出益生元或益生菌的治疗策略，以增加肠粘液层和增加肠道SCFA可能延缓iRBD和PD的发展。
摘要：在帕金森病（PD）中，肠道失调已屡见不鲜，但在德国的特发性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）中仅有一例与肠道菌群失调相关。引起帕金森病的突触原纤维异常聚集可能是从肠开始的，尽管目前仍在争论中。iRBD患者常发生PD。因此，在iRBD中可以观察到与PD相关的早期肠道失调。本文通过16S rRNA测序（16S rRNA-seq）分析了26例iRBD患者和137例正常人的肠道菌群。本文研究的iRBD数据集与德国iRBD数据集进行meta分析，并与223例PD患者的肠道菌群进行比较。LIGER是一种基于主题模型的单细胞RNA测序（RNA-seq）分析工具，对肠道微生物群进行无监督聚类分析，结果显示对照组、iRBD和PD有四种肠道类型。短链脂肪酸（SCFA）产生菌在对照组和iRBD中观察到的肠型中是保守的，而在PD中观察到的肠型中则不那么保守。在两个国家的iRBD和五个国家的PD中，Akkermansia属和Akkermansiaceae持续增加。两个国家的iRBD中产生短链脂肪酸（SCFA）的细菌没有明显减少。相比之下，研究者先前的报告显示，在五个国家，公认或推测的产SCFA的Faecalibacterium, Roseburia 和 Lachnospiraceae ND3007 group在PD中持续减少。α-突触核细胞病中，在iRBD阶段，粘液层降解菌Akkermansia增加，而SCFA产生菌的减少则随着PD的发展而明显。
已有20项关于帕金森病肠道微生物群的研究报告，而德国只有一项关于肠内营养不良的研究报告。iRBD发生PD的可能性最高。本文对日本和德国iRBD的meta分析显示iRBD中Akkermansia属的粘蛋白层增多。正如先前在帕金森病患者中观察到的那样，Akkermansia可能会增加肠道通透性，并可能使肠神经暴露于氧化应激下，从而导致朊病毒样α-突触核蛋白纤维在肠内异常聚集。与PD相比，iRBD中产生SCFA的细菌没有减少。当SCFA诱导调节性T（Treg）细胞时，SCFA产生菌的减少可能是PD发生的先决条件。本文提出益生元或益生菌治疗策略，以增加肠粘液层和增加肠道SCFA可能延缓iRBD和PD的发展。
关键词：帕金森病、肠道菌群、荟萃分析、快速眼动行为障碍
原名：Short-Chain Fatty Acid-Producing Gut Microbiota Is Decreased in Parkinson's Disease but Not in Rapid-Eye-Movement Sleep Behavior Disorder
译名：产生短链脂肪酸的肠道微生物群在帕金森病患者中减少，但在快速眼动睡眠行为障碍患者中没有减少
期刊：mSystems
IF：6.633
发表时间：2020.12.08
通讯作者：Kinji Ohno
通讯作者单位：日本名古屋大学医学研究生院神经疾病与癌症中心神经遗传科
DOI号：10.1128/mSystems.00797-20
原文链接：
https://doi.org/10.1128/mSystems.00797-20
科研 | mSystems ：Roux-en-Y胃旁路术菌群的一个亚群在不引起宿主微生物代谢变化的情况下定植于非手术大鼠肠道中
本文由茗溪编译
伦敦帝国理工学院医学院的Jia V. L等人在2020年12月8日在mSystems 期刊上发表了题为《A Subset of Roux-en-Y Gastric Bypass Bacterial Consortium Colonizes the Gut of Nonsurgical Rats without Inducing Host-Microbe Metabolic Changes》的文章，本研究通过16S rRNA基因测序和代谢谱分析监测了RYGB菌群的动态定植，并观察到来自RYGB供体的大约三分之一的细菌类群在未手术受体的肠道定殖，Gammaproteobacteria的定殖时间不能超过3天。本研究强调，在非手术动物体内成功长期定植富含Gammaproteobacteria的RYGB微生物群的关键因素为环境，而这些环境因素可能受到手术本身肠道解剖改变的影响。
摘要：Roux-en-Y胃旁路术(RYGB)是一种有效的减肥手术，可令粪便中Gammaproteobacteria的特征性增加。这种成分变化对RYGB代谢益处的贡献目前仍然存在争议。因此，本研究采用16S rRNA基因测序和代谢谱分析来监测RYGB菌群的动态定殖以及代谢对宿主的影响。首先选用11只大鼠接受万古霉素和恩诺沙星的治疗，并使用从RYGB或假手术大鼠获得的盲肠浆液进行粪菌移植 (FMT)。分别在抗生素使用前和使用后以及FMT后1、3、6、9和16天收集菌群接受者 (RYGB菌群受体 [RYGBr]，n = 6；收集假菌群受体 [SHAMr]，n = 5) 的尿液和粪便。研究发现，在体重和食物摄入量方面，RYGBr和SHAMr没有显著差异。虽然2组受体都没有达到他们的捐赠者的菌群丰度，但到第6天，2组都达到了抗生素治疗之前的丰度和多样性。然而，连续2次FMT后，受体中并没有体现RYGB微生物组的典型特征—肠杆菌科的增加，这表明由RYGB的解剖重组所引起的环境变化可能是维持这样一个联合体的关键。而移植的细菌也没有产生与之前报道的RYGB操作的大鼠相同的尿液和粪便代谢特征。今后研究需要进一步探索塑造RYGB菌群的环境因素，以便进一步研究RYGB菌群的代谢功能，从而梳理RYGB手术的机制。
关键词：粪菌移植，抗生素效应，肠道微生物群，代谢组学，减肥手术
原名：A Subset of Roux-en-Y Gastric Bypass Bacterial Consortium Colonizes the Gut of Nonsurgical Rats without Inducing Host-Microbe Metabolic Changes
译名：Roux-en-Y胃旁路术菌群的一个亚群在不引起宿主微生物代谢变化的情况下定植于非手术大鼠肠道中
期刊：mSystems
IF：6.633
发表时间：2020.12.7
通讯作者：Jia V. L
通讯作者单位：伦敦帝国理工学院医学院
DOI号：10.1128/mSystems.01047-20
原文链接：
https://msystems.asm.org/content/5/6/e01047-20
mSphere
科研| mSphere：母亲和孩子共享的肠道细菌与自闭症谱系障碍的发育水平和社交缺陷有关
本文由如风编译
上海交通大学、南京医科大学附属南京脑科医院和美国罗格斯大学的赵立平、柯晓燕和张晨虹等人于2020年12月2日在mSphere发表题为《Gut Bacteria Shared by Children and Their Mothers Associate with Developmental Level and Social Deficits in Autism Spectrum Disorder》的文章，本文通过对ASD儿童和TD儿童及其母亲的肠道菌群进行研究，结合扩增子序列变异（ASV）的技术，建立肠道菌群丰度组 (CAGs) 并讨论自闭症谱系障碍与母亲和孩子肠道菌群之间的关系，证明共享的肠道菌群可能在自闭症谱系障碍的发展中起重要作用。这一研究对于了解肠道菌群在ASD发病机制和疾病发展方面提供了有力的证据支持。
摘要：自闭症谱系障碍（ASD）儿童的肠道菌群与非ASD的儿童肠道菌群不同。母体肠道菌群会影响后代肠道菌群。然而，ASD的发展与儿童及母亲共享的肠道菌群之间的关系仍然不明确。我们的研究招募了76名ASD儿童和47名年龄与性别相匹配的典型发育儿童（TD）以及他们的母亲，并使用扩增子序列变异（ASV）来研究他们的肠道菌群。与TD患儿相比，ASD患儿的肠道菌群发生了改变，但在其母亲体内未发现明显变化。我们建立了30个肠道菌群丰度组(CAGs)，发现ASD患儿CAG15和CAG16的相对丰度明显降低。CAG15与发育水平呈正相关。与母亲共享来自CAG15的两种Lachnospiraceae ASVs中的任何一种的ASD患儿的比例明显低于TD患儿。此外，我们发现CAG12，CAG13和CAG18与ASD儿童的社交缺陷严重程度呈负相关。在CAG13和CAG18中，有四种ASD(两种Ruminococcaceae，一种Lachnospiraceae，一种Collinsella) ASV的ASD儿童，与没有与母亲共享这些ASV的ASD儿童相比，表现出较低的社交缺陷水平。这些数据表明，共享的肠道细菌与自闭症儿童的发育水平和社交缺陷有关。这项工作为了解肠道菌群在ASD发病和发展中的作用提供了一个新的方向。（该研究已在中国临床试验注册中心注册，编号为ChiCTR-RPC-16008139。）
关键词：自闭症谱系障碍，肠道菌群，母子配对，发育水平，社交缺陷
原名：Gut Bacteria Shared by Children and Their Mothers Associate with Developmental Level and Social Deficits in Autism Spectrum Disorder
译名：母亲和孩子共享的肠道细菌与自闭症谱系障碍的发育水平和社交缺陷有关
期刊：mSphere
IF：4.282
发表时间：2020.12.2
通讯作者：Liping Zhao, Xiaoyan Ke 和 Chenhong Zhang
通讯作者单位：上海交通大学；南京医科大学附属南京脑科医院；美国罗格斯大学
DOI号：content/5/6/e01044-20
原文链接：
https://msphere.asm.org/content/5/6/e01044-20
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