Paget病（畸形性骨炎、变形性骨炎）影像诊断
佩吉特骨病（Paget Disease，PD)是一种局限的骨重建异常疾病，特点是骨吸收加速同时伴有骨形成。少年儿童不会发生佩吉特骨病，40岁以下的成年人也比较少见，多见于老年人，随着年龄的增加发病率也会增加，此外佩吉特骨病存在种族差异，欧洲裔人群发病率显著高于亚洲裔人群，美国人群的发病率为2%-3%，但最近的流行病学研究发现佩吉特骨病的发病率及危害性均有所下降。佩吉特骨病常单发也可多发，可累及全身任何骨骼，最常受累的骨骼包括颅骨、脊柱、骨盆及下肢，尤其是股骨近端。
佩吉特骨病的病因尚不明确，但有研究证实副粘病毒、以及外源性和内源性因素与其发病相关，其中破骨细胞在病变过程中起到非常关键的作用，佩吉特骨病的特点是骨代谢转换增加，病变早期破骨细胞活跃，骨吸收增加，随后编织骨过度增生，编织骨和状骨异常沉积，使得骨受累骨骼皮质增厚但强度下降。组织学检查发现佩吉特骨病中板状骨单位不规则随意排列形成特征性的“马赛克”样病变结构，其间密布大量的、体积大的活跃的多核破骨细胞吸收骨质，随即出现成骨细胞重建骨质，含大量血管的纤维结缔组织替代了正常的骨髓组织。
佩吉特病通常是没有症状的，因此患者多由其他原因行X线检查或行血清学碱性磷酸酶检测时偶然发现。佩吉特骨病的主要症状是疼痛，受累的长骨的骨皮质可增厚、骨干增粗，渐进或者有时出现严重的畸形，随即出现关节炎、在病变骨的凸面出现应力性骨折（尤其是股骨发生的粉笔棒断裂，chalk-stick-fracture）以及明显的病理性骨折。
佩吉特骨病的恶变率约为1%，临床特点是疼痛突然加剧及软组织肿胀突然加重，当恶变意外发生时，骨骼受累的发生率由高到低依次为股骨、骨盆、肱骨、颅骨，脊柱很少受累及。有报道显示脊柱佩吉特病中可出现良性的巨大肿瘤细胞，可导致椎管狭窄，腰椎滑脱，椎间盘脱出，并脊髓或神经根受压。
颅骨受累及时可出现颅骨增厚增大和畸形，压迫侧脑室和脑干，导致脑积水、头痛、视觉障碍、颅神经麻痹、耳聋等。头面部的面骨、上颌骨、下颌骨受累时可出现面部畸形 （leontiasis-ossea），眼球突出，导致毁容或口腔科并发症。病变组织中的血管的增加可出现盗血综合症，导致皮肤温度的改变甚至是高输出的心力衰竭。与佩吉特骨病代谢相关的并发症包括甲状旁腺功能亢进症、高血钙、骨质疏松症、高尿酸血症。
实验室检查可发现血清中的钙和磷的浓度是正常的，而血清碱性磷酸酶显著增高最具有诊断意义，同时可以评估病变是否处于活动期并且可以判断治疗效果，但长期发病的患者中血清碱性磷酸酶也可处于正常水平。其他骨形成标志物如骨特异性碱性磷酸酶、I型胶原N端前肽也可以为监测治疗提供参考。尿液中出现骨吸收标志物如NTx也可有助于诊疗，尿中出现NTx（反应破骨细胞活性）是治疗显效的最早的标志物，而血清中的碱性磷酸酶（反应成骨细胞功能的标志物）可能需要数月才可恢复正常，胶原降解产物如N末端和C-端肽、吡啶诺林和 羟脯氨酸的增加与骨代谢转换相关联。
佩吉特骨病的X线检查通常具有诊断意义并且可评估治疗后的临床疗效。
X线可表现出病变处皮质增厚、骨增粗、溶骨和骨硬化同时存在的现象、粗糙的骨小梁等。长骨受累及早期可由一端的软骨下骨开始发病，延伸至骨干的不同部位，出现病变与正常结构的分界，如V形裂解区（“火焰”或“割草刀片”影像学改变）。负重部位的骨骼则可出现弯曲及骨皮质出现小的裂隙骨折，尤其是股骨病变时凸面的病理性骨折明显。
随着时间的推移病变可发生变化，治疗后溶骨区域可逆转。则某些特殊区域佩吉特骨病可出现特征性的改变，如脊柱受累时可出现“窗户框”现象，骨盆受累时可出现髋臼内陷及骶髂关节关节强直，颅骨受累时可出现骨质疏松性局限性钙质沉着和颅底凹陷症。佩吉特骨病恶变时可出现溶骨性改变加重、骨皮质遭到破坏、软组织肿块影。
核素骨扫描有助于评估病变范围及治疗的效果但病变晚期时病灶核素摄取率会降低，佩吉特病恶变时也可出现核素低摄取区。MR、CT有助于评估脊柱、骨盆、颅骨的佩吉特病变及恶变的情况，PET则可评估有恶变倾向的病灶。当影像学诊断存在困难或者怀疑佩吉特病有肉瘤变时则需要行穿刺活检。
胫骨佩吉特病的侧位X线片显示前侧骨皮质出现宽松的骨折线，胫骨向前突出畸形，增厚的骨皮质及有诊断意义的骨小梁改变。