发现新冠状病毒致命弱点，涉及RNA转录，有望阻断病毒蛋白复制

5月13号，《科学》杂志发表了瑞士、爱尔兰科学家团队的研究成果：新冠状病毒信使RNA转录复制病毒蛋白质的时候，有一个致命缺陷。

病毒是一种微小的半生命体。之所以称它为半生命体，是因为它不能单独表现出活力。它没有能量代谢器官，只能利用宿主的生化机制来进行复制。

这就是为什么病毒性疾病非常难以治疗，因为我们不可能切断自己的生化机制来阻止病毒复制。这种切断的结果会造成自身的毁灭。

新冠状病毒肺炎患者，会表现出所谓的炎症风暴。就是因为免疫系统在无差别的杀伤感染病毒的细胞，最后造成了患者肺功能丧失。

蝙蝠虽然携带各种病毒，它自身并不发病，因为蝙蝠的免疫系统已经习惯了和病毒相安无事。

在人类的健康史上，病毒就是一个挥之不去的阴影，它完美的利用了人体的生命活动规律。

几乎所有的最难治、最顽固，对人体危害最大的疾病，都是病毒性疾病，比如说艾滋病、乙肝。

但是病毒也有一个弱点，它的复制过程很精密，只要把某一个过程给卡住，就有治愈病毒的希望。

新冠状病毒SARS-cov-2入侵人体分成三大步。

》第1步，打开细胞膜，把遗传物质注入细胞内。

这一步，新冠状病毒依靠外壳外面的冠突蛋白作为钥匙。

冠突蛋白就是新冠状病毒那个圆球上面凸出来的，像蘑菇一样的东西。

这是冠状病毒的特征，也是冠状病毒被命名的原因。

冠突上面有特殊的蛋白质，这些蛋白质接触到细胞膜上的受体器官以后，会造成细胞膜的液化和穿孔。

病毒就沿着这个孔入侵细胞。

新冠状病毒SARS-cov-2厉害就厉害在这个冠突蛋白上面，它这个冠突蛋白和人类细胞膜上受体的结合能力非常强，可以感染很多器官的细胞。

针对第1步的治疗，是向人体注射疫苗，这些疫苗实际上是病毒尸体，或者尸体上的某一个部分，所以又叫灭活病毒。

灭活病毒注射到人体以后会刺激免疫系统，分泌出大量的抗体。

抗体是一个蛋白质颗粒，抗体遇到入侵的病毒就会包裹在病毒的蛋白质外壳外面，阻止病毒附着在细胞膜上。然后由免疫系统杀灭这些被标记的病毒。

因为抗体的产生要滞后于入侵的病毒，所以要提前注射疫苗。

》第2步，复制自身遗传物质。

新冠状病毒进入细胞内以后，要复制自身的遗传物质RNA，这个原料是从周围环境中摄取的，因为它自己不会携带这些原料。

所以，如果在复制的原料里放一点假冒原料，这样病毒的复制就会被卡死。

这是人类已经发现的病毒的第1个致命弱点。

根据这个原理，科学家们制造出了一种冒充核糖核酸、脱氧核糖核酸的核酸类似物。

法匹拉韦、恩替卡韦、瑞德西韦这三种药名字最后面都有一个韦，这是“vir”英文后缀的音译，这就意味着它们有共同的特点。它们是一种特殊的病毒抑制剂，通过卡死病毒RNA的复制过程，来抑制病毒。

》第3步，复制蛋白质外壳。

病毒制造蛋白质的时候，和复制自身遗传物质是不一样的，这里要分成好几个步骤。首先要从病毒的RNA上解码出一段mRNA，这个mRNA就是用来复制蛋白质的模板，上面携带了蛋白质的编码信息。

mRNA又称为信使RNA，m是英语messenger的开头一个字母。

我们知道蛋白质是由不同种类的氨基酸串出来的一条长链。

负责搬运这些氨基酸的是转运RNA，又叫tRNA。

这个时候，有了制造图纸mRNA，有了搬运工tRNA，剩下的就是在组装工厂里面按照图纸组装。这个组装工厂就是核糖体。

核糖体分成两个部分：大核糖体、小核糖体。大、小核糖体中间构成读取mRNA的通道。

核糖体沿着mRNA移动，同时tRNA按照 mRNA编码把携带的蛋白质按顺序排列在核糖体的读取框上。

排列好的氨基酸在核糖体的催化作用下连接在一起就形成了蛋白质。

● SARS-cov-2病毒mRNA制造蛋白质示意图。

但是，新冠状病毒的复制过程和人类蛋白质的复制过程有一个不同：新冠状病毒的信使RNA会在进入复制工厂（核糖体）的通道口，打一个结。

这个结是一个假的结，因为它不是一个真正存在的结，它是mRNA的折叠。

新冠状病毒的信使RNA，就是靠这个结来调节蛋白质的复制。

如果你到这里还没看明白，我们再打个比喻：病毒用流水线装配蛋白质，流水线传送带的头部有一个装置来控制这个传送带的移动，这个装置是新冠状病毒独有的。

这就是科学家们发现的新冠状病毒的致命弱点，这在以前从未被发现。

开发针对性的药物（靶向药物），来抑制这个信使RNA折叠的产生，就会严重干扰病毒复制蛋白质的过程。

病毒缺乏蛋白质外壳就没有办法组装成完整的病毒，也没有办法入侵新细胞。

这相当于让病毒裸奔。

裸露在环境中的病毒RNA会被免疫系统消灭，或者是自然衰减。

虽然科学家已经对病毒入侵细胞的过程有了相当多的了解，但还是有很多未解之谜。

其中最大的未解之谜就是：谁指挥了这精妙的一切。