这是病啊！美国白人养母强迫领养的黑人女儿接受非必要手术治疗！

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美国华盛顿州，一名白人妇女强迫收养的6岁黑人接受了不必要的手术，并接受了超过470次治疗。

美国华盛顿州的一名白人母亲被控伪造6岁黑人女儿的病情，强迫孩子接受500多次医疗预约和不必要的手术。

31岁的苏菲·哈特曼（Sophie Hartman）称，她领养的孩子患有一种罕见的神经性疾病——童年交替偏瘫，但医生现在表示，孩子非常健康。

哈特曼现在面临攻击儿童和试图攻击儿童的二级指控，医学专家称此案为“医疗儿童虐待”。

法庭文件显示，哈特曼从她的养女两岁左右开始就带她去看病，并让她接受了医生所说的“不必要的医疗程序”，即通过手术植入进食管。

这个小女孩和她的母亲住在华盛顿的伦顿市（Renton，WA）。根据媒体报道，尽管医生坚持治疗是不必要的，但这名女孩她还被要求戴腿部支架，使用轮椅。

西雅图儿童医院(Seattle Children’s Hospital)院长丽贝卡·威斯特(Rebecca Wiester)医生在2月19日的一封信中写道，“不需要知道看护人的可能动机，只需要知道行为的结果。”

这封信促使儿童和青年部(Department of Children and Youth)展开了调查。

这封信说孩子处于“极大的危险”，与其他医生共同签署的，也是当地县检察官办公室的指控文件的一部分。

调查人员还透露，哈特曼的日记显示，她有过隐瞒某些疾病的历史，比如脑膜炎和单核细胞增多症。

在日记中，她还写道:“说到痛苦，我是一个强迫性撒谎者/夸张者。”

好心人们为这个小女孩建立了一个社交媒体主页，并为她筹集资金。她还实现了许愿基金会（Make a wish foundation）的一个愿望。

在许愿基金会(Make-A-Wish Foundation)的一段视频中，哈特曼谈到女儿时说，她被诊断出患有一种疾病，这意味着“她随时都可能瘫痪”。

哈特曼补充说:“医生，甚至是最好的儿科专家，都不知道该怎么办，也没有治疗方案……她需要吸氧，因为她的呼吸变浅、变慢;当她吃不下东西的时候，她只能依靠喂食管进食。”

哈特曼的律师代表哈特曼发表的一份声明，声明称哈特曼的母亲“在这些指控中是无辜的”。

声明还说，与金县（King County）检察官的指控相反，对孩子的诊断是由不止一名医生做出的，是合法的，而且依据的是大量的记录，超出了哈特曼提供的报告和信息。

律师还表示：“这些记录包括多名医生的独立体检、杜克大学(Duke)和西雅图儿童医院(Seattle Children’s Hospital)的医生和护士对孩子的直接观察、标准化测试结果、孩子症状的录像、核磁共振(MRI)、脑电图(EEG)和其他诊断测试。”

什么是孟乔森综合症（munchhausen）？

31岁的苏菲·哈特曼坚持说她六岁的孩子患有一种罕见的神经系统疾病，并带她去看了500多次医生。但医生表示，这名女孩接受了“不必要的医疗程序”，使用了进食管、腿部支架和不需要的轮椅。哈特曼并不是第一个被指控捏造儿童或弱势群体症状的看护人。

这种疾病被称为孟乔森综合症，可分为一般的孟乔森综合症和代理型孟乔森综合症，其症状的范围都很广，是指一种通过描述、幻想疾病症状，假装有病乃至主动伤残自己或他人，以取得同情的心理疾病。

18世纪时，德国有位叫孟乔森的男爵，总是用装病来吸引别人的关注，且伪装得惟妙惟肖。1851年，一篇发表在英国著名医学杂志《柳叶刀》上的文章，第一次以“孟乔森综合症”来命名这种症状。而代理孟乔森症候群（Munchausen Syndrome by Proxy）意思是指病患使他人替代自己成为疾病的角色，获得注意并藉此取得医疗介入。

孟乔森综合症通常被认为是一种严重的虐待儿童的形式。孩子往往不是在父母亲心中的游乐场长大，而是不断奔走于医院，生活重心完全建立在虚构的疾病上，照顾者与医师成了帮凶，医师往往成为为不知情的帮凶他们往往相信家属说的话，因此医师必须在心态上有很大的调整才能看清事实，事实上家长的叙述都可能不正确，检查结果是正常的，任何治疗都没有效，而且在多的检查也不够，因为家长就是加害者，最高明的谎言未必是真假参半，有些孩子的确会表现出若干症状，但引发的症状通常被加害者隐匿。

（部分内容来自知乎，Wikipedia）

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