重大好消息！辉瑞新冠肺炎疫苗有效率达到“90%”，最快下月可用！福奇：这太了不起了！

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最新消息

• 辉瑞制药公司周一表示，在临床试验的最后阶段，其疫苗的有效性被发现超过90%。

• 在不到一年的时间里研制出一种对抗新病毒的有效疫苗是医学上前所未有的壮举。

• 研究发现，接受辉瑞疫苗注射的人不太可能患上由新型冠状病毒引起的COVID-19。该公司表示，疫苗对COVID-19的预防效果超过90%。

• 疫苗不会立即分发。它仍然需要美国食品和药物管理局的评估。

• 美国传染病专家福奇博士表示：疫苗的效果是“非凡的”

（一名16岁的辉瑞疫苗临床试验的参与者接种疫苗）

辉瑞制药公司研制出新冠肺炎疫苗

瑞制药公司周一表示，他们的疫苗在临床试验的最后阶段取得了成功。该公司将数万名接受两剂实验性疫苗的志愿者与接受盐水安慰剂的一组进行了比较。

这家制药商说，根据研究中观察到的94例病例，这种疫苗对新冠肺炎的预防效果超过90%。

在与新冠病毒斗争的将近一年的时间里，辉瑞疫苗的成功将是全社会对抗疫情的一个里程碑。

接下来，这家纽约制药业巨头计划申请紧急授权，以便更广泛地分发这种疫苗。该公司还需要更多关于疫苗安全性的数据，然后才会要求紧急情况的使用，并表示直到本月晚些时候，这些信息才会被获得。

辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech是第一个报告新冠肺炎疫苗关键试验积极成功的公司。

在不到一年的时间里开发和测试一种有效的疫苗是医学上前所未有的成就。

尽管这项研究仍在进行，并将收集后续安全性和有效性数据，但中期分析得出的关键结论是疫苗有效。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉（Albert Bourla）在一份声明中说:“今天对科学和人类来说是一个伟大的日子。”“我们做的新冠肺炎三期疫苗试验的第一组结果显示，我们的疫苗为预防新冠肺炎能力提供了初步证据。”

疫苗的生产和发放依然面临各种挑战

然而，问题仍然存在，比如疫苗的效果会持续多久，以及是否有罕见但严重的副作用还没有被发现。

疫苗的成功厌烦不会对现在的社会产生立竿见影的影响。现在，关键的挑战从科学领域转向了监管、物流和政治领域。监管机构必须审查这些数据，并决定是否有足够的证据批准疫苗的生产。而头几个月的供应也将非常有限。

辉瑞的疫苗也将带来不同寻常的后勤挑战。它需要在零下94华氏度（零下70摄氏度）下运输和储存。

美国疾病控制和预防中心估计，到2020年，美国将有大约2000万到3000万剂辉瑞公司生产的疫苗，也就是说，这些剂量仅能为不到10%的美国人口接种。

如果疫苗得到紧急批准，它不会立即提供给所有人。首批有资格接种疫苗的人群可能是高危人群，如一线医护人员和老年人。

专家强调，即使人们开始接种疫苗，也必须戴上口罩，保持社交距离。

福奇博士表示：这太了不起了

美国传染病专家福奇博士对辉瑞公司宣布其新冠肺炎疫苗在临床试验的最后阶段的有效性超过90%表示了肯定。

福奇博士在周一上午的新闻发布会上说，辉瑞有这样的效率是“非常了不起的”，并将“对我们处理新冠病毒的所有工作产生重大影响”。

福奇博士说：“对于生物医学研究和生物医学研究的临床应用来说，这是一个非常好的日子。”

福奇说，结果“验证了mRNA平台”，这可能表明，由Moderna开发的另一种mRNA疫苗也可能有积极的结果。

当选总统拜登祝贺辉瑞制药公司的研究进展，但他指出，“疫苗在美国的广泛普及还需要好几个月的时间。”

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