复宏汉霖冲刺港交所：前8个月亏2.8亿 复星持股超61%

雷帝网 雷建平 12月22日报道

生物医药企业复宏汉霖日前向港交所递交招股书，招股书显示，复宏汉霖今年前8个月共亏损2.85亿元，上年同期净亏损为1.33亿元。

复宏汉霖2016年、2017年分别亏损为9300万元、3.73亿元。

复宏汉霖今年前8个月无营收数据，上年同期营收为1763万元。复宏汉霖2016年、2017年营收分别为3811万元、3391万元。

2018年7月17日，复宏汉霖向投资者以每股6.23美元的价格新增发行合计2,512.0387万股股份、募集资金总额约1.565亿美元。

增资扩股所募资金用于复宏汉霖研发和日常运营,同时强化公司国际化战略布局，推动公司运营体系的不断完善，加速质高价优的国产单抗药物的上市。

复星持有超过60%股权

资料显示，复宏汉霖由复星医药与海外科学家团队于2009年合资组建，主要致力于单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化，正在开发的产品主要覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

作为国内单克隆抗体药物企业，复宏汉霖已经建立了完善的抗体药物研发、开发、生产体系。

当前，复宏汉霖自主开发的HLX01——利妥昔单抗注射液（简称“该新药”）完成非霍奇金淋巴瘤（NHL）适应症临床III期试验。

该新药为复宏汉霖自主研发的首个单克隆抗体生物类似药，主要适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）、类风湿性关节炎（RA）的治疗。

其原研药于1997年获得美国FDA批准，是第一个用于肿瘤治疗的单克隆抗体药物。2000年，该品种以商品名美罗华®进口中国销售，适应症为NHL。

2014年3月，复宏汉霖HLX01高质量的研究工作得到CDE认可，获得NHL适应症的临床大批件（临床Ia、Ib和III期试验同时获批）。

2015年3月，该新药启动治疗NHL适应症临床III期试验。值得关注的是，2017年9月，该新药已收到上海食药监局颁发的《药品生产许可证》。

2017年10月，复宏汉霖就该新药向CFDA递交新药上市申请（NDA）并获受理。2018年1月，该新药被纳入优先审评程序药品注册申请名单。

截至2018年7月17日，复宏汉霖共有11个产品、17 项适应症申报临床试验，其中已有5个产品进入临床III期。

当前，复宏汉霖执行董事包括刘世高，非执行董事为吴以芳、Aimin Hui等，独立非执行董事为陈力元、苏德扬、赵国屏、宋瑞霖。

截止上市前，复星国际间接持股为61.09%。刘世高直接持股0.51%，刘世高与姜博士的合资公司联合持股12.01%。

复宏汉霖是从复星医药板块分拆出来，一旦实现上市，也意味着继复星旅文后复星旗下又一家公司在港交所上市。

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