对抗阿尔茨海默病新思路！Alector获得艾伯维2.05亿美元投资

艾伯维10月24日宣布了一项战略合作，将联手Alector开发治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新药。根据协议，双方将围绕一个特定靶点开发抗体药物，艾伯维有权获得针对该靶点的2个药物的全球开发及商业权利。Alector负责该项目的探索性研究、药物发现和开发，一直到完成概念性验证研究。如果艾伯维行使选择权，将负责药物的后期开发和商业化。双方将分担研究成本，分享药物的全球销售利润。艾伯维需向Alector支付2.05亿美元预付款，未来还会对Alector进行2000万美元的股权投资。

Alector成立于2013年，致力于开发治疗神经退行疾病和癌症的药物，创始团队成员是行业老兵和学术大牛，包括Rinat Neuroscience的董事长&首席科学官Arnon Rosenthal，达特茅斯学院Tillman Gerngross教授，哥伦比亚大学助理教授Asa Abeliovich和Adimab公司首席运营官Errik Anderson。

Alector于2016年7月完成了2950万美元D轮融资，加上之前的3200万美元C轮融资，已经完成了累计超过8000万美元的融资，投资方包括OrbiMed, Polaris, Google Ventures, Topspin Partners, Mission Bay Capital，默沙东、艾伯维，安进、Dementia Discovery Fund等知名机构和公司。

当前大多数公司开发的阿尔茨海默病新药都是针对β-淀粉样蛋白或tau。问题在于，尽管现有研究已经充分证明针对这两个靶点的药物可以有效清除缠结蛋白，但似乎并不能有效地改善患者的认知障碍。

Alector开发的阿尔茨海默病药物是一种类似肿瘤免疫治疗的作用机制，直接刺激大脑中小神经胶质细胞的扩增和运动。小神经胶质细胞占整个大脑细胞数量的15%左右，是中枢神经系统抵御外界侵袭的第一道防线，同时也负责大脑灰质细胞代谢废物的处理。β-淀粉样蛋白和tau蛋白正好是小神经胶质细胞清除的对象。在Alector的临床前模型中，单纯刺激小神经胶质细胞或者与一些在研抗体药物联用，比如艾伯维的II期在研抗tau抗体ABBV-8E12，可以有效阻止阿尔茨海默病进展。

艾伯维负责药物发现业务的副总裁Jim Sullivan表示：“阿尔茨海默病是一类极难治疗的疾病，患者亟需新的、有效的治疗药物。Alector公司通过激发免疫系统对抗神经退行疾病的独特开发策略非常契合我们寻找阿尔茨海默病新疗法的需求。AbbVie Ventures之前的投资已经体现了我们对Alector的认可，现在我们非常期望与Alector有进一步的深入合作，希望给患者带来有临床意义的先进疗法。”

Alector公司首席医学官RobertPaul指出，公司的在研 项目将在1年后正式进入临床，计划在18个月内将5 个项目推进至临床阶段。Alector同时还有肿瘤免疫治疗项目处于开发阶段。考虑到临床开发的巨额成本，Alector需要大笔资金，目前正在进行新一轮的大型融资。

媒体人John Carroll评论称，艾伯维自己有一个在研的Tau蛋白相关阿尔茨海默病药物，但考虑到Humira的专利危机，艾伯维开始在阿尔茨海默病及其他神经退行疾病方面加倍下注。如果能在这领域取得成功，获得的必定是重磅炸弹级的药物。

不过，目前阿尔茨海默病领域的所有开发项目都可以称得上一场赌博。礼来solanezumab的惨痛失败自不用提，Axovant花费500万美元从GSK淘来一个经历过4项试验失败但安全性和耐受性看似还不错的药物intepirdine，就在9月27日，Axovan宣布intepirdine的III期MINDSET研究未能到达终点，在24周时对患者的认知功能和活动方式没有改善作用。Axovant的股价从9月22日27.98美元的高点跌倒目前的5.54美元，传奇投资人物 Vivek Ramaswamy和David Hung遭遇一次惨痛失利。Biogen公司的aducanumab似乎势头不错，给了合作伙伴罗氏莫大的信心。眼下，也只有时间才能告诉大家Biogen是否走在正确的道路上。