坚强人生 医生说最多再活半年 结果31年了还在活着

12岁那年，正在上初中的我，体育课上摔了一跤，到医院去拍照检查骨头，结果查出肌肉下面有一个肿瘤。

（12岁那年检查出恶性肿瘤）

家里很穷，本不想理会，架不住医生的劝说，还有学校老师同学们的捐款赞助，去到大医院，作了手术，完整切了下来，反复检验，结果：恶性癌变，腺泡状软组织肉瘤。全身查了一遍，肺上似乎也有几个小泡泡。

这是个啥病？说是罕见癌，恶性肉瘤中的稀缺品种。那时我太小，只看到父母冰霜的脸，唉声叹气，奶奶抱着我哭的那晚，我才知道，医生说癌症晚期无药可救，最多还活半年。

既然只能活半年，那还化个啥疗？奶奶坚决反对，理由是：爷爷就是在化疗中痛苦地死去的，那玩意儿，没用！

父亲的烦躁中，奶奶的反对中，母亲的哭泣中，我辍学在家“混吃等死”。

（跟着堂兄学木匠）

与他们相反，我能吃能睡，看着他们的争论，如同欣赏一部跟我完全不相关的话剧一样。我感觉身体好好的，并没有要死不活的的征兆，只是我最爱的上树掏鸟，下河捞虾，不准了。在家实在无聊，我跟着堂兄去学木匠活了。

我这一学就是三年，三年内的初期，爸妈是三天两头来看望，急得不行，我安慰他们说，真没事，一餐三碗饭，干木工活，砍、锯、刨样样需要体力，我从没偷懒。看到我能吃能干，父母来得渐渐稀了。

学徒出师，恋爱生子，日子过得很快。女儿和儿子的先后出世，我也为人父了，更加努力地干活挣钱养家，逐渐忘记了身上的病，父亲去世前，还抓着我的手，叮嘱着我那句重复了N遍的话：身上有病，要定期检查，干活不要太猛。

我一边答应着他，一边心里苦笑：定期检查了又有何用？这病没药啊。

这一晃32年过去了，女儿也成家了，儿子也在张罗着准备婚事。今年春节结束开工的第一天，晕倒在工场，送到医院去，才知道：肺部的肿瘤又多又大，最大已经八公分了，头颅里也长了好几个，晕倒就是颅内肿瘤在作怪。

（脑转移和肺转移）

儿子跑来交住院费，女儿哭兮兮地抱着外孙来看我。我对她说：哭什么，你老子三十几年前就该死，阎王记账薄记错了搞乱了，让我多混了三十几年。

医术相比三十几年前果然进步了好多，伽玛刀很神奇，戴个头箍，放射烧掉头里面的数个肿瘤，没有伤口，也不太痛，一周时间就出了院。这次主动要求化疗，被医生告知：这是特殊的肉瘤，化疗没用。

哦嗷，三十几年前那次，差点！要不是奶奶坚决反对化疗，父亲当年几次要按医生的要求，送我住院化疗，延长寿命。好险！

不久，女儿找到了组织，加入到网上的病友群里，全是得这病的，数百号人，从婴孩到老人。令我惊讶的是，群里居然还有两位病史比我更长，一个35年的大姐，一个33年的兄弟。二十年以上病史的也有11人，十年以上的29人。看来，不是阎王爷打盹，漏记了我一个人的生死账。

志愿者们公布着统计数字，总结着进展规律，讲解着欧美最前沿的医治办法，我明白了我靠的是这罕见癌肿瘤细胞的惰性，靠的是这病的平稳期，才得以混了三十二年，现在处在进展期。

（可爱的志愿者）

我听从了他们的建议，开始口服靶向药，头发全白了，手脚也因副作用脱皮严重，干不成木工活了，但脑部和肺部的肿瘤受控在缩小。一对儿女，拿着复查报告，真是高兴坏了。

我已经赚了，未来要如何便如何，只希望不给儿女造成太重的拖累和负担，等儿子结婚也成家后，我也就心满意足了。如果能见到孙子，那更是含笑九泉，死也瞑目了。