APP23/TgCRND8小鼠模型

APP23 小鼠模型

将人类APP695 基因通过仓鼠由转人类APP695鼠和APPV717I鼠交配得到的APP23小鼠模型，主要特点是 APP 水平在脑内过度表达引起一系列的 AD 病理表现，在3月龄时呈现进行性加重的空间学习记忆障碍；在6月龄时出现Aβ 沉积、神经炎性斑块、突触丢失、tau蛋白过度磷酸化及CAA等，但无SPs 形成（需8~9个月形成）。APP23小鼠缓慢性形成SPs与AD患者病理发展较一致。

TgCRND8 小鼠模型

由转人类 APP695 鼠和APPV717F 鼠交配得到的 TgCRND8 小鼠模型，在 3月龄时出现 Aβ 沉积、认知功能障碍等AD病理表现，5月龄时伴有神经炎症反应，形成 SPs，伴随胶质细胞增生出现，且随年龄增长而加重。