【独家】全球生物技术哪家强？这5家公司最被看好！
百强榜发布，倒计时28天！
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美国纽约当地时间5月28日，福布斯发布了第8份全球最具创新力企业榜，有100家全球公司上榜（完整榜单见文末）。榜单是根据“创新溢价”进行排序，该指标可以用于衡量哪些企业最有能力将投资者对其创造力和创新性的信心转化为资本。
据统计，今年有7家中国企业入榜，分别是腾讯控股(第25位)、携程(第28位)、洛阳钼业(第43位)、百度(第45位)、恒瑞医药(第64位)、海康威视(第90位)、中国重工(第91位)。相较去年的榜单，上海莱士由第4名直接落榜，恒瑞医药由去年的82位上升至64位。
在医药生物技术和生命科学领域共有9家公司上榜（详情参见下图）。其中包括生物技术公司5家，分别是Incyte、Celltriona 、Regeneron Pharmaceuticals、Vertex Pharmaceuticals和亚力兄制药；制药公司3家，分别是恒瑞医药、艾尔建和太阳药业；生命科学工具与服务公司只有Illumina 1家。从具体排名来看，5家生物技术公司的排名整体靠前，都在前25名。
注:“创新溢价”指公司市值和现有业务现金流的净现值的差值（基于瑞信HOLT的自有算法）。二者的差值就是股权投资者经过了解情况，预期公司将继续实现新成长并创造利润，因此给与公司的溢价。另外，上榜企业需要有7年的财务数据，市值达到100亿美元。
Incyte：肿瘤药开发小能手，多款新药蓄势待发
Incyte公司虽仅经历二十几年历史，但在新药开发领域不断耕耘，已经取得了丰硕成果，在行业内已具有较高知名度。公司目前已有3款药物上市销售：Ruxolitinib、Ponatinib和Baricitinib。其中，Ruxolitinib为其收入的主要驱动力，2017年的净产品收入区间为11.25到11.35亿美元，主要来源于其在骨髓纤维化和红细胞增多症中的应用。另外，Ruxolitinib在原发性血小板增多和急性/慢性移植抗宿主疾病(GVHD)中也表现出不小潜力。Incyte预计，2027年净利润有望达到25到30亿美元。
此外，公司在研药物产品线中还有数十个新品，大多数为抗肿瘤药物。其中，Epacadostat是一大亮点，据公司透露，IDO1抑制剂epacadostat联合Keytruda治疗黑色素瘤的结果将于2018年上半年公布。
2018年的其他计划包括：2018年中期baricitinib用于治疗类风湿性关节炎有望进入NDA阶段；FGFR1/2/3抑制剂INCB54828胆管癌适应症临床结果的公布；capmatinib治疗非小细胞肺癌有望进入NDA阶段；引进的PD-1抑制剂MGA012的单药和组合治疗临床试验的开展；新的三个临床候选药物(INCB81776、INCAGN2390和INCAGN2385)的出现。
Celltrion：靠生物类似药+创新营销体系走遍全球
Celltrion是一家全球生物制药领先公司，其主要业务是生物类似药，新型生物制剂和CMO。当其他所有人都认为生物类似药还未到进入时，Celltrion勇敢地在开发抗体生物类似药方面迈出了第一步。
目前，其已上市的抗体生物类似药有REMSIMA、Herzuma（乳腺癌）、Truxima（非霍奇淋巴癌）。其中，REMSIMA是首个被FDA、EMA、pDMA和其他超70个国家批准的生物类似药，适应症包括中度至重度活动性成人和小儿克罗恩病，中度至重度活动性成人溃疡性结肠炎，中度至重度活动性类风湿关节炎、重度活动性强直性脊柱炎，银屑病关节炎和中度至重度斑块型银屑病。此外，公司的CT-P17、CT-P16、CT-P14、CT-P15、CT-P05，5个抗体生物类似药在研发中。
除了新药布局，Celltrion已与超20家合作伙伴建立了全球营销体系，使得其生物类似药能在第1时间上市，并快速抢占原研药的销售市场。
Regeneron：明星产品+两大技术平台释放无限潜力
Regeneron是近几年崛起的最具有全球具创新能力的的生物技术公司之一，开发药物主要用于治疗严重的内科疾病。
Regeneron的支柱型明星产品产品是Eylea，该药品的销售收入可以占到公司全部药品销售收入的9成以上，相关的收入也占到了公司整体营收的接近80%，今年2月Eylea在中国上市，是中国目前唯一获准用于治疗糖尿病性黄斑水肿的抗VEGF类药物。另外，Regeneron 总共有六款药物产品获得了 FDA 的认证，并达到了上市的资格。最新的 DUPIXENT®（dupilumab）和 KEVZARA® （sarilumab）两款药物都在今年内通过了 FDA 的上市批准，而在接下来的几年内，它们将会承担起 Regeneron 销售增长和利润创造的重担。
值得一提的是，Regeneron凭借Trap和VelocImmune两大技术平台的优势，在强敌环饲的竞争中闯出了一条自己的道路，将每款新药的研发成本都降至了业界的最低水平，平均每款药物仅7.36亿美元。
Vertex：专注CF领域创新，掌握绝对话语权和定价权
Vertex在囊性纤维化（CF）领域有绝对话语权，目前已有2款产品获批上市。首个产品Kalydeco（ivacaftor）于2012年获批上市，是全球获批的首款CF靶向治疗药物，该药适用于携带不同CFTR突变的CF患者；第二款产品Orkambi（lumacaftor/ivacaftor）于2015年上市，该药适用于携带2个拷贝F508del突变的CF患者。
现阶段，Vertex在致力开发的tezacaftor/ivacaftor是一款实验性组合疗法，适用于携带2个拷贝F508del突变或携带1个F508del突变及1个残余CFTR功能突变的12岁及以上CF患者的治疗。目前，tezacaftor/ivacaftor组合疗法正在接受美国及欧盟监管机构的审查。如果获批，该组合将成为Vertex公司推出的第3款治疗CF的药物，将为CF患者群体提供一种非常重要的新治疗选择。
除了tezacaftor/ivacaftor之外，Vertex还有多个CF三联疗法处于中后期临床开发。今年8月底，华尔街预测了在未来4年将高速发展的4支生物科技股，Vertex成功入围。得益于CF基因突变的多样性及市场竞争的缺乏性，Vertex在CF领域拥有了绝对的话语权和定价权。据华尔街共识预测，从2016年至2020年，该公司CF产品的全年销售额将从17亿美元增长到41亿美元，未来4年期间的每股收益年复合增长率将高达68%。
亚力兄制药：明星产品蓄力+新药收购，打造罕见药领域护城河
亚力兄制药（AlexionPharmaceuticals）公司是一家全球性的生物制药企业，专注于毁灭性疾病和罕见病药物的开发，总部位于美国康涅狄格州，是目前全球领先的罕见病研发公司之一。
Alexion公司的“当家花旦”是罕见病药物Soliris（eculizumab），被誉为“世界上最昂贵的药”，可用于治疗引起器官衰竭的血液疾病——非典型溶血性尿毒综合征 （aHUS）和阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）。2017年该药销售额31.44亿美金，占公司全年销售额88.53%，全球药物销售TOP50。不过，Soliris在美国专利将于2027年到期，面对类似药和创新药的竞争，Alexion公司正在重金打造Soliris长效版--ALXN1210，ALXN1210有望将专利延长至2035年。
据悉，在最近发布的2018财年第一季度财报中，Alexion公司公布了ALXN1210第2项3期临床数据，ALXN1210相比Soliris具有非劣性，但是优效性并不明显。
此外，亚力兄制药一直在通过收购扩大其研发管线，包括2011年以10.8亿美元收购Enobian公司获得Strensiq，在2015年6月以84亿美元收购Synageva公司获得Kanuma，2018年4月以8.55亿美元将治疗威尔逊病（Wilson disease）的新药WTX101收入囊中。
附：
2018年全球最具创新力企业榜
新闻来源：药智网