浙江科技大学Yun Tong课题组和洛桑联邦理工学院--在全水分解中具有较高活性的硫化钴/石墨烯杂化催化剂中掺入氮

水电解是一种用于产生氢气的先进且可持续的能量转换技术。但是,析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的效率低,阻碍了整体的水分解催化性能。在此,使用简便的方法,在N、S共掺杂的石墨烯纳米片(N CoS2/G)上,由N掺杂的CoS2纳米颗粒构成杂化催化剂,该催化剂表现出优异的双功能活性。N原子的引入不仅促进了反应中间体的吸附,而且还桥接了CoS2纳米颗粒和石墨烯以改善电子转移。此外,使用硫脲作为N和S源可确保合成具有更多表面活性位的小得多的纳米颗粒。出乎意料的是,在电流密度为10 mA cm-2时,N CoS2/G表现出优异的催化活性,对于OER为260 mV,对于HER为109 mV的低过电势。组装好的N CoS2/G:加快了全水解速度,其电压要求为1.58 V以达到10 mAcm-2,这优于大多数报道的Co基双功能催化剂和其他非贵金属催化剂。这项工作为水电解高级双功能催化剂提供了新的策略。

Figure 1. (a)说明N CoS2/G和CoS2/G材料的合成。(b,c)N CoS2/G催化剂的TEM图像。(d)N CoS2/G催化剂的HRTEM图像。(e)相应的元素映射图像。

Figure 2. (a)商用IrO2、石墨烯、Co-前体/G、CoS2/G和N CoS2/G对OER的极化曲线。(b)相应的Tafel斜率。(c)催化活性的比较。(d)在1.55 V电位下的EIS奈奎斯特图。

Figure 3. (a)的商用Pt/C、石墨烯、CoS2/G和N CoS2/G对HER的极化曲线。(b)相应Tafel斜率。(c)在0.15 V恒定电势下N CoS2/G的计时电流曲线。(d)CoS2/G和N CoS2/G材料的线性拟合,并标出电流密度与扫描速率的关系图。

Figure 4. (a)典型的两电极配置的整体水分解池。(b)在室温下,在1 M KOH水性电解质中,CoS2/G和N CoS2/G催化剂的水电解线性极化曲线。(c)N CoS2/G催化剂在1.7 V电势下的水分解电位计时法。(d)N CoS2/G催化剂在10 mA cm-2时所需的过电势与先前报道的Co基双功能催化剂的比较。

相关研究成果于2020年由浙江科技大学Yun Tong课题组和洛桑联邦理工学院Zhaofu Fei课题组,发表在ChemSusChem(DOI: 10.1002/cssc.202001413)上。原文:Nitrogen Incorporated in Cobalt Sulfide/Graphene Hybrid Catalysts Affording High Activity for Overall Water Splitting。

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