化境拾趣（二）：走近物理有机A（2) / 开普饭

甲醇(Methanol,Methyl alcohol)又名木醇,木酒精,甲基氢氧化物,是一种最简单的饱和醇.化学分子式为CH3OH,结构式如下: H | H-C-O-H | H 分子结构: C原子以s ...

高一党一枚,有点弄不理解化学键的断裂与形成的过程: 为什么旧化学键可以形成新化学键并伴随能量变化?与电子的得失偏移有关吗? 能否深入本质地解释一下整个过程?(最好从微观角度) 作者赵琛烜浙江大 ...

杂化轨道理论(hybrid orbital theory)是1931年由Pauling L等人在价键理论的基础上提出的.虽然它实质上仍属于现代价键理论,但是它在成键能力.分子的空间构型等方面丰富和发展 ...

2.立体化学 2.1构型与构象不能自由旋转的双键常常出现顺反异构体,说是顺反,实际上,只有含有相同基团的烯烃才能称顺反,带来了很多限制.使用Z-E就可以解决这个问题(按照取代基的次序排列): 广义上 ...

8.2过渡金属催化的杂环反应钯催化过程的C-X键插入过程的速率遵循X = I > Br ∼ OTf >> Cl >> F.以碘苯为例,钯催化的过程包含一个三中心过渡态, ...

8.金属有机化学金属有机化合物的制备方法一般为: 1.直接金属取代直接C-H金属化有很多种类型,其中最重要的是与强碱性试剂(通常是锂化合物)的反应,但也可能与镁和锌发生反应.亲电金属化可以使用钯( ...

对于已经引入官能团的杂环,我们常常需要进行官能团转换.由于很多六元环杂环都是缺电子的,因此和苯环不同,它们非常容易发生亲核取代反应. 6.亲核取代反应杂环的亲核取代反应常常经历加成-消除机理,称为S ...

5.亲电取代反应芳香化合物和烯烃的最大区别就是:烯烃难于发生取代反应,芳香化合物更倾向于发生取代反应而非加成反应.芳香环系也不例外,但是,和常见的苯系芳烃不同,杂环具有更加复杂的定位效应.下面是一个 ...

3.杂环的波谱学性质在杂环化合物的鉴定中,最早的方法是利用松木片反应:呋喃与吡咯遇到盐酸浸润过的松木片分别显深绿色和鲜红色,噻吩则呈现湖蓝色.当然,这种方法已经被先进的波谱技术代替了:UV和HNMR ...

林中一棵白杨,惊艳我的目光. 手忙脚乱拍片,偶尔四处张望. 忽见另一白杨,让我目瞪口呆. 風姿绰约迷人,好像梦中新娘. 美人杨柳细腰,说来真是不假. 身段错落有致,曲线流韵平滑. 眉眼长的俊俏,梨 ...

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