产业大事：益生元拒绝沉寂，加拿大公司融资1.42亿！
本周肠道产业领域值得关注的6条动态
· Comet Bio 获得 1.42 亿元 C 轮融资
· Summit 公布候选药物 Ridinilazole 突破性发现
· LiveSpo Global 获得 5700 万融资
· Kerry 要约收购 Biosearch
· Enterome 候选药物 EO2463 首例患者接受治疗
· Bacainn 公布 BT051 1 期临床结果
Comet Bio获得1.42亿元C轮融资
7 月 13 日，加拿大健康食品原料公司 Comet Bio 宣布获得了 2200 万美元（约合 1.42 亿元人民币）的 C 轮融资。私募股权基金管理公司 Open Prairie 领衔了本轮投资，参与投资的还有 Louis Dreyfus Company、BDC Capital 和 Sofinnova Partners 等投资机构。
新资金将用于帮助 Comet Bio 公司扩大生产能力和丰富产品种类，以及为健康声称产品提供更多科学依据。
随着消费者的肠道健康意识觉醒和减糖需求提升，健康食品原料的市场规模处于膨胀状态。据调研机构 Global Market Insights 预测，益生元全球市场规模接近 60 亿美元（约合 387 亿人民币），未来年复合增长率有望超过 10%。
Comet Bio 公司专注于生产健康、可持续的食品原料。其生产的阿拉伯木聚糖益生元具有良好的耐受性，临床上被证实能够促进肠道有益菌的生长，维持血糖水平以及增强免疫功能。另外，公司生产的系列糖浆在口感和甜度上媲美传统甜味剂，作为代糖表现不打折扣。
Comet Bio 公司首席执行官 Rich Troyer 对于 C 轮融资表示：“非常感谢战略投资者的帮助，这次投资能使我们紧紧抓住益生元不断显现的市场机会，我们的发展也将会进入更高水平。”
Open Prairie 公司合伙人 Tom Doxsie 评论道：“很高兴能利用我们的专业特长和资源优势来推动 Comet Bio 公司的产品商业化拓展，完善以美国市场为重点的销售网络，这也有利于我们投资目标的实现。”
本节参考资料：
https://www.prnewswire.com/news-releases/comet-bio-announces-22m-round-of-equity-financing-301332603.html?tc=eml_cleartime#none
Summit公布候选药物
Ridinilazole突破性发现
7 月 12 日，临床阶段的生物制药公司 Summit Therapeutics（简称 Summit）在第 31 届欧洲临床微生物学和感染病大会上，公布了候选药物 Ridinilazole 治疗艰难梭菌感染（Clostridioides Difficile Infection，CDI）在 2 期临床试验中的突破性研究结果。
证据表明，候选药物 Ridinilazole 具有保护肠道菌群的作用，有望减轻抗生素耐药性问题。
CDI 是指艰难梭菌在结肠处定植并产生毒素，导致结肠出现炎症并使病人出现严重水便、绞痛、发烧和脱水等症状。该疾病产生的并发症有肠穿孔、败血症和死亡等，严重威胁了人体健康。目前，万古霉素是 CDI 的标准治疗方案。
2 期临床 CoDIFy 研究试验表明：首先，与万古霉素相比，候选药物 Ridinilazole 不会增加肠道菌群耐药性，而万古霉素会使肠杆菌科的丰度上升，导致耐药性增强。
其次，候选药物 Ridinilazole 能保护肠道菌群以及提高肠道中次级胆汁酸水平，次级胆汁酸在预防 CDI 上具有关键作用。而万古霉素使肠道菌群结构发生改变，次级胆汁酸水平下降，CDI 复发风险上升。
此外，候选药物 Ridinilazole 具有新型作用机制，与过去十年里获批的抗生素药物完全不同。它结合在艰难梭菌 DNA 双螺旋的小沟上。研究人员相信，这是该药物能抵抗艰难梭菌的首要原因。
目前，候选药物 Ridinilazole 正处于两项关键 3 期临床研究中，Summit 公司的目标是使该药物成为 CDI 的一线治疗方案，并有效防止 CDI 的复发。FDA 和 EMA（欧洲药品管理局）正积极评估该药物的使用问题。
Summit 公司 Maky Zanganeh 博士表示：“肠道菌群在人体健康中扮演了非常重要的作用。候选药物 Ridinilazole 的 2 期临床结果使我们有理由相信它要比万古霉素优秀。这将会为 CDI 治疗格局带来改变。”
本节参考资料：
https://www.summittxinc.com/app/uploads/2021/07/2021_PR_0712_ECCMID-Scientific-_-FINAL.pdf
LiveSpo Global获得5700万融资
近日，越南益生菌研发生产企业 LiveSpo Global（简称 LiveSpo）表示，获得了风险投资机构 Mekong Capital 的 880 万美元（约合 5700 万人民币）的投资。资金来自于 Mekong Capital 管理的第四只基金 Mekong Enterprise Fund IV。
LiveSpo 公司成立于 2010 年，专注于研发生产芽孢类益生菌如凝结芽孢杆菌，并且生产液体类益生菌。其益生菌产品不仅是配方菌类型，而且做到了活菌量高的特点。与固体颗粒或胶囊类益生菌相比，液体益生菌更容易被肠道吸收，起效时间更短。
此外，孢子类益生菌耐高温、耐加工的特点也使其具有更广泛的应用场景，如添加在烘焙、咖啡和糕点等食品中。2013 年，LiveSpo 公司将其益生菌产品投放至越南市场，并于 2014 开始出口至美国和欧洲等 20 多个国家。
Mekong Enterprise Fund IV 是 Mekong Capital 公司规模最大的一只基金，于今年 1 月份成立，募集了超过 2.46 亿美元（约合 15.9 亿人民币）。LiveSpo 公司也是该基金投出的第四笔项目。
Mekong Capital 公司首席执行 Chris Freund 表示：“在接触 LiveSpo 公司之前我们对益生菌的健康作用已经有所耳闻。通过与 LiveSpo 公司的交流，我们才知道益生菌的作用并不局限于肠道，在口腔、皮肤和生殖道等身体其它部位也大有可为。”
本节参考资料：
https://www.dealstreetasia.com/stories/mekong-capital-livespo-global-250249/
Kerry要约收购Biosearch
7 月 8 日，爱尔兰食品配料跨国公司凯爱瑞（Kerry）表示，已通过旗下子公司 Kerry Iberia Taste & Nutrition 完成了对 Biosearch 公司的要约收购（Tender Offer）。在 6 月 29 日收购要约的期限届满后凯爱瑞公司获得 52,121,923 份股票，占到 Biosearch 公司总股本的 90.33%。
西班牙国家证券市场委员会于 7 月 8 日批准了这项交易。之后，Kerry 还将完成对 Biosearch 公司剩余股份的收购。此次要约收购价格为每股 2.2 欧元（约合 16.8 元人民币），交易总额达到 1.269 亿欧元（约合 9.6 元人民币）。
Biosearch 是一家专注于为制药、营养和功能食品领域提供创新解决方案的生物技术公司。该公司总部位于西班牙格拉纳达，所提供的产品种类涵盖益生菌、植物提取物和 Ω-3 脂肪酸。在 2020 年，公司销售收入达到 2500 万欧元（约合 1.9 亿人民币），产品销往欧洲、亚洲和美国等地。
此次收购主角 Kerry 集团在食品配料市场上是全世界最大、技术最先进的企业之一。Kerry 集团旗下拥有 200 多家子公司，在全球超过 140 个国家和地区提供 15000 种以上的食品、食品原料和香精。通过整合供应链和开拓新技术，在生物技术、制药和发酵等行业中，Kerry 集团赢得了良好的信誉。
Kerry 集团首席执行官 Edmond Scanlon 对此表示：“最近几年，我们在积极营养（Proactive Nutrition）领域取得了长足进展。Biosearch 公司产品能满足不同生命阶段和需求的人群，与我们产品形成了很好的补充，并且为我们在临床研究上带来了丰富的经验。我们在探究健康食品背后的科学原理一事上态度一致，对 Biosearch 公司团队加入 Kerry 集团表示热烈欢迎。”
本节参考资料：
https://www.kerrygroup.com/media/Kerry-Group-plc-announces-the-result-of-its-public-tender-offer-for-Biosearch-Life.pdf
Enterome候选药物EO2463
首例患者接受治疗
7 月 12 日，临床阶段的微生态制药公司 Enterome 表示，治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的候选药物 EO2463，其 1/2 期临床试验 SIDNEY 研究首例患者开始接受治疗，临床结果预计在 2022 年发表。
今年 3 月 24 日，FDA 批准了候选药物 EO2463 临床试验申报。这也是 Enterome 公司在过去 12 个月内，利用 OncoMimics 平台开发癌症疫苗治疗实体瘤和血液肿瘤的第三个临床试验。
肠道菌群产生的很多抗原与肿瘤相关抗原（TAAs）和肿瘤特异性新生抗原（TSNAs）具有相同的分子特性。因此，很多肠道细菌抗原能够引发肿瘤特异性的 T 细胞免疫反应，人们将这类细菌抗原描述为“Onco-Mimics”。
Enterome 公司先后与美国丹娜法伯癌症研究所和纪念斯隆凯特琳癌症中心两大世界领先癌症研究所进行合作，进一步阐明免疫治疗机制，利用 OncoMimics 平台开发癌症疫苗。
候选药物 EO2463 由 4 种与 B 淋巴细胞谱系特异性标志物相类似的细菌抗原肽组成。因此，它能诱导免疫反应，使免疫系统攻击恶性 B 淋巴细胞，进而清除 iNHL 患者中的恶性 B 淋巴细胞。
SIDNEY 研究是一项多中心、开放标签的临床试验。候选药物 EO2463 将会作为单药疗法或与标准治疗方案（利妥昔单抗或利妥昔单抗联合来那度胺）联用，治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者，并评价其安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性问题。
Enterome 公司首席医学官 Jan Fagerberg 表示：“候选药物 EO2463 是我们基于 OncoMimic 平台开发的第二代癌症疫苗。临床试验是我们验证癌症疫苗是否可行所迈出的重要一步。很高兴能启动这项临床试验，我们期待候选药物 EO2401 和 EO2463 临床试验产生的数据，这些数据将使 Enterome 公司成为下一代癌症疫苗的领导者。”
本节参考资料：
https://www.enterome.com/enterome-announces-first-patient-dosed-in-a-phase-1-2-trial-with-second-oncomimicstm-vaccine-eo2463-in-non-hodgkin-lymphoma/
Bacainn公布BT051 1期临床结果
7 月 9 日，专注于开发创新型药物的生物科技公司 Bacainn Therapeutics（简称 Bacainn），在第 21 届欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会上，公布了候选药物 BT051 治疗炎症性肠病（Inflammation Bowel Disease，IBD）的 1 期临床结果。
创立于 2017 年的 Bacainn 公司致力于从先天性免疫系统着手，解决发生在胃肠道和呼吸道的各类炎症反应。该公司一直站在先天性免疫研究的最前沿，在治疗各类炎症性疾病上，力图开发新颖、疗效稳固的治疗方案。
候选药物 BT-051 是一种口服、局部起效的抑制剂，能够对中性粒细胞的转运和活化起到抑制作用。该药物通过使中性粒细胞和上皮细胞促炎反应恢复至健康水平这一直接途径，以及通过抑制 T 细胞激活这一间接途径，来治疗慢性 IBD。
1 期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单中心的单一上升剂量研究。研究未发生剂量限制毒性或严重不良事件或因不良事件中止研究等问题。没有证据表明不同剂量的 BT-051 会造成系统性的 T 细胞免疫抑制反应。候选药物 BT-051 在大肠的浓度是起效水平的 20 倍以上。
Bacainn 公司首席医学官 Chris Stevens 博士表示：“在 1 期临床试验中，候选药物 BT-051 安全性和耐受性良好，在粪便中的浓度远超预测起效值范围。这些结果表明，候选药物 BT-051 可以作为治疗中重度溃疡性结肠炎的肠道限制性药物。”
本节参考资料：
https://bacainntherapeutics.com/1122-2/
作者 | Richard
审校 | 617
编辑 | 笑咲