新型偶联药物VDC来了!Aura完成8000万美元新一轮融资,核心产品迈向III期临床

3月22日,开发新型病毒样药物偶联物(virus-like drug conjugates, VDC)的Aura Biosciences宣布完成8000万美元的超额认购融资,本轮融资由Matrix Capital Management和Surveyor Capital领投,Rock Springs Capital、Adage Capital Management LP、Velosity Capital、Medicxi和Advent Life Sciences等机构跟投。所获资金将用于推进VDC技术平台的开发,推动AU-011进入关键性临床Ⅲ期,并将VDC技术扩展到首个非眼科实体瘤适应证膀胱癌中。
来源:Aura官网
Aura创立于2009年,总部位于美国马萨诸塞州,此前已完成总额超9000万美元的多轮融资。
平台技术的开发基于2017年拉斯克奖获得者John T. Schiller博士的核心发现,他证明了源于人乳头瘤病毒(HPV)的重组病毒样颗粒(virus-like particle, VLP)能选择性地与位于实体肿瘤细胞和转移瘤表面经修饰的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan, HSPG)结合,而不会与正常组织结合。

来源:拉斯克奖官网

在这一发现的基础上,Aura设计了新型VDC药物,由重组的VLP和VLP表面偶联的强效新型药物组成。

来源:Aura官网

AU-011是Aura管线中领先的候选VDC疗法,用于脉络膜黑色素瘤的一线治疗,已获FDA授予的快速通道和孤儿药资格,目前正处于临床II期开发阶段。
AU-011中的病毒样成分可选择性地结合HSPG,VDC还偶联了一种可被红外光激活的强效细胞毒药物。被激活后,VDC可产生高水平的单线态氧,选择性破坏肿瘤细胞,导致肿瘤细胞的急性坏死,同时免疫原性细胞的死亡可激活免疫系统产生抗肿瘤应答。这种双重作用机制可以用于原发性病变的早期治疗,并可产生持久的抗肿瘤免疫应答防止癌细胞的远端转移。

来源:Aura官网

此外,AU-011可以使用眼科医生办公室常见的红外设备进行治疗,而且不需要手术,这为患者和医生指出了一种创伤性更小、更方便的治疗方法,使保留患者的视力成为可能。
由于VDC与肿瘤细胞上HSPG的结合具有高度选择性,而且多种实体瘤细胞膜上高度表达经独特修饰的HSPG,因此VDC技术未来有望广泛应用于实体瘤治疗。
Aura CEO Elisabet de los Pinos博士表示:"这笔资金使我们能够将AU-011推进到关键性临床III期,用于脉络膜黑色素瘤的一线治疗,脉络膜黑色素瘤是一种危及生命和视力的罕见癌症,目前还没有药物获得批准。同时,资金也使我们能够继续扩大VDC技术在更多眼部肿瘤适应证和膀胱癌等实体肿瘤治疗中的应用范围,这些肿瘤在早期降低转移发生率的治疗中有着很高的未满足的医疗需求。”
参考资料:
[1] Aura Biosciences Announces Oversubscribed $80 Million Financing(来源:businesswire)

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