该研究报道了醋酸钯催化大位阻N-对甲基苯磺酰保护亚胺的不对称氢化：
空间受阻底物的不对称氢化仍然是不对称催化领域的一个长期挑战。
大位阻的手性胺化合物，广泛应用于生物活性化合物、药物、配体的不对称合成制备中：
亚胺C=N基团上碳原子连接小位阻的取代基，例如甲基、乙基等，已经广泛地应用于不对称氢化制备手性等胺类，并且许多研究都取得了优秀的结果。
然而，亚胺上链接有大位阻取代基团，例如叔丁基等，不对称氢化是一个极大等挑战，目前还没有较好的解决办法。但是，该研究具有重要的意义，可以直接地制备手性大位阻的胺，用于多种多样药物分子、配体和其他官能团化分子的制备。
过去研究表明，随着烷基取代基位阻的增加，手性胺产物的收率和对映选择性下降明显：
1996年，Charette和Giroux描述了钌催化N-tosylines的不对称氢化反应，其产物的产率分别为82%、80%、<5%，对映体过量分别为62%、84%、17%，R取代基分别为甲基、乙基和异丙基(R ' = Ph)。由此可见，随着取代基团位阻增大，反应收率和对映选择性急剧下降。
2006年和2007年，Zhang和Zhou研发团地开发了三氟乙酸钯催化的N-toslines不对称氢化反应。当甲基被乙基取代时(R ' = Ph)，对映选择性分别从99%下降到93%和96%下降到88%。
为此，作者致力于寻找一种合适的方法，以解决大位阻亚胺的不对称氢化问题
设想与探索以叔丁基苯基取代的N-Ts亚胺1a为底物模型，探索该反应：
首先，以Pd(TFA)2为催化剂，三氟乙酸为溶剂，室温与氢气反应24小时，探索手性配体。结果发现，常用的BINAP给出24%的收率，但是产物为消旋体；随后，尝试SegPhos，仅检测到<5%胺；当使用(R)-DTBM-SegPhos时，获得了>99%的收率，产物胺的ee值达到92.2%进一步，当尝试（R,R)-QuinoxP配体时，反应在保持收率>99%同时，ee值提高到99.9%随后，作者为了降低反应成本，仅一步筛选钯金属盐。发现Pd(OAc)2也可以获得相同的优秀结果并且，当反应在低温、低压、高S/C时，均可以获得优秀的结果
研究表明，TFE为该反应的最佳反应溶剂，甲醇也可以获得优秀的对映选择性，但是收率仅为中等；反应在乙醇、THF、甲苯和二氯甲烷中，几乎不发生这结果表明，该反应，极性溶剂对反应有很大的促进作用
适用范围
研究获得最佳反应条件后，作者开始将该方法进行底物适用性研究：
由结果可知，亚胺上大位阻取代（叔丁基）时，另外一边苯环上存在富电子、缺电子取代基，对反应影响都不大，均可以获得高收率和优秀对映选择性的胺。苯环上单取代和多取代，反应进行也很好N上磺酰基，苯基、对甲氧基苯基、对氟苯基、甲磺酰基，都可以。收率均大于95%，对映选择性大于99%另外，当苯基更换为甲基、异丙基时，双烷基取代的亚胺，反应收率和对映体过量都很优秀
当地物为多官能团存在时，反应对酯基、酰胺、醚等类型官能团，都可以良好兼容。另外，环亚胺、双亚胺底物，也可以给出优秀的反应收率和对映体过量
应用
反应可以在克级规模进行，表明该反应具有良好的实用应用价值并且，该反应的S/C达到了5000，相对而言，具有工业应用价值反应后得到的首先大位阻胺，脱去N上保护基后，可以高效地转化为手性配体，或者制备一些手性分子机器等等
还可以通过该反应，制备一些难以获得等手性环内酰胺化合物
应用
通过作者的努力，实现了醋酸钯催化大位阻亚胺的高效不对称氢化，反应可以在高达5000的S/C条件下进行，并且可以进行克级制备，充分表明该反应具有潜在的应用价值并且，该反应具有非常广泛的底物适用范围，对于一些官能团也具有良好的兼容性，可以应用与复杂化合物的制备中
