男孩总是莫名流鼻血，医生对其母亲和外婆抽血化验，结果全家傻眼

“妈妈，我想去外面玩。”出租房里，7岁的儿子魏闻岐用哀求的目光看着我。自从儿子看病以来，很少到外面玩，这7年当中走过最远的距离就是医院到家。最终，我还是拒绝了孩子的想法，因为怕他受伤，可是尽管这样，他的身上还总是青一块紫一块。每次想到是我把病痛带给儿子，让他连到外面玩的愿望都无法满足，我十分愧疚，觉得自己不配做一个妈妈。如果老天能再给我一次机会，我宁愿没有孩子，也不要让他从出生就开始遭这么大的罪。

我叫张娣，来自辽宁省锦州市北镇市赵仓镇农村，我和我老公魏强结婚后在大连打工定居，2013年11月回老家生下了儿子魏闻岐。魏闻岐的出生给我们夫妻俩带来了莫大的欢喜，孩子的爷爷奶奶看见孙子嘴巴也乐得合不上。孩子满月时，老两口还张罗着在家里摆了几桌满月酒，可谁也没有想到，满月酒这天竟然是厄运的开始。图为出租房里的我和儿子。

那天，小闻岐一直在拉肚子，家里人以为孩子不受乳导致肠胃不适，没有特别注意，就只给孩子吃了一些药。孩子四个月大的时候，我们就带孩子回到大连，随后带孩子去打了预防针。可就在打完预防针之后，我发现孩子身上出现大片的出血点，我吓坏了，立刻带着孩子来到了大连儿童医院检查，检查结果是闻岐先天血小板减少，医生当时就建议让孩子住院。图为病床上的小闻岐。

“这下完了”，我当时就想起了一件旧事：我的父母在生我之前还有一个男孩，这个男孩同样是先天血小板减少，没过三岁就离开了。我以前虽然听父母说过，但我没在意这件事，现在我却害怕了。孩子的检查结果很快就出来了，医生说没什么大问题，只是单纯的血小板减少，进行一些药物治疗就可以。之后经过一个月的治疗，小闻岐好了不少，我们就出院了。图为我在给儿子喂药。

当家里的老人听说小闻岐病了以后都很着急，我婆婆一辈子都没经历过什么大的事，听到孙子病了以后整天哭，我老公魏强也跟着哭。我自己的父母因为有过一次经历，得知消息后很崩溃，觉得外孙肯定和我那个还没来得及长大的哥哥患一样的病。图为出租房里的小闻岐。

经过多方打听，我和老公带着小闻岐来到了天津的的一家医院。在天津，医院检查结果同样是血小板减少。我和丈夫听完很高兴，以为孩子的病情并不严重。可事情却没有我想的那么简单，回到家后小闻岐就开始流鼻血，随即又住进了大连儿童医院。图为我在喂儿子吃药。

在经过一段时间治疗后，小闻岐好转不少，为了防止意外，我们夫妻俩又带他来到了天津，但依然没能控制住病情。无奈，我们只好带小闻岐再次回到了大连，可没想到回到家后，小闻岐鼻子又开始流血。就这样反反复复，我带着孩子在医院和家里两头跑，一年也没在家呆上几天。图为夜晚，我带着孩子去医院。

孩子每次鼻子出血都是在半夜睡觉以后，因此，只要孩子晚上醒我都很害怕，生怕是鼻子出血。我们每天提心吊胆，盼着孩子不流鼻血。未料等到孩子一岁多时，流鼻血的频率却越来越多，我们又带孩子跑了几趟天津，可是效果并不明显。我们一家一直以为等孩子大了就好了。图为出租房里的小闻岐。

转眼三年就过去了，孩子也渐渐长大了，也变得活泼爱动了。可我从不敢让他到外面玩，就这样孩子身上还常常青一块紫一块。今天这个鼻孔出血堵住了，明天另一个鼻孔又出血，孩子还小，不知道自己得了什么病，每次都会哭着问我：“妈妈，我鼻子怎么总出血啊？”我每次都只能安慰孩子：“没事，就快好了。”我恨自己的无能，我不知道什么时候我的孩子才能健康地长大。图为我搂着儿子，想给他一些安全感。

小闻岐6岁时，病情已经很严重了，我只好带着孩子再次来到天津的医院，而这一次的检查结果被确诊为基因缺陷。医院随后对我和我的母亲都做了基因检查，结果确定是家族遗传。我彻底崩溃了，不停扇自己耳光：“是我把病痛带给儿子的，都是我，为什么得这病的不是我？”孩子当时看着我的样子，被吓着了，反过来安慰我：“妈妈你不哭，我没事，我就快要好了。”我看着孩子，更加难过，同时也下定决心：就算是砸锅卖铁，也要治好儿子。图为出租房里的儿子。

医生说，小闻岐需要进行造血干细胞移植才有希望，孩子爸爸配型后是半相合，医生建议等全相合的捐赠者，可将近一年多时间，孩子依然没有找到合适的配型，我眼看着孩子的病情越来越重，却一点办法都没有。可孩子实在等不了，医生说只能先用爸爸的。可谁能想到小闻岐进仓也不是顺利的，进仓前一周孩子突然感冒引发肺炎了，我和老公整天提心吊胆，就怕耽误进仓。图为我在安慰儿子。

经过治疗，孩子顺利进仓了。在仓里，孩子因为不能吃什么东西，人瘦成了皮包骨。我看着孩子因为挨饿每天哭，为了鼓励孩子，我也陪着他挨饿，我俩每天就吃一点白米粥。好在治疗很顺利，出仓不久后，我们一家就出院回家了。我当时别提多高兴了，觉得一切的苦累是都值得的，孩子终于可以好了。可没有想到，还有更坏的消息在等着我。图为儿子在抚摸我的脸。

之后，孩子一次次复查，却一次比一次严重，我们只好带着孩子又住到天津的医院。“移植失败了”这几个字可能是所有做过移植手术的病人和家属最怕听到的，而我却听到了。得知消息，我和老公整日以泪洗面。医生说，需要重新找配型再次进行移植，如果还用孩子爸爸的，可能结果和第一次还是一样的。图为病床上的小闻岐。

6年的治疗已经把我们一家拖得负债累累，但全家人依然在苦苦支撑。一次，儿子哭着对奶奶说：“如果不治了，奶奶你就没有孙子了。”我听着孩子这么说，心如刀绞。我和老公决定一定要继续救孩子：“我的孩子，我养了这么大，我舍不得放弃。”就这样，我们再一次去求亲戚、求同事，把认识的人全部求了一遍，终于凑够了手术费。可两个月过去了，医院还是没有找到合适小闻岐的配型。实在没有办法，我们最后还是用了孩子爸爸的造血干细胞。图为医院里的小闻岐。

手术很顺利，之后又是漫长的排异阶段。小闻岐今年7岁了，和病魔斗争了7年时间，眼看希望就在眼前，新的难题来了，我们再也筹不到后续的治疗费了。我看着一张一张催款单，心里觉得特别对不起老公一家人，他们本来可以安稳地过一辈子，没想到孩子得了这样的病，可我更不能放弃自己的孩子，如今我该怎么办？图为医院里，我为孩子未来担忧。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！