重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)即将开打！
接下来
小编带大家了解一下
这款重组亚单位疫苗吧！
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重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)简介
这款重组亚单位疫苗，是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的，获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项的支持。
其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。它是采用DNA重组技术，由重组CHO细胞表达的新型冠状病毒刺突糖蛋白受体结合区NCP-RBD蛋白，经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成混悬型注射液。该疫苗于3月17日获批紧急使用。接种后，可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力。
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接种对象
18周岁及以上无接种禁忌人群。
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接种程序
全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。
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接种禁忌
参照疫苗说明书：
1.已知对疫苗的任何成分，包括辅料过敏者；
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
3.妊娠期妇女；
4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
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这款重组亚单位疫苗安全性和有效性
安全性：安全性良好，绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者可能有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。
有效性：该疫苗接种2剂次后，76%可产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
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目前的新冠病毒灭活疫苗与今天介绍的
这款重组亚单位疫苗有什么不同？
该如何选择？
灭活疫苗属于经典方法，技术成熟，容易制备。抗原性与活病毒相似，不在宿主体内复制，无传染性。
重组亚单位疫苗工艺先进成熟，不含有病毒基因组；安全，可诱导B/T细胞免疫。
两款疫苗虽然技术路线不同，但都是结合抗原本身和病原体本身的特性，采用适合的工艺而研发制成的疫苗。
目前国内使用的所有的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，市民朋友可以放心接种。
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现阶段
不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗？
现阶段建议同一个疫苗产品完成接种，如首针接种重组亚单位疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。
来源：无锡疾控