ASCO2019｜辉瑞Xtandi 治疗前列腺癌III期临床结果积极，死亡风险降低33%

6月2日，研究人员在ASCO2019年会上公布了一项Xtandi治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的Ⅲ期研究数据。

该研究显示，Xtandi与其他非甾体雄激素抗药性药物相比，降低死亡风险33％。服用Xtandi药物的男性中有80％总存活率超过3年，优于对照组的72%。这解决了辉瑞和安斯泰来为Xtandi寻找前列腺癌新适应症的问题。

这项代号为Enzamet的III期临床试验数据同时支持了另一个代号为Arches的III期试验结果。安斯泰来的肿瘤医学科学副总裁AndrewKrivoshik表示，“这两项研究实际上相辅相成。“

2019年2月辉瑞发布III期Arches研究的结果，Xtandi联合雄激素剥夺疗法（ADT）可将癌症恶化或死亡的风险降低61％。在分析时，仅使用ADT组的患者在出现影像学疾病进展（前列腺癌临床试验中常用的主要终点）证据之前平均生存率超过19.4个月。

目前，在前列腺癌治疗领域，Xtandi和强生的Zytiga是最畅销的2款产品。Zytiga于2011年上市之后一直统治市场，Zytiga在2018年的全球销售额为34.98亿美元，较2017年同比增长39.6%。

（来源：医药魔方一PharmaGo）

Xtandi于2012年上市，较Zytiga晚了一年时间，但销售额呈现快速增长。该药物2019年的第一季度销售额为1.68亿美元，低于华尔街1.86亿美元的预测。

参考资料：Fiercepharma.Pfizer,Astellas' Xtandi racks up more data for new prostate cancer approval