糖皮质激素诱导的骨质疏松诊治的专家共识 / 开普饭

糖皮质激素诱导的骨质疏松诊治的专家共识

中华医学会风湿病学分会

中华风湿病学杂志

2013 年 6 月第 17 卷第 6 期 ChinJRheumatol

Jime2013, Vol.17, No,6

编者按：糖皮质激素诱导的骨质疏松(GIOP)越来越受到人们的重视。

中华医学会风湿病学分会经过多次讨论，并参考国外共识，凝聚多学科专家经验和结合国情，提出了我国GIOP诊治的专家共识。

该共识的重点在于列举了具体推荐项目及其证据水平和推荐等级，并采用Dephi法统计专家认可度，这一专家共识的推出必将对促进国内GIOP的规范诊治发挥重要作用。

声明：本专家共识仅为对临床医师诊治糖皮质激素诱导的骨质疏松的建议，并非强制执行措施。

骨质疏松症(osteoporosis，OP)是以骨强度(骨密度和骨质量)下降和骨折风险增高为特征的骨骼系统疾病。骨质疏松症分为原发性和继发性二大类，后者由影响骨代谢的任何疾病和(或)药物所致，其中药物以糖皮质激素(glucocorticoid，GC)最常见。

GC诱导的骨质疏松(glucocorticoid-induced osteoporosis，GIOP)是GC最常见的不良反应之一，严重者可致椎体、肋骨和髋部等部位骨折，极大地影响患者的生活质量。

GIOP重在早期治疗与预防，但目前GIOP尚未受到临床医师的重视，防治往往不积极。有研究显示，接受GC治疗超过3个月的患者中，给予预防抗骨质疏松治疗者的比例不到15％，因此，制定适合于我国实际情况的GIOP诊治专家共识刻不容缓。

1、发病机制

GIOP的发病机制很复杂，主要包括：

①影响钙稳态：GC通过抑制小肠对钙、磷的吸收及增加肾脏尿钙排泄，引起继发性甲状旁腺功能亢进，进而促使破骨细胞的活化、导致骨丢失。

②抑制骨形成：长期使用GC可刺激破骨细胞活化、抑制成骨细胞增殖、I型胶原和非胶原蛋白质合成，促进成骨细胞和骨细胞凋亡。

③对性激素的影响：GC通过减少雌激素及睾酮的合成引起骨质疏松。

④其他：GC引起的肌萎缩及肌力下降是导致患者骨折的危险因素。

2、临床表现及特点

GIOP患者的临床表现与原发性骨质疏松基本相同，不少患者早期无明显症状，骨折后经X线或骨密度检查才发现已有骨质疏松。典型症状包括：

①疼痛：患者可有腰背痛或周身骨骼痛，负荷增加时疼痛加重或活动受限，严重时翻身、起坐及行走困难。

②脊柱变形：骨质疏松严重者可有身高变矮、驼背、脊柱畸形和伸展受限。胸椎压缩性骨折可导致胸廓畸形，影响心肺功能；腰椎骨折可改变腹部解剖结构，导致便秘、腹痛、腹胀、食欲减低和过早饱胀感等。

③脆性骨折：患者在低能量或非暴力情况下(如轻微跌倒或因其他日常活动)即可发生骨折，即脆性骨折。骨折常见部位为胸椎、腰椎、髋部、桡尺骨远端和肱骨近端。发生过一次脆性骨折后，再次发生骨折的风险明显增加。

GIOP的特点包括：

①GC使用初期即可发生GIOP：GC对骨密度的影响与使用时间相关。骨量丢失在治疗第1年最明显(骨量丢失率12％-20％)，以后每年丢失约3％，其中骨小梁受累最显著。

②GC剂量越大，骨量丢失越多：大剂量比小剂量GC所致的骨量丢失更显著，每日剂量比累积剂量与骨折风险的相关性可能更高。

③GC无安全阈值：即使长期小剂量GC吸入治疗，也可导致多部位骨量丢失。

④停用GC后骨量可部分恢复：当停用GC6个月后，骨量可部分恢复，但已发生GIOP相关性骨折则不可逆。

⑤骨折与骨密度不平行：GIOP患者未出现严重骨质疏松时即可发生骨折。

3、诊治共识

3.1

共识形成过程。

分四步进行。首先由来自全国大型教学医院风湿免疫科医师通过检索国内外文献并结合中国实际情况起草GIOP诊治草案，然后将该草案提交由风湿免疫科、妇产科、内分泌科、肾内科和药剂科5个学科组成的专家讨论，补充和提出修改意见，修改后的草案再次由起草成员讨论、形成初步共识，并对每项共识进行解读，列出每项共识的证据水平和推荐等级，见表1。

最后提交由中华医学会风湿病学分会专家进行认可度评分(采用Dephi法)，计算每项共识的平均认可度，并形成共识。

3.2

诊治共识

专家共识包括8项，每一项共识的证据水平、推荐等级、认可度和95％的可信区间及内容解读如下。

3.2.1 长期使用GC治疗的患者：

在使用GC前及治疗过程中，建议定期行骨密度检测(证据水平4，推荐等级D)及骨质疏松和骨折的风险评估(证据水平4，推荐等级C)，认可度和95％可信区间分别为0.80和69--91。

任何剂量的GC均可加速骨质丢失和增加骨折风险，GC治疗初始的3个月内骨密度下降迅速，6个月可达高峰，并可发生GIOP性骨折，故预计使用任何剂量GC的疗程超过3个月的患者，在治疗前和治疗过程中均应定期检测骨密度，以了解骨密度基础值及骨质丢失速率。

骨密度的复查间隔不定，推荐6～12个月1次，主要根据骨密度基础水平、GC剂量、基础疾病、患者年龄和性别等情况而定。

虽然GC对骨密度有明显负向作用，但GIOP性骨折风险并不能完全用骨密度降低来解释，其骨折风险除骨密度降低外，还包括年龄、性别、低体质量指数(BMI)(≤19kg/m2)、既往脆性骨折史、父母髋部骨折、吸烟、过量饮酒、跌倒、引起继发性骨质疏松的疾病(如类风湿关节炎)等。

评估骨折风险[可参考骨折预测简单工具(FRAX)]是诊治GIOP重要的一步，是近年来诊治GIOP最大的进展之一。

3.2.2 GC无安全剂量，任何剂量的GC都可能诱导骨质疏松：

建议在尽量控制病情的前提下，尽可能减少GC使用剂量和时间(证据水平3，推荐等级C)，认可度和95％可信区间分别为0.91和84-97。

服泼尼松2.5～7.5 mg/d患者的髋部骨折风险增加77％[9]；口服泼尼松10mg/d以上连续超过90d的患者，髋部和椎体骨折的风险分别增加7倍和17倍，而停用泼尼松后，骨折风险明显下降。

即使每日给予800μg、持续6年的GC吸入治疗，也可导致患者多部位的骨量丢失。

除与GC的剂量有关外，骨量丢失还与GC使用疗程有关。服用GC超过5年的RA患者的骨折发生率为33％。目前多数学者认为，即使用生理剂量的GC也可引起骨量减少，不存在所谓的“安全剂量'，剂量越大，骨量丢失越多，故在有效控制病情条件下，尽可能降低GC的使用剂量和疗程。

3.2.3 预期使用GC超过3个月的患者：

无论使用GC量的多少，建议给予生活方式的干预，包括戒烟、避免过量饮酒、适当接受阳光照射、适量运动和防止跌倒(证据水平3，推荐等级C)，认可度和95％可信区间分别为0.84和76-92。

吸烟是骨质疏松的危险因素。

长期或重度吸烟的40岁以上女性患骨质疏松的可能性明显高于不吸烟者；

吸烟可降低骨密度及跟骨超声骨量评分；

女性吸烟是预测腰椎和股骨骨密度最重要的行为因素；

戒烟可增加绝经后女性股骨粗隆及髋骨的骨密度，并可使骨碱性磷酸酶水平增高。

吸烟主要通过影响雌激素、钙和维生素D的代谢导致骨量丢失与骨折，但尚不清楚烟草中哪种成分发挥这种作用。

每周饮酒1～3杯的老年女性股骨和腰椎骨密度明显高于不饮酒者，适量饮酒可增加骨密度，但过量饮酒(每天饮酒>2杯)是骨质疏松重要的危险因素。

适量运动，可增加骨膜下骨沉积，并可增加髋骨及股骨的骨密度，对预防骨质疏松有益。日照水平可间接影响体内骨代谢，阳光中所含的紫外线照射到人体皮肤内的7-脱氢胆固醇，经光化学作用转化为维生素D，有助于钙元素的吸收。女性骨折的主要危险因素中包含反复跌倒，故防止跌倒也很重要。

3.2.4 对于预期使用GC超过3个月的患者：

无论使用GC量的多少，建议开始同时给予补充钙剂和普通或活性维生素D(证据水平1，推荐等级A)，认可度和95％可信区间分别为0.87和79-95。

系统评价显示，与未治疗或单用钙剂相比，联合用普通或活性维生素D和钙剂对防治GIOP有更好的疗效。因此，建议长期接受GC治疗的患者，联合使用普通或活性维生素D和钙剂防治GIOP，每日摄入钙元素和维生素D总量(包括食物来源)分别为1200～1500mg和800～1000U。

与普通维生素D相比，活性维生素D可能更适于老年人、肾功能不全及1α-羟化酶缺乏者，并还有免疫调节和抗跌倒作用(增加肌力和平衡能力)。

活性维生素D包括1，25双羟维生素D3(骨化三醇)和lα羟基维生素D3(α-骨化醇)，前者不需经肝脏和肾脏羟化酶羟化即有活性，推荐剂量为0.25～0.5μg/d，后者经25-羟化酶羟化为1，25双羟维生素D3后即具生物活性，推荐剂量为0.5～1.0μg／d。

3.2.5 对于服用GC前无骨质疏松的患者：

若存在任一项骨折风险因素(或用FRAX评估为低骨折风险)，使用GC量≥7.5 mg/d且超过3个月，推荐给予调整生活方式、补充钙剂和普通或活性维生素D，并加用双膦酸盐治疗(证据水平1，推荐等级A)，认可度和95％可信区间分别为0.83和73--93。

3.2.6 对于服用GC前无骨质疏松，存在2项或2项以上骨折风险因素(如用FRAX评估为中或高骨折风险)的患者：

无论GC使用任何剂量及时间，建议调整生活方式、补充钙剂和普通或活性维生素D，并加用双膦酸盐治疗(证据水平1，推荐等级A)，认可度和95％可信区间分别为0.82和7l-93。

应非常重视GC治疗前的骨折危险因素评估，危险因素越高，防治应越积极。国外普遍采用FRAX(http://www.shef.ac.uk/FRAX/.)工具评估患者未来十年的骨折风险，按照低、中、高危险程度对患者进行分类干预，主要适于未发生过骨折又有低骨量的50岁以上男性和绝经后女性患者(T值>-2.5)。

该工具的计算参数包括股骨颈骨密度(也可由全髋骨密度取代，不建议用非髋部位骨密度)和临床危险因素。在无骨密度测定条件时，也可仅用BMI和临床危险因素进行计算。

纳入FRAX评估的骨折危险因素为年龄>50岁、性别、低骨密度、低BMI(≤19kg/m2)、既往脆性骨折史(尤其是髋部、尺桡骨远端及椎体骨折史)、父母髋骨骨折史、GC治疗(任何剂量，口服 3个月以上)、吸烟、过量饮酒、合并其他引起继发性骨质疏松的疾病(如类风湿关节炎)。

应用FRAX有如下局限性：

①不适于临床上已有骨质疏松(T值<-2.5)或已发生脆性骨折者。

②存在地区和人种的差异：虽然FRAX骨折相关危险因素的确定来自全球多个独立大样本的前瞻性研究和荟萃分析，但计算模型还需有相应国家人群的骨折发生率和人群病死率的流行病学资料。我国缺乏关于骨折发生率的大规模流行病学资料，故只能借用我国局部地区的流行病学资料，普遍应用时可能存在偏差；

③FRAX中未充分考虑GC使用的剂量和疗程：FRAX以GC2.5～7.5mg为标准来计算10年骨折风险，对于服用高剂量和低剂量者，结果可能会低估或高估。

对于服用GC前无骨质疏松的患者，以下两种情况均应给予调整生活方式、补充钙剂和维生素D，并加用双膦酸盐治疗：

①存在任一项骨折风险因素(如用FRAX评估为低骨折风险)，使用GC量≥7.5mg/d≥3个月；

②存在2项或2项以上骨折危险因素，无论GC使用任何剂量及时间。双膦酸盐通过与骨骼中羟磷灰石结晶结合，抑制结晶吸收、聚集和骨形成，同时促进破骨细胞凋亡，从而治疗骨质疏松。多项随机对照试验证实，双膦酸盐可显著提高服用GC患者腰椎及股骨近端骨量，并降低椎体骨折发生率，故双膦酸盐是治疗GIOP的一线用药。关于目前可用的双膦酸盐种类、适应证、疗效及用法详见表2。