以色列顶级教授的双盲研究证实潜在抗 COVID-19 病毒药物

自大流行开始以来，我们一直在寻找治疗 COVID-19 的方法——提出抗疟药羟氯喹和抗寄生虫药伊维菌素，作为潜在的治疗药物，但当疫苗问世时，所有这些都失去了光彩。

然而，一位以色列教授，在尚未经过同行评审的研究中，恢复了先前伊维菌素研究的合理性。

据《耶路撒冷邮报》报道，来自特拉哈希姆 （Tel Hashomer） 的舍巴（Sheba） 医疗中心的双盲试验研究显示，在减少“轻度至中度 COVID-19 非住院患者的病毒脱落”方面，取得了可喜的成果。

Sheba 旅行医学和热带病中心创始人伊莱·施瓦茨（ Eli Schwartz ）教授，在 2020 年 5 月至 2021 年 1 月期间进行了这项试验，使用了 89 名被诊断出患有 COVID-19 并入住国营 COVID 旅馆的成年志愿者。

施瓦茨给 50% 的参与者服用了这种药物，并连续三天在饭前一小时，给剩余的参与者服用了安慰剂。

施瓦茨每两天用标准的鼻咽拭子，对参与者擦拭 进行PCR 测试，以检查他们的病毒载量，发现到第六天，服用该药物的人中，有近 72% 的人检测出病毒阴性，而安慰剂组中只有 50% 的人检测出阴性 。

耶路撒冷邮报的报告提到了另一个有希望的发现——在六天结束时，服用伊维菌素组只有 13%仍然具有传染性。

安慰剂组呢？ 据该媒体报道，50%仍然具有传染性，几乎是其四倍。

现在，这项潜在的开创性研究study ，旨在让科学界批准伊维菌素作为一种有效的 COVID 治疗方法COVID treatment。

如果获得授权，这不仅有助于在没有免疫力的人中对抗 COVID 病例，而且还可以帮助那些在接种疫苗后出现突破性感染的人。

据《耶路撒冷邮报》报道，施瓦茨说：“我们的研究首先表明，伊维菌素具有抗病毒活性。”

“它还表明，一个人几乎 100% 在四到六天内不可能会感染，这可能会缩短这些人的隔离时间， 这可能会产生巨大的经济和社会影响。”

更不用说，伊维菌素为长期存在的困境提供了一种负担得起的解决方案。 事实上，估计每天的成本不到 1 美元。

如果它获得批准，它看起来像是一个不太可能的英雄，对吧？

该药物于 1987 年首次被 FDA 批准用于抗寄生虫目的，据美国NIH（National Institutes of Health），此后已用于治疗多种热带疾病，包括“盘尾丝虫病、蠕虫病和疥疮”。

它还被证明可以有效治疗受感染患者的头虱effectively treat 。

但研究表明，这种药物的效力可能还不止于此。

也正在评估伊维菌素是否有可能减少疟疾传播，据《耶路撒冷邮报》报道，许多研究表明，其具有良好的抗病毒能力，可对抗艾滋病毒、流感、寨卡病毒和西尼罗河病毒等疾病。

尽管 NIH 澄清说该药物“未被 FDA 批准用于治疗任何病毒感染”，但它仍可能对 COVID-19 等病毒治疗有希望，并可能在未来获得批准。

在这一点上，由科学界来确定，证据是否支持将伊维菌素作为潜在的 COVID 治疗方法。

很高兴看到，科学界现在至少接受了这个概念，考虑到许多人强烈反对这个过去已经存在的 COVID 治疗方法。

FDA 仍然坚持认为，感染 COVID 的患者不应将伊维菌素作为治疗或预防措施，当然，但鉴于更多的研究，这种情况肯定会发生变化。

注释：双盲研究是一项随机临床试验，其中：

作为患者，不知道您接受的是实验性治疗、标准治疗还是安慰剂，并且你的医生不知道。只有指导研究的人知道每个参与者接受的治疗。双盲研究可以防止医生评估患者结果时的偏见。这提高了临床试验结果的可靠性。