重组腺病毒包装技术构建原理

腺病毒包装系统

采用第1代重组腺病毒包装系统制备腺病毒颗粒,该包装系统包含1个腺病毒载体和l株包装细胞株。

1)1个腺病毒载体:含有缺失了E1和E3基因的腺病毒基因组序列的质粒。

2)l株包装细胞株:表达El基因的293细胞。

野生型腺病毒基因组是一条约36 kb的线性双链DNA (dsDNA)分子。基因组的两个末端被称为Inverted Terminal Repeat (ITR),末端之间含有腺病毒DNA复制所需基因。在病毒DNA复制周期早期表达的基因,称为早期基因,主要有4个,按表达先后顺序依次是E1、E2、E3、E4。在病毒DNA复制周期晚期表达的基因,称为晚期基因,主要有5个,按表达先后顺序依次为Ll、L2、L3、L4、L5。为了制备出自我失活的重组腺病毒,E1基因会被删除,使重组腺病毒成为一种安全的基因运输工具。为了增加包装能力,E3基因也同时被删除,因为E3基因产物会提高宿主的免疫反应,而且对病毒生产不重要。缺失了E1和E3基因的腺病毒基因组序列被克隆到质粒上构建成腺病毒载体。El基因片段被整合到293细胞基因组中,包装病毒颗粒时,Pacl消化的腺病毒载体转梁到表达E1基因的293细胞。El基因激活了其他早期基因和晚期基因的表达,这些基因表达产物和Pacl消化的质粒DNA组装成病毒颗粒。

腺病毒生产

生产携带目的基因的重组腺病毒颗粒,过程如下图:

将环形腺病毒载体通过Pacl位点酶切后获得两末端是ITR序列的线性双链DNA,再转染线性化DNA到包装细胞。线性化双链DNA分饰两个角色,既是病毒基因组,又是病毒蛋白表达所参照的基因模板序列。基因组与病毒蛋白组装成病毒颗粒,病毒颗粒在细胞内成熟后,使得细胞破裂,从而使病毒颗粒释放到培养液中。然后收集细胞和培养液,反复冻融细胞和培养液的混合物,离心收集上清,获得粗病毒。此时的粗病毒量通常不会很高,一般会将粗病毒感染更多的包装细胞,以扩增病毒量。病毒扩增后,只收集细胞,再反复冻融细胞,离心收集上清,即可获得转导细胞级别的病毒颗粒。如果您想获得注射动物级别的病毒颗粒,可以利用CsC12超速离心进一步去除杂质,从而获得纯度更高的病毒颗粒。

质量控制

对每一批病毒都进行滴度检测,严格控制质量,让您百分百放心。针对转导细胞级别的病毒颗粒,采用TCID50滴度检测法。针对注射动物级别的病毒颗粒,采用OD260滴度检测法。

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