后浪刷ASCO20 abs / 开普饭

首先看下abs可视化的类型

ARV-110，首个PROTAC分子，靶向AR，治疗ABI及ENZ后的mCRPC

入组18例患者：66%患者接受过ABI+ENZ，77%患者接受过化疗，280mg组1例患者服用瑞舒ROS时经历Gr4的肝毒性随后经历急性肾损伤，第2例服用ROS经历Gr3 AST/ALT升高的患者停用ROS后被允许继续接受ARV-110，即便没有≥Gr2 AST/ALT升高ROS也被禁止。未有报道其他Gr3/4 AE。

PK特征呈线性比例。140mg组达到了临床前模型中抗肿瘤活性的水平。

15例患者评估了PSA应答（排除的患者中1例退出，2例在截止前2周才给药，均是140mg组），其中8例初始剂量140mg。2例PSA下降＞50%，均在140mg组，这2例患者先前均经历ENZ、ABI、化疗、比卡鲁胺、镭-223及其他治疗。其中1例携带对ENZ耐药的AR突变，另一例转折同样也获得了未确认的PR（扫描推迟），至数据截止日这两例患者依旧在缓解中

DS8201

胃癌(DESTINY-Gastric01).

https://meetinglibrary.asco.org/record/185492/abstract

对比化疗，患者80%鬼子+20%棒子，先前接受治疗线程中位值2，近1半先前接受治疗≥3

主要终点ORR 51.3% vs 14.3%，cORR 42.9% vs 12.3%（p<0.0001）

次要终点：

DCR 85.7% vs 14.3%（p=0.0005）mDOR 11.3 vs 3.9 mo
mPFS, 5.6 vs 3.5 mo (HR, 0.47 ; P = .0003)DS8201降低了53%的进展及死亡风险
mOS 12.5 vs 8.4 mo; HR, 0.59 ; P = .0097 DS8201降低了41%的死亡风险显著延长OS（先前预设值P = .0202），1年OS 52.1% vs 28.9%

安全性方面：Grade ≥ 3 AEs 85.6% vs 56.5%，12例患者经历DS8201相关的ILD（2例Gr3，1例Gr4，没有Gr5）化疗组为0，DS8201组1例药物相关死亡（非ILD相关肺炎）