新增9例!高收入人群征税明年开始实施,英国下周起投入使用新冠疫苗!

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疫情更新:12月3日新增9例海外输入确诊病例

12月3日新西兰新增9例海外输入确诊病例,没有新增社区传播确诊病例。
在9例新增病例中,有5个是历史病例,历史性感染者不具有传染性。
这五例历史病例中有两例是巴基斯坦男子板球队员,其余三例分别来自德国和荷兰。
其余四例新增病例分别来自英国、卡塔尔和美国,目前均已转移到奥克兰的检疫设施中。
在基督城Double Tree酒店隔离的基斯坦男子板球队于今天进行第9天的例行测试。目前仍在审议关于免除隔离管理的决定,以便该球队能够进行训练。
新西兰现有活跃的确诊病例为70例,累计确诊病例为1713例。新西兰昨日进行了5843次检测。
国会议员签署富有者纳税39%的最高税率

国会议员已经签署了新西兰最富有收入者需缴纳39%的新最高税率,该法案从明年4月开始生效。
今天(12月3日)上午,该立法在紧急状态下匆匆通过,工党和毛利党支持,国家党和行动党反对。绿党因为没有征收资本利得税而选择弃权。
新的税率将适用于年收入超过18万的人,将影响到收入最高的大约2%的人士,数量约75000人。
新西兰政府财政状况强于预期

官方数据显示,截至10月的前四个月新西兰政府的财政赤字为38亿纽元,不到大选前预测赤字的一半。
政府的财政状况强于预期,强劲的国内支出支撑了税收。封锁结束后消费者支出激增,商品及服务税GST收入比预期高出逾
16亿纽元。
据RNZ报道,财政部表示,所得税和企业税收入也高于预期,这表明企业受新冠疫情的冲击没有预期的那么强烈。
政府的支出则低于预期,工资补贴计划的支出减少了14亿纽元。
财政部长Grant Robertson表示,比预期更强劲的财政状况证明了政府应对疫情的能力。
“总的来说,政府财务状况表现良好,这是政府采取行动帮助新西兰经济度过千载难逢经济冲击的结果。”
净债务水平增至970亿纽元,占经济总值的31.5%,高于此前预测的32.5%。
好于预期的财政状况使得8月选前更新中预测的巨额预算赤字和债务水平有望在两周后的半年度经济更新中得到下调。
新冠疫情应对部长呼吁对疫苗推广保持耐心

新西兰新冠疫情应对部长Chris Hipkins表示,首批新冠疫苗的推出需要耐心,政府不太可能像其他国家一样使用紧急条款来推动疫苗的快速发展,但政府将确保这一过程没有任何滞后。
Chris Hipkins的发言是在有消息称英国批准辉瑞-BioNTech公司的新冠疫苗将于下周开始紧急使用之后做出的,英国也由此成为世界上第一个许可接种疫苗的国家。
据RNZ报道,Hipkins表示,我们希望在新西兰以最快的速度为人们接种疫苗。这就是为什么我们要购买不同类型的疫苗,并获得一个疫苗的组合。我们已经就如何分配疫苗开始工作。
此前英国卫生大臣Matt Hancock表示,对疫苗的监管程序有信心,该程序给予医院许可最早可从下周开始推出大规模疫苗接种。
Hipkins对此表示,新西兰并没有像英国那样急于批准疫苗接种。
“新西兰与其他国家的处境略有不同,很多国家正在利用紧急条款批准疫苗接种,是因为这些国家正在忍受新冠病毒的巨大痛苦,每天都有成千上万的人死亡。”
但Hipkins保证,审批程序将在没有任何行政或立法滞后的情况下完成,新西兰已经为第一批疫苗的到来做好准备。疫苗将在抵达新西兰前获得批准,他重申2021年3月是大致的抵达日期。
目前,新西兰已经宣布将获得两家公司的疫苗产品:辉瑞和Janssen。辉瑞的产品是一种两剂疫苗,最早可以在明年3月进入新西兰,将覆盖75万人。Janssen的疫苗产品只需要注射一针,但要到接近9月时才会进入新西兰,初始剂量为200万支,如果需要的话,还会有更多的疫苗。
新西兰政府已经购买了9台大型超低温(-70℃)冰柜来储存辉瑞公司的疫苗,并且正在购买40台小型冰柜,以便在疫苗推广时可以储存在不同的地方。Janssen的疫苗产品只需要普通的制冷设备。
Hipkins说,这些药物尚未完成临床试验,只有在被证明是安全的时候,才会进行管理。他补充说,来自世界各地其他试验的数据将被用来为新西兰审批过程中的决策提供信息。临床试验将有助于确定谁将首先获得疫苗。不同的疫苗,根据其特性,可以针对不同的群体。
英国在全球率先批准辉瑞-BIONTECH新冠疫苗 
下周起投入使用

英国周三成为世界上第一个批准使用辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗的国家,并表示将从下周初开始推出。
在全球新冠病毒大流行之下,疫苗被认为最有可能让世界恢复某种表面上的正常状态。这场大流行已经导致全球近150万人死亡,严重破坏了全球经济。
“政府今天接受了独立的药品和保健产品管理局(MHRA)的建议,批准辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗投入使用,”英国政府宣布。
“该疫苗将从下周开始在全英国供应。”
英国疫苗委员会将决定优先接种的人群,如养老院居民、医护人员、老年人、以及临床上极度脆弱的人群。
辉瑞-BioNTech和美国生物技术公司Moderna都报告了各自疫苗试验的初步结果,有效性都超过90%,这样高的比率出人意料。两种疫苗均基于新的信使核糖核酸(mRNA)技术。
辉瑞表示,英国的紧急使用授权标志着抗击新冠疫情的一个历史性时刻。
执行长Albert Bourla说道:“我们期望获得更多授权和批准,我们将以同样的紧迫性专注于在全球范围内安全地提供高质量疫苗。”
英国卫生大臣汉考克(Matt Hancock)说,接种计划将于下周初开始。他说,医院已经做好接收准备。
汉考克说:“这是一个非常好的消息。”
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