顺利闯至五年大关，秘诀只是“没心没肺”这四个字？

今天是《她说》主题#癌哟，撞了腰#第三篇文章，来自觅友芳馨平的投稿，讲述了她被癌症撞了腰之后的如何乐观积极的面对生活！让我们一起了解一些她的故事吧~

“让生如夏花之绚烂，死如秋叶之静美。”出自印度诗人泰戈尔的诗作《飞鸟集》 ，夏花是旺盛生命的象征，生如夏花，活着，就要灿烂、奔放，要像夏天盛开的花那样绚烂旺盛，要善待生命、珍惜生命，要活得有意义、有价值，而不要浑浑噩噩地过日子；秋叶，感伤，惆怅，凄美，安静，面临死亡，面对生命向着自然返归，要静穆、恬然地让生命逝去，不必轰轰烈烈，便只要像秋叶般悄然足已，更不要感到悲哀和畏惧。总而言之，就是一切都平静自然地进行。

2016年12月我被确诊为乳腺癌，2021年是我乳腺癌的第五年，这5年以来我一直在进行内分泌治疗，吃了5年的内分泌药，体重也在不知不觉中慢慢的增重，身材也不再像之前那样，但是这种事情不会令我悲观，我仍然积极的面对生活！

时间倒退回到2016年12月，这个月的8号是单位体检的日子，在做乳房B超的时候，B超医生说，我的右边乳房有一个结节，最好去医院检查一下。由于体检完正好我的例假来了，于是在例假结束之后的一个周六，正好带女儿去医院看病时我顺便挂了个外科。

当时做了一个乳房B超，发现了这个结节。当时B超显示的是右乳结节大小1.2*0.8cm，4A类，建议活检。当时拿着这个报告单给医生看，医生跟我解释说4A类的话50%是良性的，50%是恶性的，所以建议我做活检，于是给我开了入院单，星期一准备做活检。

我从医院出门后，立马打电话给领导请了个假。当时自己心里已经有了心理准备，最坏的打算就是CA。电视里看多了一些人得CA，各种的治疗和辛苦，一个人生癌症，全家人都跟着痛苦，有些甚至倾家荡产。我只能不断的安慰自己说，我一定是好的，不可能运气这么差，不可能会得癌症的。

周日在家休息一天后，星期一大早，老公就陪着我去了医院，住进了外科病房。下午很快就安排了活检手术。走进手术室的时候其实心里还是有点紧张的，但是我在心里跟自己说，没事的，只是一个小手术，结果一定会是好的。

躺在手术台上，医生在我乳房的部位注射了麻药，在B超医生的协助下将结节取出来，去做活检。而我则是被送回了病房，等着最后的活检结果。

当时有一个大姐和我同一天做活检，做完活检后我们两个人在病房聊天，下午4点多的时候，护士进来和大姐说可以办理手续出院回家了。结果大姐顺便问了一下护士；“那她能回去了吗？”护士说，“你管好自己就可以了。”这个时候我心里已经猜出大概了，今天撞上的可能就是癌了。

大姐出院以后，医生进来把我老公叫出去了，应该是过了好久好久（其实这个时候觉得时间过得好慢），老公回到病房趴在我的床边一句话也没有说，我实在忍不住了，只能开口问他。一开始老公死活不告诉我，我直接跟他说；“没事，其实我自己已经知道了。”老公这才说的确是乳腺癌，接下来要做的就是手术切除。

老公跟我说，一开始医生跟他说的时候，他已经是双腿发软站不住了，从医生办公室出来之后，在走廊尽头哭了一会儿才回病房的。这个时候，我自己也没想到我会有这么坚强，我安慰我老公说，没事，既然确定是这个病了，那就听医生的，该怎么治疗就怎么治疗，我自己已经有心理准备了。

然后老公就打电话给两位父亲，打算偷偷瞒住两个母亲，怕她们接受不了。后面我才知道我爸爸接到老公的电话之后躺在床上起不来了，最后是我姑父和我姑姑去家里安慰我父亲的。我婆婆是自己到医院来看我，在逼问之下我们告诉了她这个情况，婆婆也着急的哭了；而我妈妈是最后一个知道的。

当我确认自己得了乳腺癌之后，一开始其实心里也紧张的，不过很快就放下了，既然已经得了，就没有什么好伤心了，应该振作起来，配合医生好好治疗。所以这件事情让我自己都没想到，我会有这么坚强，反而是家里人由于担心我都涕不成声。我从知道自己得乳腺癌之后一直都没有掉一滴泪，有的时候觉得生这种病没心没肺的或许也挺好。

互助君有话说：

该不该告诉患者，这几乎是所有癌症患者家属，面临的第一个选择。

很多时候，我们都低估了亲人的承受力，他们并没有我们想象的那么脆弱。患者拥有知情权，也有选择权，治不治，怎么治，去哪里治，都应该让患者直接参与。抗癌这条路上，并不轻松。作为患者，如果没有足够的心理准备，根本没法去配合漫长复杂，又痛苦的治疗。

因此，不建议照顾者为了保护患者的感受和情绪去隐瞒坏消息，而是可以选择慢慢引导说出，或者在合适的时机说出。如果隐瞒，可能造成患者的不满和猜忌，甚至是错过治疗的最佳时机，家属应尽量把患者自主选择的权利给到他们。

接下来要做的就是准备手术，做完术前的检查准备后，主任医生跟我说，决定12月22日给我进行切除手术。由于我的结节长的位置不好（有一部分和乳头有重叠），所以只能全切，如果位置长的好的话，可以考虑保乳。手术做完以后等病理报告出来，再进行后续的治疗。这中间我还和医生探讨了关于重建的问题，医生不建议我切除手术的同时重建。跟医生谈完之后，我就安心的在医院等待手术。

12月22日和平常的时间一样醒来，洗漱完毕，换好手术服，就在病房等着上手术室了，大概7点45的样子，我便进去了手术室，躺在床上，温柔的护士小姐姐出来我有点紧张，于是一边给我打针，一边跟我聊天，放松我的心情，麻醉医生给我打了麻药，不出几秒我就睡着了……等我再次醒来的时候，人已经躺在苏醒室了。

出了手术室，看见家里人都在手术室门口等着我，瞬间心里好感动！还未完全清醒的我，迷迷糊糊中就被送回了病房。当我完全清醒之后，用左手摸了我的右胸，摸上去是平平的，只能摸到骨头了，此刻我正式变成了“少奶奶”。

因为我从手术室出来到病房已经是中午了，所以这一天对于陪护的家属来说也是很辛苦，从手术室出来开始挂水，一直挂到凌晨了，这一天辛苦老公了，一直陪着我，晚上也没什么时间休息，这里一定要对老公说一句：老公，辛苦了！

接下来的日子就是在医院接受治疗，第2天终于心电监护仪可以撤掉了，护士来查房的时候，让我的右手可以慢慢先动起来了，我也可以自己下床去上厕所了，情况在慢慢的朝好的方面发展。留下了老公和妈妈在医院24小时照顾我。

医生来查房的时候告诉我，手术很成功，取了2颗前哨淋巴去化验，查出来是阴性的，所以我腋下淋巴没有清扫，这真是一个好消息！。医生说我从发现开始一直配合医生的治疗，所以很庆幸发现的算比较早的。第2天早上查完房，医生就同意我办理了出院手续，回家休养。

互助君有话说：

每一位乳腺癌患者经历的心路历程，影响到疾病的早期发现，早期诊断，早期治疗。因此患者们有必要知道如何进行自我的心灵救赎，拥有一个好的抗癌心态。

1、个人方面

加深对疾病的了解，和医生多交流沟通，积极配合治疗方案，信任医生是前提。

2、心理方面

与家人和朋友多沟通，听从他们积极的建议，寻找积极阳光的一面，心态决定情绪，情绪影响疾病。懂得调整自己的情绪。

3、社会方面

参加一些抗癌协会的活动，或寻找一些共同经历的姐妹，探讨交流。

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回到家，除了休息之外，另外时间就是在家锻炼右手，让我的右手恢复正常。出院期间，还需要隔几天去趟医院，一是换药，二就是看一下是否需要抽积液，我出院以后大概抽了两次积液，之后的积液就自己慢慢吸收了。大概换了2次还是3次药之后，就顺利拆线了。

拆完线回家好好的洗了个澡，顺便还数了一下自己的伤口，数一下到底缝了多少针？每次洗澡的时候，对着镜子，看着自己缺失的一半胸部，心里百感交集，我现在也迈入“少奶奶”的行列！

医生说幸亏我发现的早，治疗的也比较及时，我最终的结果是以导管内癌为主的浸润性导管癌（浸润性成分≤10%），比原位癌稍微厉害一点。医生说如果是原位癌的话，做了手术，接下来我也就不用什么治疗了，就和正常一样。

现在我的这个病理报告出来，医生给我的治疗方案是可化疗可不化疗，但是医生一直建议我化疗，因为说我毕竟年纪还轻。剩下的我就是内分泌治疗，不需要放疗。事后，和老公以及爸爸商量了一下，最终我决定不化疗，于是直接开启了内分泌治疗流程。

出院之后我请了半个月病假，之后就恢复了正常的工作，回到工作岗位的我仍然是以前那个爱笑的，每天都是好心情的我，我还是原来的我。经过这次，给我感触最深的就是什么都抵不过有一个健康的身体！

日子就这么一天天的过着，经过一段时间的身体调理，我又恢复了往日的活泼，恢复了往日的精神，第一年的时候除了吃内分泌药，医生给我的医嘱是每个月复查一次，于是每个月到时间就去医院复查，抽血、B超等，每次的结果都是令人开心的，一切正常。就这样时间一点点的过去，很快一年过去了，第2年我的复查时间变成三个月复查一次，意味着我的身体在向好的方向发展。后面一直到现在每一天我都乐观且开心的活着！

人生如四季更迭，2021年是我重生的第五年，活着，真的很好。这是对生的希望最好的表达，这是希望好生活的一种态度！不负时光，不辜负自己，好好爱自己，余生努力活成自己想要的样子，健康快乐地过好每一天！遇见最美好的自己！！

上一期的#化疗那些事#征稿活动已结束！

不过，新一期征稿主题#副作用快走开#已经火速安排上啦~

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