(PFS=无进展生存期,指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间;ORR=客观缓解率,指肿瘤缩小到一定量并保持一定时间的病人的比例)安全性方面,阿贝西利联合内分泌治疗的毒副作用较之前研究一致,主要为中性粒细胞减少、腹泻和白细胞减少,且不良反应多为I ~II度,III度不良反应非常少见。此外,阿贝西利另一项国际多中心III期临床研究MONARCH 2已经发布的OS数据显示,阿贝西利联合氟维司群显著延长内分泌耐药患者OS。总体而言,无论是联合芳香化酶抑制剂还是氟维司群,阿贝西利的加入使得患者PFS、ORR均获得显著改善。值得注意的是,MONARCH plus 研究是中国学者领衔主导的国际多中心临床研究,入组的中国患者占比80%,这是国际研究中的中国贡献。“来自中国的专家主导了MONARCH plus这样的国际多中心III期临床试验。作为该研究的主要研究者之一,非常高兴能在一系列国内外会议中交流、展现中国人群使用阿贝西利的研究数据。”解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授表示,“相信唯择®(阿贝西利片)上市之后,随着未来更多的临床使用,将来有望进一步改变HR+, HER2-晚期乳腺癌的临床实践。”
希冀
减负创新生乳腺癌患者们深知,有药就等于有选择,但有选择时却又被“钱”所为难。“大量的晚期乳腺癌患者在翘首以待创新的治疗方式,每上市一个创新药品,患者就多了一份治愈的希望。今天恰逢国际妇女节,唯择®(阿贝西利片)的上市给中国上百万乳腺癌患者带来了新的生存期盼。”中国抗癌协会康复分会主任委员史安利教授指出:“乳腺癌等重症高昂的治疗成本令很多患者难以为继,期待后续通过多方携手提高创新药品的可及性,使更多患者早日获益。”唯择®(阿贝西利片)的乳腺癌患者慈善援助项目现在已经正式启动,乳腺癌患者们可持续关注平台,后续我们将为大家分享慈善援助项目的相关信息,希望切实有效的医疗援助方案能够帮助晚期乳腺癌患者减轻经济负担,获得标准用药治疗,避免“因病致贫”失去继续治疗的机会,享受创新药物的良好获益,点亮生命之光,创造新生!责任编辑:乳腺癌互助君参考文献:[1] Global Cancer. IARC.2020. https://gco.larc.fr[2] ALLEMANI C, MATSUDA T, DI CARLO V, et al. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries[J]. Lancet, 2018, 391(10125):1023-1075.[3] Deluche E, et al. Eur J Cancer. 2020; 129:60-70[4]Zhang QY, et al. Ther Adv Med Oncol. 2020; 12:1–14