注射辉瑞和莫德纳疫苗劫持细胞核糖体并产生攻击人体的有毒蛋白

    在生产产品的工厂中，有生产这些产品的机制和机器，当然，其运行机制可以被控制，例如生产多少产品、生产速度以及何时需要关掉或关闭生产线。有时供应超过需求，因此不再需要创建产品（至少暂时不需要），或者有时产品存在缺陷，机器必须关闭，直到问题得到解决。

    我们的人体细胞中有类似功能的”机制”，控制质量、数量和生产频率，直到它们被癌细胞破坏或入侵或..............mRNA疫苗技术。辉瑞和莫德纳疫苗劫持了你细胞的核糖体，并生产出攻击你身体的有毒蛋白质——但是需要多久呢？

让我们来看看癌细胞中不受控制的细胞分裂，这与目前疫苗的情况惊人地相似，即mRNA现在指示人体细胞继续在人体中产生毒素，而没有任何”控制”或”机制”来关闭这种生产。

换句话说，mRNA操纵人体细胞来制造其他细胞识别为人体病毒入侵者（病原体）的抗原。

免疫系统薄弱或”受损”的人很容易被这种稳定的和不断增长的入侵所淹没，这种入侵是由大约100到200微克的mRNA的”剂量”产生的，产生几十亿个蛋白质颗粒。

这些蛋白质颗粒不像癌细胞那样复制，但它们是由你自己的细胞无法控制地产生的，所以即使它们不分裂、复制和繁殖，它们也像工厂一样无情地产生，似乎没有人能回答它们何时停止生产的问题。

没有人知道mRNA多久会告诉你的细胞产生更多的棘突蛋白，而且很可能需要几个月甚至几年的时间。这是否也足以杀死健康的人吗？

癌症是破损的DNA复制出的副产品，MRNA疫苗引起的血块是异常蛋白质生产超载的副产品

你可以说癌症是调节细胞及其周期的受损机制所造成的细胞分裂的最终结果。这一切都始于基因DNA编码的变化，非常类似于辉瑞和现代mRNA疫苗对细胞功能/能力的重新编程。

在这两种情况下，人体细胞都失去了对生产的控制，并且代码被重写，以产生人体排斥的毒素。这就是”失去控制”的开始，也是癌症开始的地方。

现在，你可以开始合理化被注入mRNA”技术”的危险，这成为你的新的”工厂经理”它重新编程你的身体成为自己的敌人。

来自mRNA疫苗的强制DNA/RNA代码的变化，它指示人类细胞产生无限量的蛋白质和朊毒体。身体现在变成一个不断”涌现”致病性”蛋白质”的大废物堆。这就是导致所有这些血块病例和发炎的心脏的原因，从世界各地的每一个国家，我们正在看到和听说这样的情况。

这就是为什么他们不应该被允许跳过所有这些疫苗的临床试验。这就是为什么他们只获得紧急批准 （EUA）， 这只会使这一切成为一个巨大的 “医疗实验” 。

上述的DNA/RNA 级别的强制代码的更改没有控制机制或”关闭”开关。

  朊毒体是一种传染性蛋白颗粒，一种具有感染性的致病因子，能引发哺乳动物的传染性海绵状脑病。朊毒体在过去有时也被称为朊病毒，但现在已知它不是病毒，它虽然不含核酸，但可自我复制且具有感染性。所有传染性海绵状脑病目前均无法医治，该病原体能会越血脑屏障，缓慢破坏脑组织结构，最终导致患者死亡。

    mRNA疫苗通过改变人体细胞内部的DNA和RNA，指示人类细胞产生无限量的蛋白质和朊毒体，成为导致人体内凝血块病和诱发心肌炎的原因。由于被强制改变的DNA/RNA代码不能被控制或关闭，最终这些朊毒体的产生会失去控制，结果是接受该疫苗接种的个体将随时死亡。