有效性、安全性、经济性俱佳的降糖药物,明天可以医保报销啦!
*本文所涉及专业部分,仅供医学专业人士阅读参考
双胰岛素进医保,创新降糖药更实惠!
01
全球首个可溶性双胰岛素进入医保!
02
创新制剂,更好地兼顾有效性与安全性
起始德谷门冬双胰岛素治疗可采用每日一次(QD)的方案。
一项来自日本的 3期临床试验,纳入了296名OADs控制不佳的T2DM患者(≥1 种固定剂量的口服降糖药,血糖控制不佳的患者),经过为期26周的研究发现,相比于甘精胰岛素QD方案,德谷门冬双胰岛素QD方案可显著降低患者糖化血红蛋白(HbA1c)(P<0.01) ,且不增加确证性低血糖和夜间确证性低血糖风险(P =NS),此外,德谷门冬双胰岛素组HbA1c<7%且没有确证性低血糖的患者比例更高(43% vs. 25%;P<0.01)[4]。
对于多餐餐后高血糖的患者,可起始德谷门冬双胰岛素每日两次(BID)方案。
一项为期26周的开放标签、两组随机、 平行对照试验,共纳入394例既往未使用过胰岛素的2型糖尿病患者(2种口服药治疗血糖控制不佳的患者),比较德谷门冬双胰岛素BID和门冬胰岛素30 BID治疗方案的有效性和安全性。研究发现,两组患者的HbA1c控制情况相似,不过,使用德谷门冬双胰岛素的患者空腹血糖(FPG)降幅更优(-4.3 mmol/L vs.-3.3mmol/L),同时总体确证性低血糖事件发生风险较对照组减少54%(P<0.01);夜间低血糖事件发生风险减少75%(P<0.01)[5]。
如果患者已经使用了其他胰岛素治疗方案,也可以转化为德谷门冬双胰岛素。一项前瞻性观察性研究中,入组了既往接受预混人胰岛素或预混胰岛素类似物治疗的T2DM患者,继续治疗2个月转为德谷门冬双胰岛素BID治疗,观察转换治疗2个月时的疗效、安全性及生活质量的改善。结果显示预混胰岛素转换为德谷门冬双胰岛素,早晚餐前/后早晚餐前/后及平均血糖显著降低,且患者生活质量得到改善。既往使用预混人胰岛素的亚组分析显示预混人胰岛素转为德谷门冬双胰岛素治疗,平均血糖显著降低(P=0.047)(图2)[7]。
图2. 既往使用预混人胰岛素患者转换为德谷门冬双胰岛素后平均血糖水平显著降低
03
医保目录执行,双胰岛素健康经济获益进一步提高
基于既往研究文献,德谷门冬双胰岛素在进入国家医保目录前已进行了经济性评价并发表了报告,结果显示:无论是用于口服药难以控制的T2DM患者,还是其他胰岛素难以控制的T2DM患者,与参照药物方案相比(甘精胰岛素方案、基础-餐时胰岛素等方案),德谷门冬双胰岛素可提高患者生命质量、节约医疗成本,是成本节约的治疗选择[8-10]。随着2020年国家医保谈判工作的顺利结束,德谷门冬双胰岛素以更加实惠的价格纳入国家医保目录,降糖治疗费用进一步降低,也将带来更多健康经济获益,为中国T2DM防治提供更理想、经济的胰岛素治疗选择。
明天,随着《2020年药品目录》正式执行,更多降糖药变得更加惠民。其中的德谷门冬双胰岛素已进入中国市场一年多,无论是作为胰岛素起始治疗或强化治疗,还是由其他胰岛素治疗方案转换为德谷门冬双胰岛素治疗,均可以兼顾降糖的有效性和安全性,还能帮助患者减少治疗成本,已经实实在在地帮助到了部分T2DM患者,如今进入医保药品目录,期待能有更多T2DM患者因此获益!
参考文献: